<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=PTCH2</id>
	<title>PTCH2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=PTCH2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=PTCH2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:20:21Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=PTCH2&amp;diff=2344117&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:جينات على كروموسوم بشري)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=PTCH2&amp;diff=2344117&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-05-21T09:29:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:&lt;a href=&quot;/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:JarBot/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D9%84%D8%A9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;مستخدم:JarBot/التصانیف المعادلة (الصفحة غير موجودة)&quot;&gt;التصانیف المعادلة (4.3):+&lt;/a&gt; 1 (&lt;a href=&quot;/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%B9%D9%84%D9%89_%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D9%85_%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A&quot; title=&quot;تصنيف:جينات على كروموسوم بشري&quot;&gt;تصنيف:جينات على كروموسوم بشري&lt;/a&gt;)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PTCH2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Patched 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PTCH2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Patched 2 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/8643| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20141006233827/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/8643 | تاريخ أرشيف = 6 أكتوبر 2014 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fujii K, Ohashi H, Suzuki M, Hatsuse H, Shiohama T, Uchikawa H, Miyashita T | عنوان = Frameshift mutation in the PTCH2 gene can cause nevoid basal cell carcinoma syndrome | صحيفة = Familial Cancer | المجلد = 12 | العدد = 4 | صفحات = 611–4 | سنة = 2013 | pmid = 23479190 | doi = 10.1007/s10689-013-9623-1 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Smyth I, Narang MA, Evans T, Heimann C, Nakamura Y, Chenevix-Trench G, Pietsch T, Wicking C, Wainwright BJ | عنوان = Isolation and characterization of human patched 2 (PTCH2), a putative tumour suppressor gene inbasal cell carcinoma and medulloblastoma on chromosome 1p32 | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 8 | العدد = 2 | صفحات = 291–7 | سنة = 1999 | pmid = 9931336 | doi=10.1093/hmg/8.2.291}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zaphiropoulos PG, Undén AB, Rahnama F, Hollingsworth RE, Toftgård R | عنوان = PTCH2, a novel human patched gene, undergoing alternative splicing and up-regulated in basal cell carcinomas | صحيفة = Cancer Research | المجلد = 59 | العدد = 4 | صفحات = 787–92 | سنة = 1999 | pmid = 10029063 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rahnama F, Toftgård R, Zaphiropoulos PG | عنوان = Distinct roles of PTCH2 splice variants in Hedgehog signalling | صحيفة = Biochemical Journal | المجلد = 378 | العدد = Pt 2 | صفحات = 325–34 | سنة = 2004 | pmid = 14613484 | pmc = 1223965 | doi = 10.1042/BJ20031200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome | سنة = 1993 | pmid = 20301330 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Li TJ, Sun LS, Luo HY, Yuan JW, Gao L, Gu XM, Li XF, Xu LL | عنوان = Studies on keratocystic odontogenic tumors | صحيفة = Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences | المجلد = 41 | العدد = 1 | صفحات = 16–20 | سنة = 2009 | pmid = 19221557 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fan Z, Du J, Liu H, Zhang H, Dlugosz AA, Wang CY, Fan M, Shen Y, Wang S | عنوان = A susceptibility locus on 1p32-1p34 for congenital macrostomia in a Chinese family and identification of a novel PTCH2 mutation | صحيفة = American Journal of Medical Genetics Part A | المجلد = 149A | العدد = 3 | صفحات = 521–4 | سنة = 2009 | pmid = 19208383 | doi = 10.1002/ajmg.a.32647 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Carpenter D, Stone DM, Brush J, Ryan A, Armanini M, Frantz G, Rosenthal A, de Sauvage FJ | عنوان = Characterization of two patched receptors for the vertebrate hedgehog protein family | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 95 | العدد = 23 | صفحات = 13630–4 | سنة = 1998 | pmid = 9811851 | pmc = 24870 | doi=10.1073/pnas.95.23.13630}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Villavicencio EH, Walterhouse DO, Iannaccone PM | عنوان = The sonic hedgehog-patched-gli pathway in human development and disease | صحيفة = The American Journal of Human Genetics | المجلد = 67 | العدد = 5 | صفحات = 1047–54 | سنة = 2000 | pmid = 11001584 | pmc = 1288546 | doi = 10.1016/S0002-9297(07)62934-6 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 1}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-1}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>