https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PRRX2 PRRX2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T03:07:39Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=PRRX2&diff=2345874&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T03:08:28Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;PRRX2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Paired related homeobox 2&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PRRX2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid11063257&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Norris RA, Scott KK, Moore CS, Stetten G, Brown CR, Jabs EW, Wulfsberg EA, Yu J, Kern MJ | عنوان = Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome | صحيفة = Mamm Genome | المجلد = 11 | العدد = 11 | صفحات = 1000–5 |تاريخ=Mar 2001 | pmid = 11063257 | pmc = | doi =10.1007/s003350010193 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=51450| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tokutomi Y, Araki N, Kataoka K, etal |عنوان=Oxidation of Prx2 and phosphorylation of GRP58 by angiotensin II in human coronary smooth muscle cells identified by 2D-DIGE analysis. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=364 |العدد= 4 |صفحات= 822–30 |سنة= 2007 |pmid= 17964282 |doi= 10.1016/j.bbrc.2007.10.095 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wissmüller S, Kosian T, Wolf M, etal |عنوان=The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= 6 |صفحات= 1735–44 |سنة= 2006 |pmid= 16582099 |doi= 10.1093/nar/gkl105 | pmc=1421504 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gervais C, Mauvieux L, Perrusson N, etal |عنوان=A new translocation t(9;11)(q34;p15) fuses NUP98 to a novel homeobox partner gene, PRRX2, in a therapy-related acute myeloid leukemia. |صحيفة=Leukemia |المجلد=19 |العدد= 1 |صفحات= 145–8 |سنة= 2005 |pmid= 15496970 |doi= 10.1038/sj.leu.2403565 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Scott KK, Norris RA, Potter SS, etal |عنوان=GeneChip microarrays facilitate identification of Protease Nexin-1 as a target gene of the Prx2 (S8) homeoprotein. |صحيفة=DNA Cell Biol. |المجلد=22 |العدد= 2 |صفحات= 95–105 |سنة= 2003 |pmid= 12713735 |doi= 10.1089/104454903321515904 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jones FS, McKean DM, Meech R, etal |عنوان=Regulation of vascular smooth muscle cell growth and adhesion by paired-related homeobox genes. |صحيفة=Chest |المجلد=121 |العدد= 3 Suppl |صفحات= 89S–90S |سنة= 2002 |pmid= 11893718 |doi=10.1378/chest.121.3_suppl.89S-a }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelnicki EJ, Arbeit J, Cass DL, etal |عنوان=Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1998-07_111_1/page/57 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=111 |العدد= 1 |صفحات= 57–63 |سنة= 1998 |pmid= 9665387 |doi= 10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 9}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br /> {{بذرة جين-9}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]<br /> [[تصنيف:عوامل نسخ]]</div> عبد العزيز