https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RFXAP
RFXAP - تاريخ المراجعة
2026-06-04T09:56:13Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=RFXAP&diff=2346651&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:11:34Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RFXAP'''{{فاصل}} ('''Regulatory factor X associated protein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RFXAP في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RFXAP regulatory factor X-associated protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5994| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9118943">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Durand B, Sperisen P, Emery P, Barras E, Zufferey M, Mach B, Reith W | عنوان = RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency | صحيفة = EMBO J | المجلد = 16 | العدد = 5 | صفحات = 1045–55 |تاريخ=April 1997 | pmid = 9118943 | pmc = 1169704 | doi = 10.1093/emboj/16.5.1045 }}</ref><ref name="entrez"/><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations =<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mach B, Steimle V, Martinez-Soria E, Reith W |عنوان=Regulation of MHC class II genes: lessons from a disease. |صحيفة=Annu. Rev. Immunol. |المجلد=14 |العدد= |صفحات= 301–31 |سنة= 1996 |pmid= 8717517 |doi= 10.1146/annurev.immunol.14.1.301 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reith W, Mach B |عنوان=The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression. |صحيفة=Annu. Rev. Immunol. |المجلد=19 |العدد= |صفحات= 331–73 |سنة= 2001 |pmid= 11244040 |doi= 10.1146/annurev.immunol.19.1.331 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reith W, Siegrist CA, Durand B, etal |عنوان=Function of major histocompatibility complex class II promoters requires cooperative binding between factors RFX and NF-Y. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=91 |العدد= 2 |صفحات= 554–8 |سنة= 1994 |pmid= 8290561 |doi=10.1073/pnas.91.2.554 | pmc=42987 |bibcode=1994PNAS...91..554R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Villard J, Lisowska-Grospierre B, van den Elsen P, etal |عنوان=Mutation of RFXAP, a regulator of MHC class II genes, in primary MHC class II deficiency. |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=337 |العدد= 11 |صفحات= 748–53 |سنة= 1997 |pmid= 9287230 |doi=10.1056/NEJM199709113371104 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gobin SJ, Peijnenburg A, van Eggermond M, etal |عنوان=The RFX complex is crucial for the constitutive and CIITA-mediated transactivation of MHC class I and beta2-microglobulin genes. |صحيفة=Immunity |المجلد=9 |العدد= 4 |صفحات= 531–41 |سنة= 1998 |pmid= 9806639 |doi=10.1016/S1074-7613(00)80636-6 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagarajan UM, Louis-Plence P, DeSandro A, etal |عنوان=RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency. |صحيفة=Immunity |المجلد=10 |العدد= 2 |صفحات= 153–62 |سنة= 1999 |pmid= 10072068 |doi=10.1016/S1074-7613(00)80016-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nekrep N, Jabrane-Ferrat N, Peterlin BM |عنوان=Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2000-06_20_12/page/4455 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=20 |العدد= 12 |صفحات= 4455–61 |سنة= 2000 |pmid= 10825209 |doi=10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000 | pmc=85813 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nekrep N, Geyer M, Jabrane-Ferrat N, Peterlin BM |عنوان=Analysis of ankyrin repeats reveals how a single point mutation in RFXANK results in bare lymphocyte syndrome. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2001-08_21_16/page/5566 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=21 |العدد= 16 |صفحات= 5566–76 |سنة= 2001 |pmid= 11463838 |doi= 10.1128/MCB.21.16.5566-5576.2001 | pmc=87278 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kutsenko AS, Gizatullin RZ, Al-Amin AN, etal |عنوان=NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=30 |العدد= 14 |صفحات= 3163–70 |سنة= 2002 |pmid= 12136098 |doi=10.1093/nar/gkf428 | pmc=135748 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |bibcode=2002PNAS...9916899M }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagarajan UM, Long AB, Harreman MT, etal |عنوان=A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=173 |العدد= 1 |صفحات= 410–9 |سنة= 2004 |pmid= 15210800 |doi= 10.4049/jimmunol.173.1.410}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mudhasani R, Fontes JD |عنوان=Multiple interactions between BRG1 and MHC class II promoter binding proteins. |صحيفة=Mol. Immunol. |المجلد=42 |العدد= 6 |صفحات= 673–82 |سنة= 2005 |pmid= 15781111 |doi= 10.1016/j.molimm.2004.09.021 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Long AB, Ferguson AM, Majumder P, etal |عنوان=Conserved residues of the bare lymphocyte syndrome transcription factor RFXAP determine coordinate MHC class II expression. |صحيفة=Mol. Immunol. |المجلد=43 |العدد= 5 |صفحات= 395–409 |سنة= 2006 |pmid= 16337482 |doi= 10.1016/j.molimm.2005.03.008 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 13}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة جين-13}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div>
عبد العزيز