https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RGS1RGS1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:29:50Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=RGS1&diff=2344143&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 1042023-07-06T11:00:49Z<p>بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RGS1'''{{فاصل}} ('''Regulator of G protein signaling 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RGS1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8602223">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Druey KM, Blumer KJ, Kang VH, Kehrl JH | عنوان = Inhibition of G-protein-mediated MAP kinase activation by a new mammalian gene family | صحيفة = Nature | المجلد = 379 | العدد = 6567 | صفحات = 742–6 |تاريخ=May 1996 | pmid = 8602223 | pmc = | doi = 10.1038/379742a0 }}</ref><ref name="pmid8241276">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Newton JS, Deed RW, Mitchell EL, Murphy JJ, Norton JD | عنوان = A B cell specific immediate early human gene is located on chromosome band 1q31 and encodes an alpha helical basic phosphoprotein | صحيفة = Biochim Biophys Acta | المجلد = 1216 | العدد = 2 | صفحات = 314–6 |تاريخ=Jan 1994 | pmid = 8241276 | pmc = | doi = 10.1016/0167-4781(93)90163-8}}</ref><ref name="entrez"/><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RGS1 regulator of G-protein signalling 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5996| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref> يتم تعبير هذا البروتين في العديد من الأنسجة المختلفة في الجسم، بما في ذلك الجهاز العصبي المركزي والجهاز المناعي. يلعب RGS1 دورًا هامًا في تنظيم عملية انتقال الإشارات داخل الخلايا.<br />
<br />
تمت دراسة دور RGS1 في العديد من السياقات البيولوجية، بما في ذلك الالتهاب والأمراض المناعية والمرضى الذين يعانون من اضطرابات نفسية مثل الاكتئاب والقلق. يشير البعض من الأبحاث إلى أن RGS1 قد يكون له دور في تنظيم التهدئة العاطفية والاستجابة للتوتر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=RGS proteins have a signalling complex: Interactions between RGS proteins and GPCRs, effectors, and auxiliary proteins|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0898656805002305|صحيفة=Cellular Signalling|تاريخ=2006-05-01|issn=0898-6568|صفحات=579–591|المجلد=18|العدد=5|DOI=10.1016/j.cellsig.2005.08.010|لغة=en|الأول=Maria|الأخير=Abramow-Newerly|الأول2=Anju A.|الأخير2=Roy|الأول3=Caroline|الأخير3=Nunn|الأول4=Peter|الأخير4=Chidiac|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20211119140042/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0898656805002305|تاريخ أرشيف=2021-11-19}}</ref><ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=A Comparison of Aorta and Vena Cava Medial Message Expression by cDNA Array Analysis Identifies a Set of 68 Consistently Differentially Expressed Genes, All in Aortic Media|مسار= https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.RES.87.7.623|صحيفة=Circulation Research|تاريخ=2000-09-29|issn=0009-7330|صفحات=623–631|المجلد=87|العدد=7|DOI=10.1161/01.RES.87.7.623|لغة=en|الأول=Lawrence D.|الأخير=Adams|الأول2=Randolph L.|الأخير2=Geary|الأول3=Bruce|الأخير3=McManus|الأول4=Stephen M.|الأخير4=Schwartz|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230221054926/https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.RES.87.7.623|تاريخ أرشيف=2023-02-21}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Targeting the Receptor-G q Interface to Inhibit in Vivo Pressure Overload Myocardial Hypertrophy|مسار= https://www.science.org/doi/10.1126/science.280.5363.574|صحيفة=Science|تاريخ=1998-04-24|issn=0036-8075|صفحات=574–577|المجلد=280|العدد=5363|DOI=10.1126/science.280.5363.574|لغة=en|الأول=Shahab A.|الأخير=Akhter|الأول2=Louis M.|الأخير2=Luttrell|الأول3=Howard A.|الأخير3=Rockman|الأول4=Guido|الأخير4=Iaccarino|الأول5=Robert J.|الأخير5=Lefkowitz|الأول6=Walter J.|الأخير6=Koch|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230108204451/https://www.science.org/doi/10.1126/science.280.5363.574|تاريخ أرشيف=2023-01-08}}</ref><br />
<br />
تباعد بعض الدراسات عن أي تحورات جينية في RGS1 قد تكون مرتبطة بزيادة خطر الإصابة ببعض الأمراض المختلفة، بما في ذلك الذئبة الحمراء والتهاب القولون التقرحي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=THE CONCISE GUIDE TO PHARMACOLOGY 2021/22: Enzymes|مسار= https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.15542|صحيفة=British Journal of Pharmacology|تاريخ=2021-10|issn=0007-1188|المجلد=178|العدد=S1|DOI=10.1111/bph.15542|لغة=en|الأول=Stephen P H|الأخير=Alexander|الأول2=Doriano|الأخير2=Fabbro|الأول3=Eamonn|الأخير3=Kelly|الأول4=Alistair|الأخير4=Mathie|الأول5=John A|الأخير5=Peters|الأول6=Emma L|الأخير6=Veale|الأول7=Jane F|الأخير7=Armstrong|الأول8=Elena|الأخير8=Faccenda|الأول9=Simon D|الأخير9=Harding|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230526192522/https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.15542|تاريخ أرشيف=2023-05-26}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Cardiac RGS Proteins in Human Heart Failure and Atrial Fibrillation: Focus on RGS4|مسار= https://www.mdpi.com/1422-0067/24/7/6136|صحيفة=International Journal of Molecular Sciences|تاريخ=2023-01|issn=1422-0067|صفحات=6136|المجلد=24|العدد=7|DOI=10.3390/ijms24076136|لغة=en|الأول=Jordana I.|الأخير=Borges|الأول2=Malka S.|الأخير2=Suster|الأول3=Anastasios|الأخير3=Lymperopoulos|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230326132217/https://www.mdpi.com/1422-0067/24/7/6136|تاريخ أرشيف=2023-03-26}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=RGS proteins in heart: brakes on the vagus|مسار= https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2012.00095|صحيفة=Frontiers in Physiology|تاريخ=2012|issn=1664-042X|المجلد=3|DOI=10.3389/fphys.2012.00095/full|الأول=Adele|الأخير=Stewart|الأول2=Jie|الأخير2=Huang|الأول3=Rory|الأخير3=Fisher|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20220615204020/http://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2012.00095|تاريخ أرشيف=2022-06-15}}</ref><br />
<br />
بشكل عام، يظهر RGS1 كعامل مهم في تنظيم العمليات الخلوية والمراقبة، وتفاعلاته ومساراته الفسيولوجية ما زالت تحظى بالكثير من الدراسة والاهتمام من قبل الباحثين في مجال البيولوجيا والطب.<ref name="مولد تلقائيا2">{{استشهاد ويب|مسار= https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q08116/entry|عنوان=UniProt|موقع=www.uniprot.org|تاريخ الوصول=2023-07-06|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230706012819/https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q08116/entry|تاريخ أرشيف=2023-07-06}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
وظيفة RGS1 الرئيسية هي تنظيم نشاط البروتين الانتقالي ([[بروتين G|G protein)،]] الذي يعتبر جزءًا أساسيًا من مسارات الإشارة الخلوية. يعمل RGS1 على تسريع عملية إطفاء إشارة الـ G protein بعد أن يتفعل، مما يسمح بتنظيم فعال لتناقص نشاط الإشارة.<ref name="مولد تلقائيا1" /><ref name="مولد تلقائيا2" /><br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
RGS1 لديها أهمية سريرية في عدة سياقات مختلفة. إليك بعض النقاط التي توضح أهمية RGS1 في المجال السريري:<br />
<br />
1. [[مرض مناعي ذاتي|أمراض المناعة]]: تشير بعض الدراسات إلى أن تعبير RGS1 قد يكون ضعيفًا في بعض الأمراض المناعية مثل [[التهاب المفاصل الروماتويدي]] و[[ذئبة حمامية شاملة|الذئبة الحمراء]] و[[التهاب القولون التقرحي]]. قد تكون زيادة نشاط RGS1 مفيدة لتنظيم الاستجابة المناعية وتقليل الالتهاب المرتبط بهذه الأمراض.<br />
<br />
2. الاكتئاب والقلق: العديد من الدراسات تشير إلى أن RGS1 يمكن أن يكون له دور في تنظيم التهدئة العاطفية واستجابة الجسم للتوتر والقلق. قد تؤثر زيادة أو نقصان في تعبير RGS1 على وظيفة النظام العصبي وتؤثر على حالة المزاج العامة للفرد.<br />
<br />
3. الأورام السرطانية: أظهرت بعض الدراسات أن RGS1 يمكن أن يكون له دور في تثبيط نمو بعض الأورام السرطانية. يعتقد أن زيادة تعبير RGS1 قد يساهم في القمع الإشارات الاستوائية الأساسية للأورام وتثبيط نموها.<br />
<br />
4. الاعتماد على العقاقير: قد يكون RGS1 عاملاً مؤثرًا في استجابة الأفراد للعقاقير. تشير بعض الدراسات إلى أن اختلافات في جينات RGS1 قد تؤثر على استجابة الأفراد للعقاقير مثل الأدوية المضادة للاكتئاب والأدوية المضادة للاختلاج.<br />
<br />
على الرغم من اكتشاف أهمية RGS1 في هذه السياقات، إلا أن المزيد من البحوث مطلوبة لفهم دورها المحدد ولتحسين التطبيقات السريرية المحتملة.<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hong JX, Wilson GL, Fox CH, Kehrl JH |عنوان=Isolation and characterization of a novel B cell activation gene. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=150 |العدد= 9 |صفحات= 3895–904 |سنة= 1993 |pmid= 8473738 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Heximer SP, Cristillo AD, Forsdyke DR |عنوان=Comparison of mRNA expression of two regulators of G-protein signaling, RGS1/BL34/1R20 and RGS2/G0S8, in cultured human blood mononuclear cells. |صحيفة=DNA Cell Biol. |المجلد=16 |العدد= 5 |صفحات= 589–98 |سنة= 1997 |pmid= 9174164 |doi=10.1089/dna.1997.16.589 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bowman EP, Campbell JJ, Druey KM, etal |عنوان=Regulation of chemotactic and proadhesive responses to chemoattractant receptors by RGS (regulator of G-protein signaling) family members. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=273 |العدد= 43 |صفحات= 28040–8 |سنة= 1998 |pmid= 9774420 |doi=10.1074/jbc.273.43.28040 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Denecke B, Meyerdierks A, Böttger EC |عنوان=RGS1 is expressed in monocytes and acts as a GTPase-activating protein for G-protein-coupled chemoattractant receptors. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 38 |صفحات= 26860–8 |سنة= 1999 |pmid= 10480894 |doi=10.1074/jbc.274.38.26860 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Popov SG, Krishna UM, Falck JR, Wilkie TM |عنوان=Ca2+/Calmodulin reverses phosphatidylinositol 3,4, 5-trisphosphate-dependent inhibition of regulators of G protein-signaling GTPase-activating protein activity. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 25 |صفحات= 18962–8 |سنة= 2000 |pmid= 10747990 |doi= 10.1074/jbc.M001128200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Zheng B, Chen D, Farquhar MG |عنوان=MIR16, a putative membrane glycerophosphodiester phosphodiesterase, interacts with RGS16 |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=97 |العدد= 8 |صفحات= 3999–4004 |سنة= 2000 |pmid= 10760272 |doi=10.1073/pnas.97.8.3999 | pmc=18131 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lou X, Yano H, Lee F, etal |عنوان=GIPC and GAIP Form a Complex with TrkA: A Putative Link between G Protein and Receptor Tyrosine Kinase Pathways |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=12 |العدد= 3 |صفحات= 615–27 |سنة= 2001 |pmid= 11251075 |doi= 10.1091/mbc.12.3.615| pmc=30968 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hoffmann M, Ward RJ, Cavalli A, etal |عنوان=Differential capacities of the RGS1, RGS16 and RGS-GAIP regulators of G protein signaling to enhance alpha2A-adrenoreceptor agonist-stimulated GTPase activity of G(o1)alpha |صحيفة=J. Neurochem. |المجلد=78 |العدد= 4 |صفحات= 797–806 |سنة= 2001 |pmid= 11520900 |doi=10.1046/j.1471-4159.2001.00479.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Le Y, Honczarenko M, Glodek AM, etal |عنوان=CXC chemokine ligand 12-induced focal adhesion kinase activation and segregation into membrane domains is modulated by regulator of G protein signaling 1 in pro-B cells |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=174 |العدد= 5 |صفحات= 2582–90 |سنة= 2005 |pmid= 15728464 |doi= 10.4049/jimmunol.174.5.2582}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Han JI, Huang NN, Kim DU, Kehrl JH |عنوان=RGS1 and RGS13 mRNA silencing in a human B lymphoma line enhances responsiveness to chemoattractants and impairs desensitization |صحيفة=J. Leukoc. Biol. |المجلد=79 |العدد= 6 |صفحات= 1357–68 |سنة= 2006 |pmid= 16565322 |doi= 10.1189/jlb.1105693 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, etal |عنوان=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1 |صحيفة=Nature |المجلد=441 |العدد= 7091 |صفحات= 315–21 |سنة= 2006 |pmid= 16710414 |doi= 10.1038/nature04727 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{روابط شقيقة}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>عبد العزيز