https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PROP1
PROP1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:48:27Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PROP1&diff=2345081&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T15:17:20Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PROP1'''{{فاصل}} ('''PROP paired-like homeobox 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PROP1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PROP1 prophet of Pit1, paired-like homeodomain transcription factor| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5626| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307185219/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5626 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wu W, Cogan JD, Pfaffle RW, Dasen JS, Frisch H, O'Connell SM, Flynn SE, Brown MR, Mullis PE, Parks JS, ((Phillips JA III)), Rosenfeld MG | عنوان = Mutations in PROP1 cause familial combined pituitary hormone deficiency | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 18 | العدد = 2 | صفحات = 147–9 |تاريخ=Feb 1998 | pmid = 9462743 | pmc = | doi = 10.1038/ng0298-147 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Osorio MG, Kopp P, Marui S, etal |عنوان=Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of PROP-1. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=85 |العدد= 8 |صفحات= 2779–85 |سنة= 2000 |pmid= 10946881 |doi=10.1210/jc.85.8.2779 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dasen JS, Rosenfeld MG |عنوان=Signaling and transcriptional mechanisms in pituitary development. |صحيفة=Annu. Rev. Neurosci. |المجلد=24 |العدد= 1|صفحات= 327–55 |سنة= 2001 |pmid= 11283314 |doi= 10.1146/annurev.neuro.24.1.327 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mody S, Brown MR, Parks JS |عنوان=The spectrum of hypopituitarism caused by PROP1 mutations. |صحيفة=Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=16 |العدد= 3 |صفحات= 421–31 |سنة= 2003 |pmid= 12464226 |doi=10.1053/beem.2002.0218 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Rodriguez R, Andersen B |عنوان=Cellular determination in the anterior pituitary gland: PIT-1 and PROP-1 mutations as causes of human combined pituitary hormone deficiency. |صحيفة=Minerva Endocrinol. |المجلد=28 |العدد= 2 |صفحات= 123–33 |سنة= 2003 |pmid= 12717343 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fofanova O, Takamura N, Kinoshita E, etal |عنوان=Compound heterozygous deletion of the PROP-1 gene in children with combined pituitary hormone deficiency. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=83 |العدد= 7 |صفحات= 2601–4 |سنة= 1998 |pmid= 9661653 |doi=10.1210/jc.83.7.2601 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Amendt BA, Sutherland LB, Semina EV, Russo AF |عنوان=The molecular basis of Rieger syndrome. Analysis of Pitx2 homeodomain protein activities. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=273 |العدد= 32 |صفحات= 20066–72 |سنة= 1998 |pmid= 9685346 |doi=10.1074/jbc.273.32.20066 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cogan JD, Wu W, Phillips JA, etal |عنوان=The PROP1 2-base pair deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=83 |العدد= 9 |صفحات= 3346–9 |سنة= 1998 |pmid= 9745452 |doi=10.1210/jc.83.9.3346 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Flück C, Deladoey J, Rutishauser K, etal |عنوان=Phenotypic variability in familial combined pituitary hormone deficiency caused by a PROP1 gene mutation resulting in the substitution of Arg-->Cys at codon 120 (R120C). |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=83 |العدد= 10 |صفحات= 3727–34 |سنة= 1998 |pmid= 9768691 |doi=10.1210/jc.83.10.3727 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Duquesnoy P, Roy A, Dastot F, etal |عنوان=Human Prop-1: cloning, mapping, genomic structure. Mutations in familial combined pituitary hormone deficiency. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=437 |العدد= 3 |صفحات= 216–20 |سنة= 1998 |pmid= 9824293 |doi=10.1016/S0014-5793(98)01234-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rosenbloom AL, Almonte AS, Brown MR, etal |عنوان=Clinical and biochemical phenotype of familial anterior hypopituitarism from mutation of the PROP1 gene. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=84 |العدد= 1 |صفحات= 50–7 |سنة= 1999 |pmid= 9920061 |doi=10.1210/jc.84.1.50 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mendonca BB, Osorio MG, Latronico AC, etal |عنوان=Longitudinal hormonal and pituitary imaging changes in two females with combined pituitary hormone deficiency due to deletion of A301,G302 in the PROP1 gene. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=84 |العدد= 3 |صفحات= 942–5 |سنة= 1999 |pmid= 10084575 |doi=10.1210/jc.84.3.942 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nakamura Y, Usui T, Mizuta H, etal |عنوان=Characterization of Prophet of Pit-1 gene expression in normal pituitary and pituitary adenomas in humans. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=84 |العدد= 4 |صفحات= 1414–9 |سنة= 1999 |pmid= 10199788 |doi=10.1210/jc.84.4.1414 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deladoëy J, Flück C, Büyükgebiz A, etal |عنوان="Hot spot" in the PROP1 gene responsible for combined pituitary hormone deficiency. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=84 |العدد= 5 |صفحات= 1645–50 |سنة= 1999 |pmid= 10323394 |doi=10.1210/jc.84.5.1645 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Agarwal G, Bhatia V, Cook S, Thomas PQ |عنوان=Adrenocorticotropin deficiency in combined pituitary hormone deficiency patients homozygous for a novel PROP1 deletion. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=85 |العدد= 12 |صفحات= 4556–61 |سنة= 2001 |pmid= 11134108 |doi=10.1210/jc.85.12.4556 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Vallette-Kasic S, Barlier A, Teinturier C, etal |عنوان=PROP1 gene screening in patients with multiple pituitary hormone deficiency reveals two sites of hypermutability and a high incidence of corticotroph deficiency. |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=86 |العدد= 9 |صفحات= 4529–35 |سنة= 2001 |pmid= 11549703 |doi=10.1210/jc.86.9.4529 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Teinturier C, Vallette S, Adamsbaum C, etal |عنوان=Pseudotumor of the pituitary due to PROP-1 deletion. |صحيفة=J. Pediatr. Endocrinol. Metab. |المجلد=15 |العدد= 1 |صفحات= 95–101 |سنة= 2002 |pmid= 11822586 |doi= 10.1515/jpem.2002.15.1.95}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Crone J, Pfäffle R, Stobbe H, etal |عنوان=Familial combined pituitary hormone deficiency caused by PROP-1 gene mutation. Growth patterns and MRI studies in untreated subjects. |صحيفة=Horm. Res. |المجلد=57 |العدد= 3-4 |صفحات= 120–6 |سنة= 2002 |pmid= 12006708 |doi= 10.1159/000057962}}<br />
}}<br />
{{refend}}<br />
</div><br />
{{معرفات كيميائية}}<br />
{{جينات الكروموسوم 5}}<br />
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-5}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>
عبد العزيز