https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SBF2
SBF2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:34:59Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SBF2&diff=2346414&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:13:29Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SBF2'''{{فاصل}} ('''SET binding factor 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SBF2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SBF2 SET binding factor 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=81846| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10644431">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Othmane KB, Johnson E, Menold M, Graham FL, Hamida MB, Hasegawa O, Rogala AD, Ohnishi A, Pericak-Vance M, Hentati F, Vance JM | عنوان = Identification of a new locus for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease with focally folded myelin on chromosome 11p15 | صحيفة = Genomics | المجلد = 62 | العدد = 3 | صفحات = 344–9 |تاريخ=Mar 2000 | pmid = 10644431 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1999.6028 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gambardella A, Bolino A, Muglia M, etal |عنوان=Genetic heterogeneity in autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy with focally folded myelin sheaths (CMT4B). |مسار=https://archive.org/details/sim_neurology_1998-03_50_3/page/799 |صحيفة=Neurology |المجلد=50 |العدد= 3 |صفحات= 799–801 |سنة= 1998 |pmid= 9521281 |doi= 10.1212/wnl.50.3.799}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagase T, Kikuno R, Hattori A, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 6 |صفحات= 347–55 |سنة= 2001 |pmid= 11214970 |doi=10.1093/dnares/7.6.347 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Senderek J, Bergmann C, Weber S, etal |عنوان=Mutation of the SBF2 gene, encoding a novel member of the myotubularin family, in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4B2/11p15. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 3 |صفحات= 349–56 |سنة= 2003 |pmid= 12554688 |doi=10.1093/hmg/ddg030 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Azzedine H, Bolino A, Taïeb T, etal |عنوان=Mutations in MTMR13, a new pseudophosphatase homologue of MTMR2 and Sbf1, in two families with an autosomal recessive demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease associated with early-onset glaucoma. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-05_72_5/page/1141 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 5 |صفحات= 1141–53 |سنة= 2003 |pmid= 12687498 |doi=10.1086/375034 | pmc=1180267 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hirano R, Takashima H, Umehara F, etal |عنوان=SET binding factor 2 (SBF2) mutation causes CMT4B with juvenile onset glaucoma. |صحيفة=Neurology |المجلد=63 |العدد= 3 |صفحات= 577–80 |سنة= 2005 |pmid= 15304601 |doi= 10.1212/01.wnl.0000133211.40288.9a}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Conforti FL, Muglia M, Mazzei R, etal |عنوان=A new SBF2 mutation in a family with recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth (CMT4B2). |صحيفة=Neurology |المجلد=63 |العدد= 7 |صفحات= 1327–8 |سنة= 2005 |pmid= 15477569 |doi= 10.1212/01.wnl.0000140617.02312.80}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Robinson FL, Dixon JE |عنوان=The phosphoinositide-3-phosphatase MTMR2 associates with MTMR13, a membrane-associated pseudophosphatase also mutated in type 4B Charcot-Marie-Tooth disease. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 36 |صفحات= 31699–707 |سنة= 2005 |pmid= 15998640 |doi= 10.1074/jbc.M505159200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div>
عبد العزيز