https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PHOX2APHOX2A - تاريخ المراجعة2026-06-04T21:22:41Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=PHOX2A&diff=2346528&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:06:35Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PHOX2A'''{{فاصل}} ('''Paired like homeobox 2a''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PHOX2A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PHOX2A paired-like (aristaless) homeobox 2a| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=401| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11600883">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nakano M, Yamada K, Fain J, Sener EC, Selleck CJ, Awad AH, Zwaan J, Mullaney PB, Bosley TM, Engle EC | عنوان = Homozygous mutations in ARIX(PHOX2A) result in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 2 | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 29 | العدد = 3 | صفحات = 315–20 | تاريخ = Nov 2001 | pmid = 11600883 | pmc = | doi = 10.1038/ng744 }}</ref><ref name="pmid8661014">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Johnson KR, Smith L, Johnson DK, Rhodes J, Rinchik EM, Thayer M, Lewis EJ | عنوان = Mapping of the ARIX homeodomain gene to mouse chromosome 7 and human chromosome 11q13 | صحيفة = Genomics | المجلد = 33 | العدد = 3 | صفحات = 527–31 | تاريخ = Sep 1996 | pmid = 8661014 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1996.0230 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brunet JF, Pattyn A | عنوان = Phox2 genes - from patterning to connectivity | صحيفة = Curr. Opin. Genet. Dev. | المجلد = 12 | العدد = 4 | صفحات = 435–40 | سنة = 2002 | pmid = 12100889 | doi = 10.1016/S0959-437X(02)00322-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Merscher S, Bekri S, de Leeuw B, Pedeutour F, Grosgeorge J, Shows TB, Müllenbach R, Le Paslier D, Nowak NJ, Gaudray P | عنوان = A 5.5-Mb high-resolution integrated map of distal 11q13 | صحيفة = Genomics | المجلد = 39 | العدد = 3 | صفحات = 340–7 | سنة = 1997 | pmid = 9119371 | doi = 10.1006/geno.1996.4460 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Swanson DJ, Zellmer E, Lewis EJ | عنوان = The homeodomain protein Arix interacts synergistically with cyclic AMP to regulate expression of neurotransmitter biosynthetic genes | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 272 | العدد = 43 | صفحات = 27382–92 | سنة = 1997 | pmid = 9341190 | doi = 10.1074/jbc.272.43.27382 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang SM, Zwaan J, Mullaney PB, Jabak MH, Al-Awad A, Beggs AH, Engle EC | عنوان = Congenital fibrosis of the extraocular muscles type 2, an inherited exotropic strabismus fixus, maps to distal 11q13 | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 63 | العدد = 2 | صفحات = 517–25 | سنة = 1998 | pmid = 9683611 | pmc = 1377321 | doi = 10.1086/301980 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Swanson DJ, Adachi M, Lewis EJ | عنوان = The homeodomain protein Arix promotes protein kinase A-dependent activation of the dopamine beta-hydroxylase promoter through multiple elements and interaction with the coactivator cAMP-response element-binding protein-binding protein | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 275 | العدد = 4 | صفحات = 2911–23 | سنة = 2000 | pmid = 10644760 | doi = 10.1074/jbc.275.4.2911 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Flora A, Lucchetti H, Benfante R, Goridis C, Clementi F, Fornasari D | عنوان = Sp proteins and Phox2b regulate the expression of the human Phox2a gene | صحيفة = J. Neurosci. | المجلد = 21 | العدد = 18 | صفحات = 7037–45 | سنة = 2001 | pmid = 11549713 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Strømme P, Mangelsdorf ME, Shaw MA, Lower KM, Lewis SM, Bruyere H, Lütcherath V, Gedeon AK, Wallace RH, Scheffer IE, Turner G, Partington M, Frints SG, Fryns JP, Sutherland GR, Mulley JC, Gécz J | عنوان = Mutations in the human ortholog of Aristaless cause X-linked mental retardation and epilepsy | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 30 | العدد = 4 | صفحات = 441–5 | سنة = 2002 | pmid = 11889467 | doi = 10.1038/ng862 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Adachi M, Lewis EJ | عنوان = The paired-like homeodomain protein, Arix, mediates protein kinase A-stimulated dopamine beta-hydroxylase gene transcription through its phosphorylation status | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 277 | العدد = 25 | صفحات = 22915–24 | سنة = 2002 | pmid = 11943777 | doi = 10.1074/jbc.M201695200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rychlik JL, Gerbasi V, Lewis EJ | عنوان = The interaction between dHAND and Arix at the dopamine beta-hydroxylase promoter region is independent of direct dHAND binding to DNA | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 278 | العدد = 49 | صفحات = 49652–60 | سنة = 2003 | pmid = 14506227 | doi = 10.1074/jbc.M308577200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sasaki A, Kanai M, Kijima K, Akaba K, Hashimoto M, Hasegawa H, Otaki S, Koizumi T, Kusuda S, Ogawa Y, Tuchiya K, Yamamoto W, Nakamura T, Hayasaka K | عنوان = Molecular analysis of congenital central hypoventilation syndrome | صحيفة = Hum. Genet. | المجلد = 114 | العدد = 1 | صفحات = 22–6 | سنة = 2003 | pmid = 14566559 | doi = 10.1007/s00439-003-1036-z }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yazdani A, Chung DC, Abbaszadegan MR, Al-Khayer K, Chan WM, Yazdani M, Ghodsi K, Engle EC, Traboulsi EI | عنوان = A novel PHOX2A/ARIX mutation in an Iranian family with congenital fibrosis of extraocular muscles type 2 (CFEOM2) | مسار = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2003-11_136_5/page/861 | صحيفة = Am. J. Ophthalmol. | المجلد = 136 | العدد = 5 | صفحات = 861–5 | سنة = 2003 | pmid = 14597037 | doi = 10.1016/S0002-9394(03)00891-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jiang Y, Matsuo T, Fujiwara H, Hasebe S, Ohtsuki H, Yasuda T | عنوان = ARIX and PHOX2B polymorphisms in patients with congenital superior oblique muscle palsy | صحيفة = Acta Med. Okayama | المجلد = 59 | العدد = 2 | صفحات = 55–62 | سنة = 2005 | pmid = 16049556 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bachetti T, Borghini S, Ravazzolo R, Ceccherini I | عنوان = An in vitro approach to test the possible role of candidate factors in the transcriptional regulation of the RET proto-oncogene | صحيفة = Gene Expr. | المجلد = 12 | العدد = 3 | صفحات = 137–49 | سنة = 2005 | pmid = 16127999 | doi = 10.3727/000000005783992106 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hsieh MM, Lupas G, Rychlik J, Dziennis S, Habecker BA, Lewis EJ | عنوان = ERK1/2 is a negative regulator of homeodomain protein Arix/Phox2a | صحيفة = J. Neurochem. | المجلد = 94 | العدد = 6 | صفحات = 1719–27 | سنة = 2005 | pmid = 16156742 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2005.03333.x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rychlik JL, Hsieh M, Eiden LE, Lewis EJ | عنوان = Phox2 and dHAND transcription factors select shared and unique target genes in the noradrenergic cell type | صحيفة = J. Mol. Neurosci. | المجلد = 27 | العدد = 3 | صفحات = 281–92 | سنة = 2005 | pmid = 16280598 | doi = 10.1385/JMN:27:3:281 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز