https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ROBO3
ROBO3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:32:28Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=ROBO3&diff=2346366&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:12:06Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ROBO3'''{{فاصل}} ('''Roundabout guidance receptor 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ROBO3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid15105459">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jen JC, Chan WM, Bosley TM, Wan J, Carr JR, Rub U, Shattuck D, Salamon G, Kudo LC, Ou J, Lin DD, Salih MA, Kansu T, Al Dhalaan H, Al Zayed Z, MacDonald DB, Stigsby B, Plaitakis A, Dretakis EK, Gottlob I, Pieh C, Traboulsi EI, Wang Q, Wang L, Andrews C, Yamada K, Demer JL, Karim S, Alger JR, Geschwind DH, Deller T, Sicotte NL, Nelson SF, Baloh RW, Engle EC | عنوان = Mutations in a human ROBO gene disrupt hindbrain axon pathway crossing and morphogenesis | صحيفة = Science | المجلد = 304 | العدد = 5676 | صفحات = 1509–13 |تاريخ=Jun 2004 | pmid = 15105459 | pmc = 1618874 | doi = 10.1126/science.1096437 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ROBO3 roundabout, axon guidance receptor, homolog 3 (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=64221| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Yuan SS, Cox LA, Dasika GK, Lee EY |عنوان=Cloning and functional studies of a novel gene aberrantly expressed in RB-deficient embryos. |صحيفة=Dev. Biol. |المجلد=207 |العدد= 1 |صفحات= 62–75 |سنة= 1999 |pmid= 10049565 |doi= 10.1006/dbio.1998.9141 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jen J, Coulin CJ, Bosley TM, etal |عنوان=Familial horizontal gaze palsy with progressive scoliosis maps to chromosome 11q23-25. |مسار=https://archive.org/details/sim_jama-neurology_2002-03_59_3/page/432 |صحيفة=Neurology |المجلد=59 |العدد= 3 |صفحات= 432–5 |سنة= 2002 |pmid= 12177379 |doi= 10.1212/wnl.59.3.432}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bosley TM, Salih MA, Jen JC, etal |عنوان=Neurologic features of horizontal gaze palsy and progressive scoliosis with mutations in ROBO3. |صحيفة=Neurology |المجلد=64 |العدد= 7 |صفحات= 1196–203 |سنة= 2006 |pmid= 15824346 |doi= 10.1212/01.WNL.0000156349.01765.2B }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Camurri L, Mambetisaeva E, Davies D, etal |عنوان=Evidence for the existence of two Robo3 isoforms with divergent biochemical properties. |صحيفة=Mol. Cell. Neurosci. |المجلد=30 |العدد= 4 |صفحات= 485–93 |سنة= 2006 |pmid= 16226035 |doi= 10.1016/j.mcn.2005.07.014 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chan WM, Traboulsi EI, Arthur B, etal |عنوان=Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis can result from compound heterozygous mutations in ROBO3. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=43 |العدد= 3 |صفحات= e11 |سنة= 2006 |pmid= 16525029 |doi= 10.1136/jmg.2005.035436 | pmc=2563249 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div>
عبد العزيز