https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PPP1R13B
PPP1R13B - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:34:52Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PPP1R13B&diff=2347023&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:07:47Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PPP1R13B'''{{فاصل}} ('''Protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PPP1R13B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PPP1R13B protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 13B| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23368| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9872452">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Res | المجلد = 5 | العدد = 5 | صفحات = 277–86 |تاريخ=Apr 1999 | pmid = 9872452 | pmc = | doi =10.1093/dnares/5.5.277 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Liu ZJ, Lu X, Zhong S |عنوان=ASPP--Apoptotic specific regulator of p53. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1756 |العدد= 1 |صفحات= 77–80 |سنة= 2005 |pmid= 16139958 |doi= 10.1016/j.bbcan.2005.08.002 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Samuels-Lev Y, O'Connor DJ, Bergamaschi D, etal |عنوان=ASPP proteins specifically stimulate the apoptotic function of p53. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=8 |العدد= 4 |صفحات= 781–94 |سنة= 2001 |pmid= 11684014 |doi=10.1016/S1097-2765(01)00367-7 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 14. |صحيفة=Nature |المجلد=421 |العدد= 6923 |صفحات= 601–7 |سنة= 2003 |pmid= 12508121 |doi= 10.1038/nature01348 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bergamaschi D, Samuels Y, Jin B, etal |عنوان=ASPP1 and ASPP2: common activators of p53 family members. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2004-02_24_3/page/1341 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=24 |العدد= 3 |صفحات= 1341–50 |سنة= 2004 |pmid= 14729977 |doi=10.1128/MCB.24.3.1341-1350.2004 | pmc=321425 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Colland F, Jacq X, Trouplin V, etal |عنوان=Functional proteomics mapping of a human signaling pathway. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1324–32 |سنة= 2004 |pmid= 15231748 |doi= 10.1101/gr.2334104 | pmc=442148 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hershko T, Chaussepied M, Oren M, Ginsberg D |عنوان=Novel link between E2F and p53: proapoptotic cofactors of p53 are transcriptionally upregulated by E2F. |صحيفة=Cell Death Differ. |المجلد=12 |العدد= 4 |صفحات= 377–83 |سنة= 2005 |pmid= 15706352 |doi= 10.1038/sj.cdd.4401575 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fogal V, Kartasheva NN, Trigiante G, etal |عنوان=ASPP1 and ASPP2 are new transcriptional targets of E2F. |صحيفة=Cell Death Differ. |المجلد=12 |العدد= 4 |صفحات= 369–76 |سنة= 2005 |pmid= 15731768 |doi= 10.1038/sj.cdd.4401562 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu ZJ, Lu X, Zhang Y, etal |عنوان=Downregulated mRNA expression of ASPP and the hypermethylation of the 5'-untranslated region in cancer cell lines retaining wild-type p53. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=579 |العدد= 7 |صفحات= 1587–90 |سنة= 2005 |pmid= 15757645 |doi= 10.1016/j.febslet.2005.01.069 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bergamaschi D, Samuels Y, Zhong S, Lu X |عنوان=Mdm2 and mdmX prevent ASPP1 and ASPP2 from stimulating p53 without targeting p53 for degradation. |صحيفة=Oncogene |المجلد=24 |العدد= 23 |صفحات= 3836–41 |سنة= 2005 |pmid= 15782125 |doi= 10.1038/sj.onc.1208535 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Agirre X, Román-Gómez J, Jiménez-Velasco A, etal |عنوان=ASPP1, a common activator of TP53, is inactivated by aberrant methylation of its promoter in acute lymphoblastic leukemia. |صحيفة=Oncogene |المجلد=25 |العدد= 13 |صفحات= 1862–70 |سنة= 2006 |pmid= 16314841 |doi= 10.1038/sj.onc.1209236 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-14}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>
عبد العزيز