https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PLEKHM1PLEKHM1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T05:01:58Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=PLEKHM1&diff=2347342&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:07:06Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PLEKHM1'''{{فاصل}} ('''Pleckstrin homology and RUN domain containing M1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PLEKHM1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9205841">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Res. | المجلد = 4 | العدد = 2 | صفحات = 141–50 |تاريخ=April 1997 | pmid = 9205841 | doi = 10.1093/dnares/4.2.141| مسار = http://dnaresearch.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9205841 | issn = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180929095924/https://academic.oup.com/dnaresearch | تاريخ أرشيف = 29 سبتمبر 2018 }}</ref><ref name="pmid12820725">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hartel-Schenk S, Gratchev A, Hanski ML, Ogorek D, Trendelenburg G, Hummel M, Höpfner M, Scherübl H, Zeitz M, Hanski C | عنوان = Novel adapter protein AP162 connects a sialyl-Le(x)-positive mucin with an apoptotic signal transduction pathway | صحيفة = Glycoconj. J. | المجلد = 18 | العدد = 11-12 | صفحات = 915–23 | سنة = 2001 | pmid = 12820725 | doi = 10.1023/A:1022256610674| مسار = https://www.kluwer.nl/art.pdf?issn=0282-0080&volume=18&page=915 | issn = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207185208/http://www.kluweronline.com/art.pdf?issn=0282-0080&volume=18&page=915|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hartel-Schenk S, Gratchev A, Hanski ML, etal |عنوان=Novel adapter protein AP162 connects a sialyl-Le(x)-positive mucin with an apoptotic signal transduction pathway. |صحيفة=Glycoconj. J. |المجلد=18 |العدد= 11-12 |صفحات= 915–23 |سنة= 2001|pmid= 12820725 |doi=10.1023/A:1022256610674 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Del Fattore A, Fornari R, Van Wesenbeeck L, etal |عنوان=A new heterozygous mutation (R714C) of the osteopetrosis gene, pleckstrin homolog domain containing family M (with run domain) member 1 (PLEKHM1), impairs vesicular acidification and increases TRACP secretion in osteoclasts. |صحيفة=J. Bone Miner. Res. |المجلد=23 |العدد= 3 |صفحات= 380–91 |سنة= 2008 |pmid= 17997709 |doi= 10.1359/jbmr.071107 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Edwards TL, Scott WK, Almonte C, etal |عنوان=Genome-Wide Association Study Confirms SNPs in SNCA and the MAPT Region as Common Risk Factors for Parkinson Disease. |صحيفة=Annals of Human Genetics |المجلد= 74|العدد= 2|صفحات= HASH(0x24e3850) |سنة= 2010 |pmid= 20070850 |doi= 10.1111/j.1469-1809.2009.00560.x |pmc=2853717 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 |pmc=1356129 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Van Wesenbeeck L, Odgren PR, Coxon FP, etal |عنوان=Involvement of PLEKHM1 in osteoclastic vesicular transport and osteopetrosis in incisors absent rats and humans. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-clinical-investigation_2007-04_117_4/page/919 |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=117 |العدد= 4 |صفحات= 919–30 |سنة= 2007 |pmid= 17404618 |doi= 10.1172/JCI30328 |pmc=1838941 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 17}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>عبد العزيز