https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RASSF8
RASSF8 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:01:48Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=RASSF8&diff=2346578&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:10:26Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RASSF8'''{{فاصل}} ('''Ras association domain family member 8''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RASSF8 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=11228| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Falvella FS, Spinola M, Manenti G, etal |عنوان=Common polymorphisms in D12S1034 flanking genes RASSF8 and BHLHB3 are not associated with lung adenocarcinoma risk. |صحيفة=Lung Cancer |المجلد=56 |العدد= 1 |صفحات= 1–7 |سنة= 2007 |pmid= 17194498 |doi= 10.1016/j.lungcan.2006.11.008 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Falvella FS, Manenti G, Spinola M, etal |عنوان=Identification of RASSF8 as a candidate lung tumor suppressor gene. |صحيفة=Oncogene |المجلد=25 |العدد= 28 |صفحات= 3934–8 |سنة= 2006 |pmid= 16462760 |doi= 10.1038/sj.onc.1209422 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jin J, Smith FD, Stark C, etal |عنوان=Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization. |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=14 |العدد= 16 |صفحات= 1436–50 |سنة= 2004 |pmid= 15324660 |doi= 10.1016/j.cub.2004.07.051 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Debeer P, Schoenmakers EF, Twal WO, etal |عنوان=The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-genetics_2002-02_39_2/page/98 |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=39 |العدد= 2 |صفحات= 98–104 |سنة= 2002 |pmid= 11836357 |doi=10.1136/jmg.39.2.98 | pmc=1735038 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Debeer P, Schoenmakers EF, Thoelen R, etal |عنوان=Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=8 |العدد= 8 |صفحات= 561–70 |سنة= 2000 |pmid= 10951517 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200497 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 12}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-12}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]</div>
عبد العزيز