عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع

2023-01-24T03:12:08Z

بوت:صيانة المراجع

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات جين}}
'''ROM1'''{{فاصل}} ('''Retinal outer segment membrane protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ROM1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ROM1 retinal outer segment membrane protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6094| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307144129/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6094 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bascom RA, Schappert K, McInnes RR | عنوان = Cloning of the human and murine ROM1 genes: genomic organization and sequence conservation | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 2 | العدد = 4 | صفحات = 385–391 |تاريخ=Jul 1993 | pmid = 8504299 | pmc = | doi =10.1093/hmg/2.4.385 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Wang Q |عنوان=Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa |صحيفة=Ophthalmic Genet. |المجلد=22 |العدد= 3 |صفحات= 133–154 |سنة= 2001 |pmid= 11559856 |doi=10.1076/opge.22.3.133.2224 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Chen Q | مؤلف3=Zhao K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Wang | الأول4=Li | الأخير5=Wang | الأول5=Lejin | الأخير6=Traboulsi | الأول6=Elias I. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Stone EM |عنوان=Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13 |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=1 |العدد= 4 |صفحات= 246–250 |سنة= 1993 |pmid= 1302019 |doi= 10.1038/ng0792-246 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Nichols BE | مؤلف3=Streb LM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kimura | الأول4=Alan E. | الأخير5=Sheffield | الأول5=Val C. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Bascom RA |عنوان=Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=51 |العدد= 5 |صفحات= 1028–35 |سنة= 1992 |pmid= 1415249 |doi= | pmc=1682851 |name-list-format=vanc| مؤلف2=García-Heras J | مؤلف3=Hsieh CL | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Gerhard | الأول4=DS | الأخير5=Jones | الأول5=C | الأخير6=Francke | الأول6=U | الأخير7=Willard | الأول7=HF | الأخير8=Ledbetter | الأول8=DH | الأخير9=McInnes | الأول9=RR }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Bascom RA |عنوان=Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies |صحيفة=Neuron |المجلد=8 |العدد= 6 |صفحات= 1171–1184 |سنة= 1992 |pmid= 1610568 |doi=10.1016/0896-6273(92)90137-3 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Manara S | مؤلف3=Collins L | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Molday | الأول4=Robert S. | الأخير5=Kalnins | الأول5=Vitauts I. | الأخير6=McLnnes | الأول6=Roderick R. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Bascom RA |عنوان=Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=2 |العدد= 11 |صفحات= 1975–1977 |سنة= 1994 |pmid= 7904211 |doi=10.1093/hmg/2.11.1975 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Liu L | مؤلف3=Humphries P | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Fishman | الأول4=Gerald A. | الأخير5=Murray | الأول5=Jeffrey C. | الأخير6=McInnes | الأول6=Roderick R. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kajiwara K, Berson EL, Dryja TP |عنوان=Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci |صحيفة=Science |المجلد=264 |العدد= 5165 |صفحات= 1604–1608 |سنة= 1994 |pmid= 8202715 |doi=10.1126/science.8202715 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Bascom RA |عنوان=Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=4 |العدد= 10 |صفحات= 1895–1902 |سنة= 1996 |pmid= 8595413 |doi=10.1093/hmg/4.10.1895 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Liu L | مؤلف3=Heckenlively JR | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Stone | الأول4=Edwin M. | الأخير5=McInnes | الأول5=Roderick R. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Courseaux A |عنوان=Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1) |صحيفة=Genomics |المجلد=37 |العدد= 3 |صفحات= 354–65 |سنة= 1997 |pmid= 8938448 |doi= 10.1006/geno.1996.0570|name-list-format=vanc| مؤلف2=Grosgeorge J | مؤلف3=Gaudray P | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Pannett | الأول4=AA | الأخير5=Forbes | الأول5=SA | الأخير6=Williamson | الأول6=C | الأخير7=Bassett | الأول7=D | الأخير8=Thakker | الأول8=RV | الأخير9=Teh | الأول9=BT }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dryja TP, Hahn LB, Kajiwara K, Berson EL |عنوان=Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_1997-09_38_10/page/1972 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=38 |العدد= 10 |صفحات= 1972–82 |سنة= 1997 |pmid= 9331261 |doi= }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Loewen CJ, Molday RS |عنوان=Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 8 |صفحات= 5370–5378 |سنة= 2000 |pmid= 10681511 |doi=10.1074/jbc.275.8.5370 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Poetsch A, Molday LL, Molday RS |عنوان=The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 51 |صفحات= 48009–16 |سنة= 2002 |pmid= 11641407 |doi= 10.1074/jbc.M108941200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–16903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–2127 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Taylor TD |عنوان=Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification |صحيفة=Nature |المجلد=440 |العدد= 7083 |صفحات= 497–500 |سنة= 2006 |pmid= 16554811 |doi= 10.1038/nature04632 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Noguchi H | مؤلف3=Totoki Y | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Toyoda | الأول4=Atsushi | الأخير5=Kuroki | الأول5=Yoko | الأخير6=Dewar | الأول6=Ken | الأخير7=Lloyd | الأول7=Christine | الأخير8=Itoh | الأول8=Takehiko | الأخير9=Takeda | الأول9=Tadayuki }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 11}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]

ROM1 - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع