https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SERAC1
SERAC1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:14:50Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SERAC1&diff=2345359&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T16:45:07Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SERAC1'''{{فاصل}} ('''Serine active site containing 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SERAC1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lumish HS, Yang Y, Xia F, Wilson A, Chung WK | عنوان = The Expanding MEGDEL Phenotype: Optic Nerve Atrophy, Microcephaly, and Myoclonic Epilepsy in a Child with SERAC1 Mutations | صحيفة = JIMD Reports | المجلد = 16 | صفحات = 75–9 | سنة = 2014 | pmid = 24997715 | doi = 10.1007/8904_2014_322 | pmc=4221303}}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Serine active site containing 1 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&list_uids=84947 | تاريخ الوصول = 2012-07-24 <!-- T20:01:16.609634-08:00 --> |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tort F, García-Silva MT, Ferrer-Cortès X, Navarro-Sastre A, Garcia-Villoria J, Coll MJ, Vidal E, Jiménez-Almazán J, Dopazo J, Briones P, Elpeleg O, Ribes A | عنوان = Exome sequencing identifies a new mutation in SERAC1 in a patient with 3-methylglutaconic aciduria | صحيفة = Mol. Genet. Metab. | المجلد = 110 | العدد = 1–2 | صفحات = 73–7 | سنة = 2013 | pmid = 23707711 | doi = 10.1016/j.ymgme.2013.04.021 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wortmann SB, Vaz FM, Gardeitchik T, Vissers LE, Renkema GH, Schuurs-Hoeijmakers JH, Kulik W, Lammens M, Christin C, Kluijtmans LA, Rodenburg RJ, Nijtmans LG, Grünewald A, Klein C, Gerhold JM, Kozicz T, van Hasselt PM, Harakalova M, Kloosterman W, Barić I, Pronicka E, Ucar SK, Naess K, Singhal KK, Krumina Z, Gilissen C, van Bokhoven H, Veltman JA, Smeitink JA, Lefeber DJ, Spelbrink JN, Wevers RA, Morava E, de Brouwer AP | عنوان = Mutations in the phospholipid remodeling gene SERAC1 impair mitochondrial function and intracellular cholesterol trafficking and cause dystonia and deafness | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 44 | العدد = 7 | صفحات = 797–802 | تاريخ = Jul 2012 | pmid = 22683713 | doi = 10.1038/ng.2325 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز