<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=RNF139</id>
	<title>RNF139 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=RNF139"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=RNF139&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-05T06:55:28Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=RNF139&amp;diff=2345663&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=RNF139&amp;diff=2345663&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T16:10:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;RNF139&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ring finger protein 139&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RNF139 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9689122&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gemmill RM, West JD, Boldog F, Tanaka N, Robinson LJ, Smith DI, Li F, Drabkin HA | عنوان = The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8 | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 95 | العدد = 16 | صفحات = 9572–7 |تاريخ=Sep 1998 | pmid = 9689122 | pmc = 21380 | doi =10.1073/pnas.95.16.9572  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=11236| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307222317/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=11236 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Poland KS, Azim M, Folsom M, etal |عنوان=A constitutional balanced t(3;8)(p14;q24.1) translocation results in disruption of the TRC8 gene and predisposition to clear cell renal cell carcinoma. |صحيفة=Genes Chromosomes Cancer |المجلد=46 |العدد= 9 |صفحات= 805–12 |سنة= 2007 |pmid= 17539022 |doi= 10.1002/gcc.20466 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Brauweiler A, Lorick KL, Lee JP, etal |عنوان=RING-dependent tumor suppression and G2/M arrest induced by the TRC8 hereditary kidney cancer gene. |صحيفة=Oncogene |المجلد=26 |العدد= 16 |صفحات= 2263–71 |سنة= 2007 |pmid= 17016439 |doi= 10.1038/sj.onc.1210017 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gemmill RM, Bemis LT, Lee JP, etal |عنوان=The TRC8 hereditary kidney cancer gene suppresses growth and functions with VHL in a common pathway. |صحيفة=Oncogene |المجلد=21 |العدد= 22 |صفحات= 3507–16 |سنة= 2002 |pmid= 12032852 |doi= 10.1038/sj.onc.1205437 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Lorick KL, Jensen JP, Fang S, etal |عنوان=RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=96 |العدد= 20 |صفحات= 11364–9 |سنة= 1999 |pmid= 10500182 |doi=10.1073/pnas.96.20.11364  | pmc=18039  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 8}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-8}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>