https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PPP1R14A
PPP1R14A - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:58:28Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PPP1R14A&diff=2347780&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:جينات على كروموسوم بشري)
2022-05-21T09:30:45Z
<p>بوت:<a href="/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85:JarBot/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D9%86%DB%8C%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D8%AF%D9%84%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="مستخدم:JarBot/التصانیف المعادلة (الصفحة غير موجودة)">التصانیف المعادلة (4.3):+</a> 1 (<a href="/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%B9%D9%84%D9%89_%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D9%85_%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A" title="تصنيف:جينات على كروموسوم بشري">تصنيف:جينات على كروموسوم بشري</a>)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PPP1R14A'''{{فاصل}} ('''Protein phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 14A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PPP1R14A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PPP1R14A protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 14A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=94274| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11467857">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yamawaki K, Ito M, Machida H, Moriki N, Okamoto R, Isaka N, Shimpo H, Kohda A, Okumura K, Hartshorne DJ, Nakano T | عنوان = Identification of human CPI-17, an inhibitory phosphoprotein for myosin phosphatase | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 285 | العدد = 4 | صفحات = 1040–5 |تاريخ=Jul 2001 | pmid = 11467857 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.2001.5290 }}</ref><ref name="pmid= 8720121">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Eto M, Ohmori T, Suzuki M, etal |عنوان=A novel protein phosphatase-1 inhibitory protein potentiated by protein kinase C. Isolation from porcine aorta media and characterization. |صحيفة=J. Biochem. |المجلد=118 |العدد= 6 |صفحات= 1104–7 |سنة= 1996 |pmid= 8720121 |doi= }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading | citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Eto M, Ohmori T, Suzuki M, etal |عنوان=A novel protein phosphatase-1 inhibitory protein potentiated by protein kinase C. Isolation from porcine aorta media and characterization |صحيفة=J. Biochem. |المجلد=118 |العدد= 6 |صفحات= 1104–7 |سنة= 1996 |pmid= 8720121 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Eto M, Senba S, Morita F, Yazawa M |عنوان=Molecular cloning of a novel phosphorylation-dependent inhibitory protein of protein phosphatase-1 (CPI17) in smooth muscle: its specific localization in smooth muscle |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=410 |العدد= 2–3 |صفحات= 356–60 |سنة= 1997 |pmid= 9237662 |doi=10.1016/S0014-5793(97)00657-1 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Koyama M, Ito M, Feng J, etal |عنوان=Phosphorylation of CPI-17, an inhibitory phosphoprotein of smooth muscle myosin phosphatase, by Rho-kinase |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=475 |العدد= 3 |صفحات= 197–200 |سنة= 2000 |pmid= 10869555 |doi=10.1016/S0014-5793(00)01654-9 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hamaguchi T, Ito M, Feng J, etal |عنوان=Phosphorylation of CPI-17, an inhibitor of myosin phosphatase, by protein kinase N |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=274 |العدد= 3 |صفحات= 825–30 |سنة= 2000 |pmid= 10924361 |doi= 10.1006/bbrc.2000.3225 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Li Z, Yu L, Zhang Y, etal |عنوان=Identification of human, mouse and rat PPP1R14A, protein phosphatase-1 inhibitor subunit 14A, & mapping human PPP1R14A to chromosome 19q13.13-q13.2 |صحيفة=Mol. Biol. Rep. |المجلد=28 |العدد= 2 |صفحات= 91–101 |سنة= 2002 |pmid= 11931393 |doi=10.1023/A:1017998029053 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dubois T, Howell S, Zemlickova E, Aitken A |عنوان=Identification of casein kinase Ialpha interacting protein partners |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=517 |العدد= 1–3 |صفحات= 167–71 |سنة= 2002 |pmid= 12062430 |doi=10.1016/S0014-5793(02)02614-5 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu QR, Zhang PW, Lin Z, etal |عنوان=GBPI, a novel gastrointestinal- and brain-specific PP1-inhibitory protein, is activated by PKC and inactivated by PKA |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=377 |العدد= Pt 1 |صفحات= 171–81 |سنة= 2004 |pmid= 12974676 |doi= 10.1042/BJ20030128 | pmc=1223837 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Eto, M., Kitazawa, T., and Brautigan, D.L. |عنوان=Phosphoprotein inhibitor CPI-17 specificity depends on allosteric regulation of protein phosphatase-1 by regulatory subunits |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. USA |المجلد=101 |العدد= 24 |صفحات= 8888–93 |سنة= 2004 |pmid= 15184667 |doi=10.1073/pnas.0307812101 | pmc=428442 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zemlickova E, Johannes FJ, Aitken A, Dubois T |عنوان=Association of CPI-17 with protein kinase C and casein kinase I |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=316 |العدد= 1 |صفحات= 39–47 |سنة= 2004 |pmid= 15003508 |doi= 10.1016/j.bbrc.2004.02.014 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kolosova IA, Ma SF, Adyshev DM, etal |عنوان=Role of CPI-17 in the regulation of endothelial cytoskeleton |صحيفة=Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. |المجلد=287 |العدد= 5 |صفحات= L970–80 |سنة= 2004 |pmid= 15234908 |doi= 10.1152/ajplung.00398.2003 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jin H, Sperka T, Herrlich P, Morrison H |عنوان=Tumorigenic transformation by CPI-17 through inhibition of a merlin phosphatase |صحيفة=Nature |المجلد=442 |العدد= 7102 |صفحات= 576–9 |سنة= 2006 |pmid= 16885985 |doi= 10.1038/nature04856 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Morin C, Sirois M, Echave V, etal |عنوان=Epoxyeicosatrienoic acid relaxing effects involve Ca2+-activated K+ channel activation and CPI-17 dephosphorylation in human bronchi |صحيفة=Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. |المجلد=36 |العدد= 5 |صفحات= 633–41 |سنة= 2007 |pmid= 17237191 |doi= 10.1165/rcmb.2006-0281OC }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lartey J, Smith M, Pawade J, etal |عنوان=Up-regulation of myometrial RHO effector proteins (PKN1 and DIAPH1) and CPI-17 (PPP1R14A) phosphorylation in human pregnancy is associated with increased GTP-RHOA in spontaneous preterm labor |صحيفة=Biol. Reprod. |المجلد=76 |العدد= 6 |صفحات= 971–82 |سنة= 2007 |pmid= 17301291 |doi= 10.1095/biolreprod.106.058982 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Eto M. |مؤلف2=Kitazawa T. |عنوان=Phosphorylation-induced conformational switching of CPI-17 produces a potent myosin phosphatase inhibitor |صحيفة=Structure |المجلد=15 |العدد= 12 |صفحات= 1591–602 |سنة= 2007 |pmid= 18073109 |doi=10.1016/j.str.2007.10.014 | pmc=2217667 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Dimopoulous, G. J., Semba, S.|عنوان=Ca2+-Dependent Rapid Ca2+ Sensitization of Contraction in Arterial Smooth Muscle |صحيفة=Circ. Res. |المجلد=100 |العدد= 1 |صفحات= 121–29 |سنة= 2007 |pmid= 17158339 |doi=10.1161/01.RES.0000253902.90489.df | pmc=2212616 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kim, J.I., Young, G.D.|عنوان=Expression of CPI-17 in smooth muscle during embryonic development and in neointimal lesion formation |صحيفة=Histochem. Cell Biol. |المجلد=132 |العدد= 2 |صفحات= 191–8 |سنة= 2009 |pmid= 19437030 |doi=10.1007/s00418-009-0604-2 | pmc=2878480 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kitazawa, T., Semba, S.|عنوان=Nitric oxide-induced biphasic mechanism of vascular relaxation via dephosphorylation of CPI-17 and MYPT1 |صحيفة=J. Physiol. |المجلد=587 |العدد= Pt14 |صفحات= 3587–603 |سنة= 2009 |pmid= 19470783 |doi=10.1113/jphysiol.2009.172189 | pmc=2742283 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]</div>
عبد العزيز