https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RNASEH2C
RNASEH2C - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:46:48Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=RNASEH2C&diff=2346220&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T16:09:19Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RNASEH2C'''{{فاصل}} ('''Ribonuclease H2 subunit C''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RNASEH2C في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"><br />
{{استشهاد ويب<br />
| عنوان = Entrez Gene: Ribonuclease H2 subunit C<br />
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/84153<br />
| تاريخ الوصول = 2017-02-27<br />
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207192708/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/84153|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="entrez"/><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Crow YJ, Leitch A, Hayward BE, Garner A, Parmar R, Griffith E, Ali M, Semple C, Aicardi J, Babul-Hirji R, Baumann C, Baxter P, Bertini E, Chandler KE, Chitayat D, Cau D, Déry C, Fazzi E, Goizet C, King MD, Klepper J, Lacombe D, Lanzi G, Lyall H, Martínez-Frías ML, Mathieu M, McKeown C, Monier A, Oade Y, Quarrell OW, Rittey CD, Rogers RC, Sanchis A, Stephenson JB, Tacke U, Till M, Tolmie JL, Tomlin P, Voit T, Weschke B, Woods CG, Lebon P, Bonthron DT, Ponting CP, Jackson AP | إظهار المؤلفين = 6 | عنوان = Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 38 | العدد = 8 | صفحات = 910–6 | تاريخ = Aug 2006 | pmid = 16845400 | pmc = | doi = 10.1038/ng1842 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Behlke MA, Bogan JS, Beer-Romero P, Page DC |عنوان=Evidence that the SRY protein is encoded by a single exon on the human Y chromosome |صحيفة=Genomics |المجلد=17 |العدد=3 |صفحات=736–9 |سنة=1993 |pmid=8244390 |doi=10.1006/geno.1993.1395 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chon H, Vassilev A, DePamphilis ML, Zhao Y, Zhang J, Burgers PM, Crouch RJ, Cerritelli SM |عنوان=Contributions of the two accessory subunits, RNASEH2B and RNASEH2C, to the activity and properties of the human RNase H2 complex |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=37 |العدد=1 |صفحات=96–110 |سنة=2009 |pmid=19015152 |pmc=2615623 |doi=10.1093/nar/gkn913 |مسار=}}<br />
<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-11}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div>
عبد العزيز