https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PLSCR4
PLSCR4 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:07:53Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PLSCR4&diff=2344768&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T15:02:36Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PLSCR4'''{{فاصل}} ('''Phospholipid scramblase 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PLSCR4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: phospholipid scramblase 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57088| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10930526">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiedmer T, Zhou Q, Kwoh DY, Sims PJ | عنوان = Identification of three new members of the phospholipid scramblase gene family | صحيفة = Biochim. Biophys. Acta | المجلد = 1467 | العدد = 1 | صفحات = 244–53 |تاريخ=July 2000 | pmid = 10930526 | doi = 10.1016/S0005-2736(00)00236-4| مسار = | issn = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rose JE, Behm FM, Drgon T, etal |عنوان=Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score. |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=16 |العدد= 7-8 |صفحات= 247–53 |سنة= |pmid= 20379614 |doi= 10.2119/molmed.2009.00159 |pmc=2896464}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, etal |عنوان=Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 9 |صفحات= 1711–8 |سنة= 2004 |pmid= 15342556 |doi= 10.1101/gr.2435604 |pmc=515316}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Shibata H, Suzuki H, Kakiuchi T, etal |عنوان=Identification of Alix-type and Non-Alix-type ALG-2-binding sites in human phospholipid scramblase 3: differential binding to an alternatively spliced isoform and amino acid-substituted mutants. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=283 |العدد= 15 |صفحات= 9623–32 |سنة= 2008 |pmid= 18256029 |doi= 10.1074/jbc.M800717200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 |pmc=1356129}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sahu SK, Aradhyam GK, Gummadi SN |عنوان=Calcium binding studies of peptides of human phospholipid scramblases 1 to 4 suggest that scramblases are new class of calcium binding proteins in the cell. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1790 |العدد= 10 |صفحات= 1274–81 |سنة= 2009 |pmid= 19540310 |doi= 10.1016/j.bbagen.2009.06.008 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Py B, Basmaciogullari S, Bouchet J, etal |عنوان=The phospholipid scramblases 1 and 4 are cellular receptors for the secretory leukocyte protease inhibitor and interact with CD4 at the plasma membrane. |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=4 |العدد= 3 |صفحات= e5006 |سنة= 2009 |pmid= 19333378 |doi= 10.1371/journal.pone.0005006 |pmc=2659420}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز