https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RP1 RP1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T07:03:58Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=RP1&diff=2345759&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T03:12:11Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;RP1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;RP1, axonemal microtubule associated&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RP1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RP1 retinitis pigmentosa 1 (autosomal dominant)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6101| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid1783394&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Blanton SH, Heckenlively JR, Cottingham AW, Friedman J, Sadler LA, Wagner M, Friedman LH, Daiger SP | عنوان = Linkage mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP1) to the pericentric region of human chromosome 8 | صحيفة = Genomics | المجلد = 11 | العدد = 4 | صفحات = 857–69 |تاريخ=Mar 1992 | pmid = 1783394 | pmc = | doi =10.1016/0888-7543(91)90008-3 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Juwana JP |عنوان=EB/RP gene family encodes tubulin binding proteins |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=81 |العدد= 2 |صفحات= 275–84 |سنة= 1999 |pmid= 10188731 |doi=10.1002/(SICI)1097-0215(19990412)81:2&lt;275::AID-IJC18&gt;3.0.CO;2-Z |name-list-format=vanc| مؤلف2=Henderikx P | مؤلف3=Mischo A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Wadle | الأول4=Andreas | الأخير5=Fadle | الأول5=Natalie | الأخير6=Gerlach | الأول6=Klaus | الأخير7=Arends | الأول7=Jan Willem | الأخير8=Hoogenboom | الأول8=Hennie | الأخير9=Pfreundschuh | الأول9=Michael }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Pierce EA |عنوان=Mutations in a gene encoding a new oxygen-regulated photoreceptor protein cause dominant retinitis pigmentosa |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=22 |العدد= 3 |صفحات= 248–54 |سنة= 1999 |pmid= 10391211 |doi= 10.1038/10305 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Quinn T | مؤلف3=Meehan T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=McGee | الأول4=Terri L. | الأخير5=Berson | الأول5=Eliot L. | الأخير6=Dryja | الأول6=Thaddeus P. }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Sullivan LS |عنوان=Mutations in a novel retina-specific gene cause autosomal dominant retinitis pigmentosa |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=22 |العدد= 3 |صفحات= 255–9 |سنة= 1999 |pmid= 10391212 |doi= 10.1038/10314 | pmc=2582380 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Heckenlively JR | مؤلف3=Bowne SJ | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Zuo | الأول4=Jian | الأخير5=Hide | الأول5=Winston A. | الأخير6=Gal | الأول6=Andreas | الأخير7=Denton | الأول7=Michael | الأخير8=Inglehearn | الأول8=Chris F. | الأخير9=Blanton | الأول9=Susan H. }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Guillonneau X |عنوان=A nonsense mutation in a novel gene is associated with retinitis pigmentosa in a family linked to the RP1 locus |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 8 |صفحات= 1541–6 |سنة= 1999 |pmid= 10401003 |doi=10.1093/hmg/8.8.1541 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Piriev NI | مؤلف3=Danciger M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kozak | الأول4=CA | الأخير5=Cideciyan | الأول5=AV | الأخير6=Jacobson | الأول6=SG | الأخير7=Farber | الأول7=DB }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Liu Q |عنوان=Identification and subcellular localization of the RP1 protein in human and mouse photoreceptors |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=43 |العدد= 1 |صفحات= 22–32 |سنة= 2002 |pmid= 11773008 |doi= | pmc=1963488 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Zhou J | مؤلف3=Daiger SP | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Farber | الأول4=DB | الأخير5=Heckenlively | الأول5=JR | الأخير6=Smith | الأول6=JE | الأخير7=Sullivan | الأول7=LS | الأخير8=Zuo | الأول8=J | الأخير9=Milam | الأول9=AH }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Andersen JS |عنوان=Directed proteomic analysis of the human nucleolus |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=12 |العدد= 1 |صفحات= 1–11 |سنة= 2002 |pmid= 11790298 |doi=10.1016/S0960-9822(01)00650-9 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Lyon CE | مؤلف3=Fox AH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Leung | الأول4=Anthony K.L. | الأخير5=Lam | الأول5=Yun Wah | الأخير6=Steen | الأول6=Hanno | الأخير7=Mann | الأول7=Matthias | الأخير8=Lamond | الأول8=Angus I. }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Fujita Y |عنوان=Hypertriglyceridemia associated with amino acid variation Asn985Tyr of the RP1 gene |صحيفة=J. Hum. Genet. |المجلد=48 |العدد= 6 |صفحات= 305–8 |سنة= 2004 |pmid= 12764676 |doi= 10.1007/s10038-003-0029-z |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ezura Y | مؤلف3=Emi M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ono | الأول4=S | الأخير5=Takada | الأول5=D | الأخير6=Takahashi | الأول6=K | الأخير7=Uemura | الأول7=K | الأخير8=Iino | الأول8=Y | الأخير9=Katayama | الأول9=Y }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Schwartz SB |عنوان=De novo mutation in the RP1 gene (Arg677ter) associated with retinitis pigmentosa | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2003-08_44_8/page/3593 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=44 |العدد= 8 |صفحات= 3593–7 |سنة= 2003 |pmid= 12882812 |doi=10.1167/iovs.03-0155 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Aleman TS | مؤلف3=Cideciyan AV | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Swaroop | الأول4=A | الأخير5=Jacobson | الأول5=SG | الأخير6=Stone | الأول6=EM }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kawamura M |عنوان=Novel 2336-2337delCT mutation in RP1 gene in a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa | مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2004-06_137_6/page/1137 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=137 |العدد= 6 |صفحات= 1137–9 |سنة= 2004 |pmid= 15183808 |doi= 10.1016/j.ajo.2003.12.037 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wada Y | مؤلف3=Noda Y | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Itabashi | الأول4=Toshitaka | الأخير5=Ogawa | الأول5=Soh-Ichiro | الأخير6=Sato | الأول6=Hajime | الأخير7=Tanaka | الأول7=Kenji | الأخير8=Ishibashi | الأول8=Tasturo | الأخير9=Tamai | الأول9=Makoto }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Khaliq S |عنوان=Novel association of RP1 gene mutations with autosomal recessive retinitis pigmentosa |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=42 |العدد= 5 |صفحات= 436–8 |سنة= 2006 |pmid= 15863674 |doi= 10.1136/jmg.2004.024281 | pmc=1736063 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Abid A | مؤلف3=Ismail M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hameed | الأول4=A | الأخير5=Mohyuddin | الأول5=A | الأخير6=Lall | الأول6=P | الأخير7=Aziz | الأول7=A | الأخير8=Anwar | الأول8=K | الأخير9=Mehdi | الأول9=SQ }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Riazuddin SA |عنوان=Autosomal recessive retinitis pigmentosa is associated with mutations in RP1 in three consanguineous Pakistani families | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2005-07_46_7/page/2264 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=46 |العدد= 7 |صفحات= 2264–70 |سنة= 2005 |pmid= 15980210 |doi= 10.1167/iovs.04-1280 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Zulfiqar F | مؤلف3=Zhang Q | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Sergeev | الأول4=YV | الأخير5=Qazi | الأول5=ZA | الأخير6=Husnain | الأول6=T | الأخير7=Caruso | الأول7=R | الأخير8=Riazuddin | الأول8=S | الأخير9=Sieving | الأول9=PA }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Roberts L, Bartmann L, Ramesar R, Greenberg J |عنوان=Novel variants in the hotspot region of RP1 in South African patients with retinitis pigmentosa |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=12 |العدد= |صفحات= 177–83 |سنة= 2006 |pmid= 16568030 |doi= }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Roni V, Carpio R, Wissinger B |عنوان=Mapping of transcription start sites of human retina expressed genes |صحيفة=BMC Genomics |المجلد=8|صفحات= 42 |سنة= 2007 |pmid= 17286855 |doi= 10.1186/1471-2164-8-42 | pmc=1802077 }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 8}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> {{بذرة جين-8}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]</div> عبد العزيز