https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RFX5RFX5 - تاريخ المراجعة2026-06-04T05:37:40Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=RFX5&diff=2344142&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T16:00:57Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RFX5'''{{فاصل}} ('''Regulatory factor X5''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RFX5 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RFX5 regulatory factor X, 5 (influences HLA class II expression)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5993| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Reith W, Mach B | عنوان = The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression | صحيفة = Annual Review of Immunology | المجلد = 19 | العدد = | صفحات = 331–73 | سنة = 2001 | pmid = 11244040 | doi = 10.1146/annurev.immunol.19.1.331 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Steimle V, Durand B, Barras E, Zufferey M, Hadam MR, Mach B, Reith W | عنوان = A novel DNA-binding regulatory factor is mutated in primary MHC class II deficiency (bare lymphocyte syndrome) | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 9 | العدد = 9 | صفحات = 1021–32 | تاريخ = May 1995 | pmid = 7744245 | doi = 10.1101/gad.9.9.1021 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maruyama K, Sugano S | عنوان = Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides | صحيفة = Gene | المجلد = 138 | العدد = 1-2 | صفحات = 171–4 | تاريخ = Jan 1994 | pmid = 8125298 | doi = 10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Durand B, Sperisen P, Emery P, Barras E, Zufferey M, Mach B, Reith W | عنوان = RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency | صحيفة = The EMBO Journal | المجلد = 16 | العدد = 5 | صفحات = 1045–55 | تاريخ = Mar 1997 | pmid = 9118943 | pmc = 1169704 | doi = 10.1093/emboj/16.5.1045 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Scholl T, Mahanta SK, Strominger JL | عنوان = Specific complex formation between the type II bare lymphocyte syndrome-associated transactivators CIITA and RFX5 | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 94 | العدد = 12 | صفحات = 6330–4 | تاريخ = Jun 1997 | pmid = 9177217 | pmc = 21049 | doi = 10.1073/pnas.94.12.6330 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Moreno CS, Rogers EM, Brown JA, Boss JM | عنوان = Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor, is a multimeric phosphoprotein complex | صحيفة = Journal of Immunology | المجلد = 158 | العدد = 12 | صفحات = 5841–8 | تاريخ = Jun 1997 | pmid = 9190936 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S | عنوان = Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library | صحيفة = Gene | المجلد = 200 | العدد = 1-2 | صفحات = 149–56 | تاريخ = Oct 1997 | pmid = 9373149 | doi = 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Masternak K, Barras E, Zufferey M, Conrad B, Corthals G, Aebersold R, Sanchez JC, Hochstrasser DF, Mach B, Reith W | عنوان = A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 20 | العدد = 3 | صفحات = 273–7 | تاريخ = Nov 1998 | pmid = 9806546 | doi = 10.1038/3081 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagarajan UM, Louis-Plence P, DeSandro A, Nilsen R, Bushey A, Boss JM | عنوان = RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency | صحيفة = Immunity | المجلد = 10 | العدد = 2 | صفحات = 153–62 | تاريخ = Feb 1999 | pmid = 10072068 | doi = 10.1016/S1074-7613(00)80016-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Peijnenburg A, Van Eggermond MC, Van den Berg R, Sanal O, Vossen JM, Van den Elsen PJ | عنوان = Molecular analysis of an MHC class II deficiency patient reveals a novel mutation in the RFX5 gene | صحيفة = Immunogenetics | المجلد = 49 | العدد = 4 | صفحات = 338–45 | تاريخ = Apr 1999 | pmid = 10079298 | doi = 10.1007/s002510050501 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Villard J, Peretti M, Masternak K, Barras E, Caretti G, Mantovani R, Reith W | عنوان = A functionally essential domain of RFX5 mediates activation of major histocompatibility complex class II promoters by promoting cooperative binding between RFX and NF-Y | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 20 | العدد = 10 | صفحات = 3364–76 | تاريخ = May 2000 | pmid = 10779326 | pmc = 85629 | doi = 10.1128/MCB.20.10.3364-3376.2000 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nekrep N, Jabrane-Ferrat N, Peterlin BM | عنوان = Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 20 | العدد = 12 | صفحات = 4455–61 | تاريخ = Jun 2000 | pmid = 10825209 | pmc = 85813 | doi = 10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sengupta PK, Fargo J, Smith BD | عنوان = The RFX family interacts at the collagen (COL1A2) start site and represses transcription | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 28 | صفحات = 24926–37 | تاريخ = Jul 2002 | pmid = 11986307 | doi = 10.1074/jbc.M111712200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nekrep N, Jabrane-Ferrat N, Wolf HM, Eibl MM, Geyer M, Peterlin BM | عنوان = Mutation in a winged-helix DNA-binding motif causes atypical bare lymphocyte syndrome | صحيفة = Nature Immunology | المجلد = 3 | العدد = 11 | صفحات = 1075–81 | تاريخ = Nov 2002 | pmid = 12368908 | doi = 10.1038/ni840 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Xu Y, Wang L, Buttice G, Sengupta PK, Smith BD | عنوان = Interferon gamma repression of collagen (COL1A2) transcription is mediated by the RFX5 complex | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 278 | العدد = 49 | صفحات = 49134–44 | تاريخ = Dec 2003 | pmid = 12968017 | doi = 10.1074/jbc.M309003200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagarajan UM, Long AB, Harreman MT, Corbett AH, Boss JM | عنوان = A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression | صحيفة = Journal of Immunology | المجلد = 173 | العدد = 1 | صفحات = 410–9 | تاريخ = Jul 2004 | pmid = 15210800 | doi = 10.4049/jimmunol.173.1.410 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hjerrild M, Stensballe A, Rasmussen TE, Kofoed CB, Blom N, Sicheritz-Ponten T, Larsen MR, Brunak S, Jensen ON, Gammeltoft S | عنوان = Identification of phosphorylation sites in protein kinase A substrates using artificial neural networks and mass spectrometry | صحيفة = Journal of Proteome Research | المجلد = 3 | العدد = 3 | صفحات = 426–33 | سنة = 2004 | pmid = 15253423 | doi = 10.1021/pr0341033 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز