<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=RASGEF1A</id>
	<title>RASGEF1A - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=RASGEF1A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=RASGEF1A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:12:31Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=RASGEF1A&amp;diff=2346073&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=RASGEF1A&amp;diff=2346073&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T15:47:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;RASGEF1A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;RasGEF domain family member 1A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] RASGEF1A في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: RasGEF domain family, member 1A | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/221002 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20151022080237/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/221002 | تاريخ أرشيف = 22 أكتوبر 2015 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ura K, Obama K, Satoh S, Sakai Y, Nakamura Y, Furukawa Y | عنوان = Enhanced RASGEF1A expression is involved in the growth and migration of intrahepatic cholangiocarcinoma | صحيفة = Clinical Cancer Research | المجلد = 12 | العدد = 22 | صفحات = 6611–6 | تاريخ = Nov 2006 | pmid = 17121879 | doi = 10.1158/1078-0432.CCR-06-0783 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Emison ES, McCallion AS, Kashuk CS, Bush RT, Grice E, Lin S, Portnoy ME, Cutler DJ, Green ED, Chakravarti A | عنوان = A common sex-dependent mutation in a RET enhancer underlies Hirschsprung disease risk | صحيفة = Nature | المجلد = 434 | العدد = 7035 | صفحات = 857–63 | تاريخ = Apr 2005 | pmid = 15829955 | doi = 10.1038/nature03467 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Garcia-Barcelo MM, Tang CS, Ngan ES, Lui VC, Chen Y, So MT, Leon TY, Miao XP, Shum CK, Liu FQ, Yeung MY, Yuan ZW, Guo WH, Liu L, Sun XB, Huang LM, Tou JF, Song YQ, Chan D, Cheung KM, Wong KK, Cherny SS, Sham PC, Tam PK | عنوان = Genome-wide association study identifies NRG1 as a susceptibility locus for Hirschsprung&amp;#039;s disease | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 106 | العدد = 8 | صفحات = 2694–9 | تاريخ = Feb 2009 | pmid = 19196962 | doi = 10.1073/pnas.0809630105 | pmc=2650328}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yaman E, Gasper R, Koerner C, Wittinghofer A, Tazebay UH | عنوان = RasGEF1A and RasGEF1B are guanine nucleotide exchange factors that discriminate between Rap GTP-binding proteins and mediate Rap2-specific nucleotide exchange | صحيفة = The FEBS Journal | المجلد = 276 | العدد = 16 | صفحات = 4607–16 | تاريخ = Aug 2009 | pmid = 19645719 | doi = 10.1111/j.1742-4658.2009.07166.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Burzynski GM, Nolte IM, Bronda A, Bos KK, Osinga J, Plaza Menacho I, Twigt B, Maas S, Brooks AS, Verheij JB, Buys CH, Hofstra RM | عنوان = Identifying candidate Hirschsprung disease-associated RET variants | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 76 | العدد = 5 | صفحات = 850–8 | تاريخ = May 2005 | pmid = 15759212 | doi = 10.1086/429589 | pmc=1199373}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 10}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-10}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>