https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RFXANKRFXANK - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:48:23Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=RFXANK&diff=2347662&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T16:01:23Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RFXANK'''{{فاصل}} ('''Regulatory factor X associated ankyrin containing protein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RFXANK في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid10072068">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagarajan UM, Louis-Plence P, DeSandro A, Nilsen R, Bushey A, Boss JM | عنوان = RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency | صحيفة = Immunity | المجلد = 10 | العدد = 2 | صفحات = 153–62 | تاريخ = Feb 1999 | pmid = 10072068 | pmc = | doi = 10.1016/S1074-7613(00)80016-3 }}</ref><ref name="pmid9806546">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Masternak K, Barras E, Zufferey M, Conrad B, Corthals G, Aebersold R, Sanchez JC, Hochstrasser DF, Mach B, Reith W | عنوان = A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 20 | العدد = 3 | صفحات = 273–7 | تاريخ = Nov 1998 | pmid = 9806546 | pmc = | doi = 10.1038/3081 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RFXANK regulatory factor X-associated ankyrin-containing protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8625| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB | عنوان = Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery | صحيفة = Genome Research | المجلد = 6 | العدد = 9 | صفحات = 791–806 | تاريخ = Sep 1996 | pmid = 8889548 | doi = 10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lin JH, Makris A, McMahon C, Bear SE, Patriotis C, Prasad VR, Brent R, Golemis EA, Tsichlis PN | عنوان = The ankyrin repeat-containing adaptor protein Tvl-1 is a novel substrate and regulator of Raf-1 | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 274 | العدد = 21 | صفحات = 14706–15 | تاريخ = May 1999 | pmid = 10329666 | doi = 10.1074/jbc.274.21.14706 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagarajan UM, Peijnenburg A, Gobin SJ, Boss JM, van den elsen PJ | عنوان = Novel mutations within the RFX-B gene and partial rescue of MHC and related genes through exogenous class II transactivator in RFX-B-deficient cells | صحيفة = Journal of Immunology | المجلد = 164 | العدد = 7 | صفحات = 3666–74 | تاريخ = Apr 2000 | pmid = 10725724 | doi = 10.4049/jimmunol.164.7.3666 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wiszniewski W, Fondaneche MC, Lambert N, Masternak K, Picard C, Notarangelo L, Schwartz K, Bal J, Reith W, Alcaide C, de Saint Basile G, Fischer A, Lisowska-Grospierre B | عنوان = Founder effect for a 26-bp deletion in the RFXANK gene in North African major histocompatibility complex class II-deficient patients belonging to complementation group B | صحيفة = Immunogenetics | المجلد = 51 | العدد = 4-5 | صفحات = 261–7 | تاريخ = Apr 2000 | pmid = 10803838 | doi = 10.1007/s002510050619 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nekrep N, Jabrane-Ferrat N, Peterlin BM | عنوان = Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 20 | العدد = 12 | صفحات = 4455–61 | تاريخ = Jun 2000 | pmid = 10825209 | pmc = 85813 | doi = 10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J, Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z | عنوان = Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells | صحيفة = Genome Research | المجلد = 10 | العدد = 10 | صفحات = 1546–60 | تاريخ = Oct 2000 | pmid = 11042152 | pmc = 310934 | doi = 10.1101/gr.140200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nekrep N, Geyer M, Jabrane-Ferrat N, Peterlin BM | عنوان = Analysis of ankyrin repeats reveals how a single point mutation in RFXANK results in bare lymphocyte syndrome | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 21 | العدد = 16 | صفحات = 5566–76 | تاريخ = Aug 2001 | pmid = 11463838 | pmc = 87278 | doi = 10.1128/MCB.21.16.5566-5576.2001 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dimberg J, Hugander A, Häll-Karlsson BM, Sirsjö A | عنوان = RFX-B, a MHC class II transcription factor, suppressed in human colorectal adenocarcinomas | صحيفة = International Journal of Molecular Medicine | المجلد = 9 | العدد = 3 | صفحات = 213–6 | تاريخ = Mar 2002 | pmid = 11836625 | doi = 10.3892/ijmm.9.3.213 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wiszniewski W, Fondaneche MC, Louise-Plence P, Prochnicka-Chalufour A, Selz F, Picard C, Le Deist F, Eliaou JF, Fischer A, Lisowska-Grospierre B | عنوان = Novel mutations in the RFXANK gene: RFX complex containing in-vitro-generated RFXANK mutant binds the promoter without transactivating MHC II | صحيفة = Immunogenetics | المجلد = 54 | العدد = 11 | صفحات = 747–55 | تاريخ = Feb 2003 | pmid = 12618906 | doi = 10.1007/s00251-002-0521-1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang AH, Grégoire S, Zika E, Xiao L, Li CS, Li H, Wright KL, Ting JP, Yang XJ | عنوان = Identification of the ankyrin repeat proteins ANKRA and RFXANK as novel partners of class IIa histone deacetylases | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 280 | العدد = 32 | صفحات = 29117–27 | تاريخ = Aug 2005 | pmid = 15964851 | doi = 10.1074/jbc.M500295200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Krawczyk M, Masternak K, Zufferey M, Barras E, Reith W | عنوان = New functions of the major histocompatibility complex class II-specific transcription factor RFXANK revealed by a high-resolution mutagenesis study | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 25 | العدد = 19 | صفحات = 8607–18 | تاريخ = Oct 2005 | pmid = 16166641 | pmc = 1265745 | doi = 10.1128/MCB.25.19.8607-8618.2005 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D | عنوان = Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry | صحيفة = Molecular Systems Biology | المجلد = 3 | العدد = 1 | صفحات = 89 | سنة = 2007 | pmid = 17353931 | pmc = 1847948 | doi = 10.1038/msb4100134 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز