<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SEPT12</id>
	<title>SEPT12 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SEPT12"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SEPT12&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T08:43:10Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SEPT12&amp;diff=2347051&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SEPT12&amp;diff=2347051&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T16:43:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SEPT12&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Septin 12&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SEPT12 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Septin 12 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/124404 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140907204434/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/124404 | تاريخ أرشيف = 7 سبتمبر 2014 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kuo PL, Chiang HS, Wang YY, Kuo YC, Chen MF, Yu IS, Teng YN, Lin SW, Lin YH | عنوان = SEPT12-microtubule complexes are required for sperm head and tail formation | صحيفة = International Journal of Molecular Sciences | المجلد = 14 | العدد = 11 | صفحات = 22102–16 | سنة = 2013 | pmid = 24213608 | pmc = 3856054 | doi = 10.3390/ijms141122102 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hall PA, Jung K, Hillan KJ, Russell SE | عنوان = Expression profiling the human septin gene family | صحيفة = The Journal of Pathology | المجلد = 206 | العدد = 3 | صفحات = 269–78 | تاريخ = July 2005 | pmid = 15915442 | doi = 10.1002/path.1789 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kinoshita M | عنوان = The septins | صحيفة = Genome Biology | المجلد = 4 | العدد = 11 | صفحات = 236 | سنة = 2003 | pmid = 14611653 | pmc = 329110 | doi = 10.1186/gb-2003-4-11-236 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ding X, Yu W, Liu M, Shen S, Chen F, Wan B, Yu L | عنوان = SEPT12 interacts with SEPT6 and this interaction alters the filament structure of SEPT6 in Hela cells | صحيفة = Journal of Biochemistry and Molecular Biology | المجلد = 40 | العدد = 6 | صفحات = 973–8 | تاريخ = November 2007 | pmid = 18047794 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kuo YC, Lin YH, Chen HI, Wang YY, Chiou YW, Lin HH, Pan HA, Wu CM, Su SM, Hsu CC, Kuo PL | عنوان = SEPT12 mutations cause male infertility with defective sperm annulus | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 33 | العدد = 4 | صفحات = 710–9 | تاريخ = April 2012 | pmid = 22275165 | doi = 10.1002/humu.22028 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Miyakawa H, Miyamoto T, Koh E, Tsujimura A, Miyagawa Y, Saijo Y, Namiki M, Sengoku K | عنوان = Single-nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome | صحيفة = Journal of Andrology | المجلد = 33 | العدد = 3 | صفحات = 483–7 | سنة = 2012 | pmid = 21636737 | doi = 10.2164/jandrol.110.012146 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lin YH, Wang YY, Chen HI, Kuo YC, Chiou YW, Lin HH, Wu CM, Hsu CC, Chiang HS, Kuo PL | عنوان = SEPTIN12 genetic variants confer susceptibility to teratozoospermia | صحيفة = PLoS One | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = e34011 | سنة = 2012 | pmid = 22479503 | pmc = 3316533 | doi = 10.1371/journal.pone.0034011 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lin YH, Lin YM, Wang YY, Yu IS, Lin YW, Wang YH, Wu CM, Pan HA, Chao SC, Yen PH, Lin SW, Kuo PL | عنوان = The expression level of septin12 is critical for spermiogenesis | صحيفة = The American Journal of Pathology | المجلد = 174 | العدد = 5 | صفحات = 1857–68 | تاريخ = May 2009 | pmid = 19359518 | pmc = 2671274 | doi = 10.2353/ajpath.2009.080955 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Miyamoto T, Tsujimura A, Miyagawa Y, Koh E, Namiki M, Horikawa M, Saijo Y, Sengoku K | عنوان = Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men | صحيفة = Journal of Assisted Reproduction and Genetics | المجلد = 29 | العدد = 1 | صفحات = 47–51 | تاريخ = January 2012 | pmid = 22116646 | pmc = 3252415 | doi = 10.1007/s10815-011-9679-5 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 16}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>