https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PLEKHO1 PLEKHO1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T04:40:25Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=PLEKHO1&diff=2344103&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-28T15:02:07Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;PLEKHO1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Pleckstrin homology domain containing O1&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PLEKHO1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid10799509&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bosc DG, Graham KC, Saulnier RB, Zhang C, Prober D, Gietz RD, Litchfield DW | عنوان = Identification and characterization of CKIP-1, a novel pleckstrin homology domain-containing protein that interacts with protein kinase CK2 | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 275 | العدد = 19 | صفحات = 14295–306 |تاريخ=Jun 2000 | pmid = 10799509 | pmc = | doi =10.1074/jbc.275.19.14295 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PLEKHO1 pleckstrin homology domain containing, family O member 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=51177| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&#039;-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000 | pmc=310948 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |bibcode=2002PNAS...9916899M }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Olsten ME, Canton DA, Zhang C, etal |عنوان=The Pleckstrin homology domain of CK2 interacting protein-1 is required for interactions and recruitment of protein kinase CK2 to the plasma membrane |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 40 |صفحات= 42114–27 |سنة= 2004 |pmid= 15254037 |doi= 10.1074/jbc.M407628200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704 | pmc=528930 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang L, Xing G, Tie Y, etal |عنوان=Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis |صحيفة=EMBO J. |المجلد=24 |العدد= 4 |صفحات= 766–78 |سنة= 2005 |pmid= 15706351 |doi= 10.1038/sj.emboj.7600532 | pmc=549613 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, etal |عنوان=High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells |صحيفة=Science |المجلد=307 |العدد= 5715 |صفحات= 1621–5 |سنة= 2005 |pmid= 15761153 |doi= 10.1126/science.1105776 |bibcode=2005Sci...307.1621B }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Canton DA, Olsten ME, Kim K, etal |عنوان=The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 is involved in regulation of cell morphology and the actin cytoskeleton and interaction with actin capping protein |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=25 |العدد= 9 |صفحات= 3519–34 |سنة= 2005 |pmid= 15831458 |doi= 10.1128/MCB.25.9.3519-3534.2005 | pmc=1084316 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang L, Tie Y, Tian C, etal |عنوان=CKIP-1 recruits nuclear ATM partially to the plasma membrane through interaction with ATM |صحيفة=Cell. Signal. |المجلد=18 |العدد= 9 |صفحات= 1386–95 |سنة= 2007 |pmid= 16325375 |doi= 10.1016/j.cellsig.2005.10.017 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, etal |عنوان=The LIFEdb database in 2006 |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139 | pmc=1347501 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lim J, Hao T, Shaw C, etal |عنوان=A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration |صحيفة=Cell |المجلد=125 |العدد= 4 |صفحات= 801–14 |سنة= 2006 |pmid= 16713569 |doi= 10.1016/j.cell.2006.03.032 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Canton DA, Olsten ME, Niederstrasser H, etal |عنوان=The role of CKIP-1 in cell morphology depends on its interaction with actin-capping protein |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 47 |صفحات= 36347–59 |سنة= 2007 |pmid= 16987810 |doi= 10.1074/jbc.M607595200 | pmc=2583070 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang L, Tang Y, Tie Y, etal |عنوان=The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling |صحيفة=Cell. Signal. |المجلد=19 |العدد= 5 |صفحات= 932–44 |سنة= 2007 |pmid= 17197158 |doi= 10.1016/j.cellsig.2006.11.002 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tokuda E, Fujita N, Oh-hara T, etal |عنوان=Casein kinase 2-interacting protein-1, a novel Akt pleckstrin homology domain-interacting protein, down-regulates PI3K/Akt signaling and suppresses tumor growth in vivo |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=67 |العدد= 20 |صفحات= 9666–76 |سنة= 2007 |pmid= 17942896 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-07-1050 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 1}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> {{بذرة جين-1}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div> عبد العزيز