https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SETBP1SETBP1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:21:21Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SETBP1&diff=2347445&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T16:49:59Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SETBP1'''{{فاصل}} ('''SET binding protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SETBP1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SET binding protein 1 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/26040 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20161002132743/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/26040 | تاريخ أرشيف = 2 أكتوبر 2016 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Minakuchi M, Kakazu N, Gorrin-Rivas MJ, Abe T, Copeland TD, Ueda K, Adachi Y | عنوان = Identification and characterization of SEB, a novel protein that binds to the acute undifferentiated leukemia-associated protein SET | صحيفة = European Journal of Biochemistry / FEBS | المجلد = 268 | العدد = 5 | تاريخ = Mar 2001 | pmid = 11231286 | doi=10.1046/j.1432-1327.2001.02000.x | صفحات=1340–51}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suphapeetiporn K, Srichomthong C, Shotelersuk V | عنوان = SETBP1 mutations in two Thai patients with Schinzel-Giedion syndrome | صحيفة = Clinical Genetics | المجلد = 79 | العدد = 4 | تاريخ = Apr 2011 | pmid = 21371013 | doi = 10.1111/j.1399-0004.2010.01552.x | صفحات=391–3}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ott MG, Schmidt M, Schwarzwaelder K, Stein S, Siler U, Koehl U, Glimm H, Kühlcke K, Schilz A, Kunkel H, Naundorf S, Brinkmann A, Deichmann A, Fischer M, Ball C, Pilz I, Dunbar C, Du Y, Jenkins NA, Copeland NG, Lüthi U, Hassan M, Thrasher AJ, Hoelzer D, von Kalle C, Seger R, Grez M | عنوان = Correction of X-linked chronic granulomatous disease by gene therapy, augmented by insertional activation of MDS1-EVI1, PRDM16 or SETBP1 | صحيفة = Nature Medicine | المجلد = 12 | العدد = 4 | تاريخ = Apr 2006 | pmid = 16582916 | doi = 10.1038/nm1393 | صفحات=401–9}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Filges I, Shimojima K, Okamoto N, Röthlisberger B, Weber P, Huber AR, Nishizawa T, Datta AN, Miny P, Yamamoto T | عنوان = Reduced expression by SETBP1 haploinsufficiency causes developmental and expressive language delay indicating a phenotype distinct from Schinzel-Giedion syndrome | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 48 | العدد = 2 | تاريخ = Feb 2011 | pmid = 21037274 | doi = 10.1136/jmg.2010.084582 | صفحات=117–22}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Marseglia G, Scordo MR, Pescucci C, Nannetti G, Biagini E, Scandurra V, Gerundino F, Magi A, Benelli M, Torricelli F | عنوان = 372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment | صحيفة = European Journal of Medical Genetics | المجلد = 55 | العدد = 3 | تاريخ = Mar 2012 | pmid = 22333924 | doi = 10.1016/j.ejmg.2012.01.005 | صفحات=216–21}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li R, Brockschmidt FF, Kiefer AK, Stefansson H, Nyholt DR, Song K, Vermeulen SH, Kanoni S, Glass D, Medland SE, Dimitriou M, Waterworth D, Tung JY, Geller F, Heilmann S, Hillmer AM, Bataille V, Eigelshoven S, Hanneken S, Moebus S, Herold C, den Heijer M, Montgomery GW, Deloukas P, Eriksson N, Heath AC, Becker T, Sulem P, Mangino M, Vollenweider P, Spector TD, Dedoussis G, Martin NG, Kiemeney LA, Mooser V, Stefansson K, Hinds DA, Nöthen MM, Richards JB | عنوان = Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases | صحيفة = PLoS Genetics | المجلد = 8 | العدد = 5 | تاريخ = May 2012 | pmid = 22693459 | doi = 10.1371/journal.pgen.1002746 | صفحات=e1002746 | pmc=3364959}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ishikawa K, Nagase T, Nakajima D, Seki N, Ohira M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Research | المجلد = 4 | العدد = 5 | تاريخ = Oct 1997 | pmid = 9455477 | doi=10.1093/dnares/4.5.307 | صفحات=307–13}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Piazza R, Valletta S, Winkelmann N, Redaelli S, Spinelli R, Pirola A, Antolini L, Mologni L, Donadoni C, Papaemmanuil E, Schnittger S, Kim DW, Boultwood J, Rossi F, Gaipa G, De Martini GP, di Celle PF, Jang HG, Fantin V, Bignell GR, Magistroni V, Haferlach T, Pogliani EM, Campbell PJ, Chase AJ, Tapper WJ, Cross NC, Gambacorti-Passerini C | عنوان = Recurrent SETBP1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 45 | العدد = 1 | تاريخ = Jan 2013 | pmid = 23222956 | doi = 10.1038/ng.2495 | صفحات=18–24 | pmc=3588142}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ganesan AK, Kho Y, Kim SC, Chen Y, Zhao Y, White MA | عنوان = Broad spectrum identification of SUMO substrates in melanoma cells | صحيفة = Proteomics | المجلد = 7 | العدد = 13 | تاريخ = Jun 2007 | pmid = 17549794 | doi = 10.1002/pmic.200600971 | صفحات=2216–21}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 18}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 18]]</div>عبد العزيز