<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=RP9</id>
	<title>RP9 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=RP9"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=RP9&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:58:24Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=RP9&amp;diff=2345458&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=RP9&amp;diff=2345458&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T03:12:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;RP9&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;RP9, pre-mRNA splicing factor&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RP9 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RP9 retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=6100| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Inglehearn C, Keen TJ, al-Maghtheh M, Bhattacharya S |عنوان=Loci for autosomal dominant retinitis pigmentosa and dominant cystoid macular dystrophy on chromosome 7p are not allelic. | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1994-09_55_3/page/581 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=55 |العدد= 3 |صفحات= 581–2 |سنة= 1994 |pmid= 8079997 |doi=  | pmc=1918416  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Inglehearn CF, Carter SA, Keen TJ, etal |عنوان=A new locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on chromosome 7p. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=4 |العدد= 1 |صفحات= 51–3 |سنة= 1993 |pmid= 8513323 |doi= 10.1038/ng0593-51 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Maita H, Harada Y, Nagakubo D, etal |عنوان=PAP-1, a novel target protein of phosphorylation by pim-1 kinase. |صحيفة=Eur. J. Biochem. |المجلد=267 |العدد= 16 |صفحات= 5168–78 |سنة= 2000 |pmid= 10931201 |doi=10.1046/j.1432-1327.2000.01585.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Keen TJ, Hims MM, McKie AB, etal |عنوان=Mutations in a protein target of the Pim-1 kinase associated with the RP9 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=10 |العدد= 4 |صفحات= 245–9 |سنة= 2002 |pmid= 12032732 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200797 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, etal |عنوان=Human chromosome 7: DNA sequence and biology. |صحيفة=Science |المجلد=300 |العدد= 5620 |صفحات= 767–72 |سنة= 2003 |pmid= 12690205  | pmc=2882961 |doi= 10.1126/science.1083423 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Maita H, Kitaura H, Keen TJ, etal |عنوان=PAP-1, the mutated gene underlying the RP9 form of dominant retinitis pigmentosa, is a splicing factor. |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=300 |العدد= 2 |صفحات= 283–96 |سنة= 2004 |pmid= 15474994 |doi= 10.1016/j.yexcr.2004.07.029 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maita H, Kitaura H, Ariga H, Iguchi-Ariga SM |عنوان=Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex. |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=302 |العدد= 1 |صفحات= 61–8 |سنة= 2005 |pmid= 15541726 |doi= 10.1016/j.yexcr.2004.08.022 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kuroda TS, Maita H, Tabata T, etal |عنوان=A novel nucleolar protein, PAPA-1, induces growth arrest as a result of cell cycle arrest at the G1 phase. |صحيفة=Gene |المجلد=340 |العدد= 1 |صفحات= 83–98 |سنة= 2004 |pmid= 15556297 |doi= 10.1016/j.gene.2004.05.025 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maita H, Kitaura H, Ariga H, Iguchi-Ariga SM |عنوان=CIR, a corepressor of CBF1, binds to PAP-1 and effects alternative splicing. |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=303 |العدد= 2 |صفحات= 375–87 |سنة= 2005 |pmid= 15652350 |doi= 10.1016/j.yexcr.2004.10.012 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 7}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-7}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>