<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SAR1B</id>
	<title>SAR1B - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SAR1B"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SAR1B&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:49:07Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SAR1B&amp;diff=2345102&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SAR1B&amp;diff=2345102&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T03:13:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SAR1B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Secretion associated Ras related GTPase 1B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SAR1B في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SAR1B SAR1 gene homolog B (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=51128| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12450215&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = He H, Dai F, Yu L, She X, Zhao Y, Jiang J, Chen X, Zhao S | عنوان = Identification and characterization of nine novel human small GTPases showing variable expressions in liver cancer tissues | صحيفة = Gene Expression | المجلد = 10 | العدد = 5–6 | صفحات = 231–42 | سنة = 2002 | pmid = 12450215 | doi =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jardim DL, da Cunha AF, Duarte Ada S, dos Santos CO, Saad ST, Costa FF | عنوان = Expression of Sara2 human gene in erythroid progenitors | صحيفة = Journal of Biochemistry and Molecular Biology | المجلد = 38 | العدد = 3 | صفحات = 328–33 | تاريخ = May 2005 | pmid = 15943909 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jones B, Jones EL, Bonney SA, Patel HN, Mensenkamp AR, Eichenbaum-Voline S, Rudling M, Myrdal U, Annesi G, Naik S, Meadows N, Quattrone A, Islam SA, Naoumova RP, Angelin B, Infante R, Levy E, Roy CC, Freemont PS, Scott J, Shoulders CC | عنوان = Mutations in a Sar1 GTPase of COPII vesicles are associated with lipid absorption disorders | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 34 | العدد = 1 | صفحات = 29–31 | تاريخ = May 2003 | pmid = 12692552 | doi = 10.1038/ng1145 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Aguglia U, Annesi G, Pasquinelli G, Spadafora P, Gambardella A, Annesi F, Pasqua AA, Cavalcanti F, Crescibene L, Bagalà A, Bono F, Oliveri RL, Valentino P, Zappia M, Quattrone A | عنوان = Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjögren syndrome | مسار = https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2000-02_47_2/page/260 | صحيفة = Annals of Neurology | المجلد = 47 | العدد = 2 | صفحات = 260–4 | تاريخ = February 2000 | pmid = 10665502 | doi = 10.1002/1531-8249(200002)47:2&amp;lt;260::AID-ANA21&amp;gt;3.0.CO;2-V }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S | عنوان = Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&amp;#039;-end-enriched cDNA library | صحيفة = Gene | المجلد = 200 | العدد = 1–2 | صفحات = 149–56 | تاريخ = October 1997 | pmid = 9373149 | doi = 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maruyama K, Sugano S | عنوان = Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides | صحيفة = Gene | المجلد = 138 | العدد = 1-2 | صفحات = 171–4 | تاريخ = January 1994 | pmid = 8125298 | doi = 10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 5}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-5}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>