https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RPGRIP1RPGRIP1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T03:33:20Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=RPGRIP1&diff=2346752&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:12:16Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RPGRIP1'''{{فاصل}} ('''RPGR interacting protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RPGRIP1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dryja TP, Adams SM, Grimsby JL, McGee TL, Hong DH, Li T, Andréasson S, Berson EL | عنوان = Null RPGRIP1 alleles in patients with Leber congenital amaurosis | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 68 | العدد = 5 | صفحات = 1295–8 | تاريخ = May 2001 | pmid = 11283794 | pmc = 1226111 | doi = 10.1086/320113 }}</ref><ref name="pmid10958647">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boylan JP, Wright AF | عنوان = Identification of a novel protein interacting with RPGR | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 9 | العدد = 14 | صفحات = 2085–93 | تاريخ = September 2000 | pmid = 10958647 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/9.14.2085 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fernández-Martínez L, Letteboer S, Mardin CY, Weisschuh N, Gramer E, Weber BH, Rautenstrauss B, Ferreira PA, Kruse FE, Reis A, Roepman R, Pasutto F | عنوان = Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 19 | العدد = 4 | صفحات = 445–51 | تاريخ = April 2011 | pmid = 21224891 | pmc = 3060327 | doi = 10.1038/ejhg.2010.217 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RPGRIP1 retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57096| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307143615/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57096 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hong DH, Yue G, Adamian M, Li T | عنوان = Retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGRr)-interacting protein is stably associated with the photoreceptor ciliary axoneme and anchors RPGR to the connecting cilium | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 276 | العدد = 15 | صفحات = 12091–9 | تاريخ = April 2001 | pmid = 11104772 | doi = 10.1074/jbc.M009351200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gerber S, Perrault I, Hanein S, Barbet F, Ducroq D, Ghazi I, Martin-Coignard D, Leowski C, Homfray T, Dufier JL, Munnich A, Kaplan J, Rozet JM | عنوان = Complete exon-intron structure of the RPGR-interacting protein (RPGRIP1) gene allows the identification of mutations underlying Leber congenital amaurosis | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 9 | العدد = 8 | صفحات = 561–71 | تاريخ = August 2001 | pmid = 11528500 | doi = 10.1038/sj.ejhg.5200689 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mavlyutov TA, Zhao H, Ferreira PA | عنوان = Species-specific subcellular localization of RPGR and RPGRIP isoforms: implications for the phenotypic variability of congenital retinopathies among species | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 11 | العدد = 16 | صفحات = 1899–907 | تاريخ = August 2002 | pmid = 12140192 | doi = 10.1093/hmg/11.16.1899 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hameed A, Abid A, Aziz A, Ismail M, Mehdi SQ, Khaliq S | عنوان = Evidence of RPGRIP1 gene mutations associated with recessive cone-rod dystrophy | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 40 | العدد = 8 | صفحات = 616–9 | تاريخ = August 2003 | pmid = 12920076 | pmc = 1735563 | doi = 10.1136/jmg.40.8.616 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shu X, Fry AM, Tulloch B, Manson FD, Crabb JW, Khanna H, Faragher AJ, Lennon A, He S, Trojan P, Giessl A, Wolfrum U, Vervoort R, Swaroop A, Wright AF | عنوان = RPGR ORF15 isoform co-localizes with RPGRIP1 at centrioles and basal bodies and interacts with nucleophosmin | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 14 | العدد = 9 | صفحات = 1183–97 | تاريخ = May 2005 | pmid = 15772089 | doi = 10.1093/hmg/ddi129 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lu X, Guruju M, Oswald J, Ferreira PA | عنوان = Limited proteolysis differentially modulates the stability and subcellular localization of domains of RPGRIP1 that are distinctly affected by mutations in Leber's congenital amaurosis | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 14 | العدد = 10 | صفحات = 1327–40 | تاريخ = May 2005 | pmid = 15800011 | pmc = 1769350 | doi = 10.1093/hmg/ddi143 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lu X, Ferreira PA | عنوان = Identification of novel murine- and human-specific RPGRIP1 splice variants with distinct expression profiles and subcellular localization | صحيفة = Investigative Ophthalmology & Visual Science | المجلد = 46 | العدد = 6 | صفحات = 1882–90 | تاريخ = June 2005 | pmid = 15914599 | pmc = 1769349 | doi = 10.1167/iovs.04-1286 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M | عنوان = Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network | صحيفة = Nature | المجلد = 437 | العدد = 7062 | صفحات = 1173–8 | تاريخ = October 2005 | pmid = 16189514 | doi = 10.1038/nature04209 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Booij JC, Florijn RJ, ten Brink JB, Loves W, Meire F, van Schooneveld MJ, de Jong PT, Bergen AA | عنوان = Identification of mutations in the AIPL1, CRB1, GUCY2D, RPE65, and RPGRIP1 genes in patients with juvenile retinitis pigmentosa | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 42 | العدد = 11 | صفحات = e67 | تاريخ = November 2005 | pmid = 16272259 | pmc = 1735944 | doi = 10.1136/jmg.2005.035121 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Roepman R, Letteboer SJ, Arts HH, van Beersum SE, Lu X, Krieger E, Ferreira PA, Cremers FP | عنوان = Interaction of nephrocystin-4 and RPGRIP1 is disrupted by nephronophthisis or Leber congenital amaurosis-associated mutations | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 102 | العدد = 51 | صفحات = 18520–5 | تاريخ = December 2005 | pmid = 16339905 | pmc = 1317916 | doi = 10.1073/pnas.0505774102 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jacobson SG, Cideciyan AV, Aleman TS, Sumaroka A, Schwartz SB, Roman AJ, Stone EM | عنوان = Leber congenital amaurosis caused by an RPGRIP1 mutation shows treatment potential | مسار = https://archive.org/details/sim_ophthalmology_2007-05_114_5/page/895 | صحيفة = Ophthalmology | المجلد = 114 | العدد = 5 | صفحات = 895–8 | تاريخ = May 2007 | pmid = 17306875 | doi = 10.1016/j.ophtha.2006.10.028 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Arts HH, Doherty D, van Beersum SE, Parisi MA, Letteboer SJ, Gorden NT, Peters TA, Märker T, Voesenek K, Kartono A, Ozyurek H, Farin FM, Kroes HY, Wolfrum U, Brunner HG, Cremers FP, Glass IA, Knoers NV, Roepman R | عنوان = Mutations in the gene encoding the basal body protein RPGRIP1L, a nephrocystin-4 interactor, cause Joubert syndrome | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 39 | العدد = 7 | صفحات = 882–8 | تاريخ = July 2007 | pmid = 17558407 | doi = 10.1038/ng2069 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Patil H, Guruju MR, Cho KI, Yi H, Orry A, Kim H, Ferreira PA | عنوان = Structural and functional plasticity of subcellular tethering, targeting and processing of RPGRIP1 by RPGR isoforms | صحيفة = Biology Open | المجلد = 1 | العدد = 2 | صفحات = 140–60 | تاريخ = February 2012 | pmid = 23213406 | doi = 10.1242/bio.2011489 | pmc=3507198}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>عبد العزيز