<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SDHAF2</id>
	<title>SDHAF2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SDHAF2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SDHAF2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:40:20Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SDHAF2&amp;diff=2346348&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SDHAF2&amp;diff=2346348&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T03:13:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SDHAF2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Succinate dehydrogenase complex assembly factor 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SDHAF2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/54949 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180821112243/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/54949 | تاريخ أرشيف = 21 أغسطس 2018 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hao HX, Khalimonchuk O, Schraders M, Dephoure N, Bayley JP, Kunst H, Devilee P, Cremers CW, Schiffman JD, Bentz BG, Gygi SP, Winge DR, Kremer H, Rutter J | عنوان = SDH5, a gene required for flavination of succinate dehydrogenase, is mutated in paraganglioma | صحيفة = Science | المجلد = 325 | العدد = 5944 | صفحات = 1139–42 | تاريخ = August 2009 | pmid = 19628817 | pmc = 3881419 | doi = 10.1126/science.1175689 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين =  | عنوان = Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndromes | سنة = 1993 | pmid = 20301715 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Baysal BE, Farr JE, Rubinstein WS, Galus RA, Johnson KA, Aston CE, Myers EN, Johnson JT, Carrau R, Kirkpatrick SJ, Myssiorek D, Singh D, Saha S, Gollin SM, Evans GA, James MR, Richard CW | عنوان = Fine mapping of an imprinted gene for familial nonchromaffin paragangliomas, on chromosome 11q23 | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 60 | العدد = 1 | صفحات = 121–32 | تاريخ = January 1997 | pmid = 8981955 | pmc = 1712548 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gaal J, Burnichon N, Korpershoek E, Roncelin I, Bertherat J, Plouin PF, de Krijger RR, Gimenez-Roqueplo AP, Dinjens WN | عنوان = Isocitrate dehydrogenase mutations are rare in pheochromocytomas and paragangliomas | صحيفة = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | المجلد = 95 | العدد = 3 | صفحات = 1274–8 | تاريخ = March 2010 | pmid = 19915015 | doi = 10.1210/jc.2009-2170 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Starker LF, Delgado-Verdugo A, Udelsman R, Björklund P, Carling T | عنوان = Expression and somatic mutations of SDHAF2 (SDH5), a novel endocrine tumor suppressor gene in parathyroid tumors of primary hyperparathyroidism | صحيفة = Endocrine | المجلد = 38 | العدد = 3 | صفحات = 397–401 | تاريخ = December 2010 | pmid = 20972721 | doi = 10.1007/s12020-010-9399-0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bayley JP, Kunst HP, Cascon A, Sampietro ML, Gaal J, Korpershoek E, Hinojar-Gutierrez A, Timmers HJ, Hoefsloot LH, Hermsen MA, Suárez C, Hussain AK, Vriends AH, Hes FJ, Jansen JC, Tops CM, Corssmit EP, de Knijff P, Lenders JW, Cremers CW, Devilee P, Dinjens WN, de Krijger RR, Robledo M | عنوان = SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma and phaeochromocytoma | صحيفة = The Lancet. Oncology | المجلد = 11 | العدد = 4 | صفحات = 366–72 | تاريخ = April 2010 | pmid = 20071235 | doi = 10.1016/S1470-2045(10)70007-3 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mariman EC, van Beersum SE, Cremers CW, Struycken PM, Ropers HH | عنوان = Fine mapping of a putatively imprinted gene for familial non-chromaffin paragangliomas to chromosome 11q13.1: evidence for genetic heterogeneity | مسار = https://archive.org/details/sim_human-genetics_1995-01_95_1/page/56 | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 95 | العدد = 1 | صفحات = 56–62 | تاريخ = January 1995 | pmid = 7814027 | doi = 10.1007/bf00225075 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kunst HP, Rutten MH, de Mönnink JP, Hoefsloot LH, Timmers HJ, Marres HA, Jansen JC, Kremer H, Bayley JP, Cremers CW | عنوان = SDHAF2 (PGL2-SDH5) and hereditary head and neck paraganglioma | صحيفة = Clinical Cancer Research | المجلد = 17 | العدد = 2 | صفحات = 247–54 | تاريخ = January 2011 | pmid = 21224366 | doi = 10.1158/1078-0432.CCR-10-0420 }}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 11}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>