https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=RAD51RAD51 - تاريخ المراجعة2026-06-04T05:58:19Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=RAD51&diff=2355493&oldid=prevعبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 1042023-07-08T08:57:47Z<p>بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=أغسطس 2018}}<br />
{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''RAD51''' هو [[جين]] لدى حقيقيات النوى، ينتمي ال[[إنزيم]] المشفَّر بواسطة هذا الجين إلى عائلة البروتينات RAD51 التي تساهم في ترميم شروخ الدنا مزدوج السلاسل. أعضاء العائلة RAD51 [[تنادد|تماثل]] البروتين [[ريكا|RecA]] البكتيري، RadA [[عتائق|للعتائق]] وRad51 في ال[[خميرة]].<ref name="Shinohara_1992">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shinohara A, Ogawa H, Ogawa T | عنوان = Rad51 protein involved in repair and recombination in S. cerevisiae is a RecA-like protein | صحيفة = Cell | المجلد = 69 | العدد = 3 | صفحات = 457–70 | تاريخ = May 1992 | pmid = 1581961 | doi = 10.1016/0092-8674(92)90447-K }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Seitz EM, Brockman JP, Sandler SJ, Clark AJ, Kowalczykowski SC | عنوان = RadA protein is an archaeal RecA protein homolog that catalyzes DNA strand exchange | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 12 | العدد = 9 | صفحات = 1248–53 | تاريخ = May 1998 | pmid = 9573041 | pmc = 316774 | doi = 10.1101/gad.12.9.1248 }}</ref> يُحتفظ بالبروتين بشكل كبير لدى حقيقيات النوى، من العتائق إلى البشر.<ref name="Shinohara_1993">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shinohara A, Ogawa H, Matsuda Y, Ushio N, Ikeo K, Ogawa T | عنوان = Cloning of human, mouse and fission yeast recombination genes homologous to RAD51 and recA | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 4 | العدد = 3 | صفحات = 239–43 | تاريخ = July 1993 | pmid = 8358431 | doi = 10.1038/ng0793-239 }}</ref><br />
== متغيرات ==<br />
تم تقرير وجود متغيران أخران لهذا الجين نتيجة [[وصل بديل|الوصل البديل]] [[نسخ (وراثة)|لنُسَخِ]] هذا الجين، ما يعني تشفير بروتينات مختلفة. كما توجد كذلك متغيرات تستخدم إشارات [[تذييل بعديد الأدينيلات|عديد أدينيل]] بديلة.<br />
== العائلة ==<br />
لدى الثدييات تم تحديد سبع جينات تماثل [[ريكا|recA]] وهي: Rad51، RAD51L1 ،RAD51C ،RAD51L3، XRCC2، XRCC3 وDMC1.<ref name="pmid15902993">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kawabata M, Kawabata T, Nishibori M | عنوان = Role of recA/RAD51 family proteins in mammals | صحيفة = Acta Medica Okayama | المجلد = 59 | العدد = 1 | صفحات = 1–9 | تاريخ = February 2005 | pmid = 15902993 | doi = 10.18926/AMO/31987 }}</ref> جميع هذه البروتينات باستثناء DMC1 المختص ب[[انقسام منصف|الانقسام المنصف]] أساسية لنمو الثدييات. بروتين Rad51 عضو في عائلة [[نوكليوسيد ثلاثي الفسفاتاز|النتبازات]] (NTPases) المماثلة لـ RecA.<br />
== الوظيفة ==<br />
لدى البشر RAD51 هو بروتين يتكون من 339 [[حمض أميني]] ويلعب دورا رئيسيا في [[تأشيب متماثل|التأشيب المتماثل]] للدنا خلال ترميم شروخ الدنا مزدوج السلاسل. في هذه العملية يحدث تبادلُ سلسلةِ دنًا معتمدٌ على الـATP تقوم فيه سلسلة قالب بأخذ مكان سلاسل [[زوج قاعدي|مترابطة قاعديا]]. ويعمل RAD51 على البحث عن التماثل ومراحل ترابط السلاسل في العملية.<br />
<br />
على عكس البروتينات التي لها وظيفة في [[أيض الحمض النووي|أيض الدنا]]، تشكل عائلة RecA/Rad51 [[خيط بروتيني|خيوط]] [[بروتين نووي|بروتينية نووية]] لولبية الشكل على الدنا.<ref name="pmid16765891">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Galkin VE, Wu Y, Zhang XP, Qian X, He Y, Yu X, Heyer WD, Luo Y, Egelman EH | عنوان = The Rad51/RadA N-terminal domain activates nucleoprotein filament ATPase activity | صحيفة = Structure | المجلد = 14 | العدد = 6 | صفحات = 983–92 | تاريخ = June 2006 | pmid = 16765891 | doi = 10.1016/j.str.2006.04.001 }}</ref> يمكن لهذا البروتين التآثر مع البروتينات المرتبطة بسلسلة دنا منفردة: BRCA2، RPA <ref name="Buisson_2010">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Buisson R, Dion-Côté AM, Coulombe Y, Launay H, Cai H, Stasiak AZ, Stasiak A, Xia B, Masson JY | عنوان = Cooperation of breast cancer proteins PALB2 and piccolo BRCA2 in stimulating homologous recombination | صحيفة = Nature Structural & Molecular Biology | المجلد = 17 | العدد = 10 | صفحات = 1247–54 | تاريخ = October 2010 | pmid = 20871615 | pmc = 4094107 | doi = 10.1038/nsmb.1915 }}</ref> وRAD52<br />
<br />
الأساس البنيوي لتشكل خيط RAD51 وآلية وظيفته مازالت مفهومة بشكل ضعيف، لكن في الدراسات الحديثة أظهر الـRAD51 [[فلورية|الملون]] <ref name="pmid19122145">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hilario J, Amitani I, Baskin RJ, Kowalczykowski SC | عنوان = Direct imaging of human Rad51 nucleoprotein dynamics on individual DNA molecules | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 106 | العدد = 2 | صفحات = 361–8 | تاريخ = January 2009 | pmid = 19122145 | pmc = 2613362 | doi = 10.1073/pnas.0811965106 }}</ref> أن قطع RAD51 تتمدد عبر عدة أحداث [[تنوي]] يتبعها نموٌ، ويتوقف نمو القطعة حين يصل طولها 2 أنغستروم. انفصال RAD51 عن الدنا مزدوج السلاسل بطيء وغير تام، وهذا يوحي بتواجد آلية أخرى تقوم بالفصل.<br />
== مراجعة ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الوراثة}}<br />
<br />
[[تصنيف:ترميم الدنا]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]</div>عبد العزيز