https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PEX13
PEX13 - تاريخ المراجعة
2026-06-05T02:27:30Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PEX13&diff=2344498&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T14:49:15Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PEX13'''{{فاصل}} ('''Peroxisomal biogenesis factor 13''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PEX13 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9878256">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bjorkman J, Stetten G, Moore CS, Gould SJ, Crane DI | عنوان = Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene | صحيفة = Genomics | المجلد = 54 | العدد = 3 | صفحات = 521–8 |تاريخ=February 1999 | pmid = 9878256 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1998.5520 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5194| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307202137/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5194 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, etal |عنوان=Pex13p is an SH3 protein of the peroxisome membrane and a docking factor for the predominantly cytoplasmic PTs1 receptor |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=135 |العدد= 1 |صفحات= 85–95 |سنة= 1996 |pmid= 8858165 |doi=10.1083/jcb.135.1.85 | pmc=2121023 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Albertini M, Rehling P, Erdmann R, etal |عنوان=Pex14p, a peroxisomal membrane protein binding both receptors of the two PTS-dependent import pathways |صحيفة=Cell |المجلد=89 |العدد= 1 |صفحات= 83–92 |سنة= 1997 |pmid= 9094717 |doi=10.1016/S0092-8674(00)80185-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fransen M, Terlecky SR, Subramani S |عنوان=Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=95 |العدد= 14 |صفحات= 8087–92 |سنة= 1998 |pmid= 9653144 |doi=10.1073/pnas.95.14.8087 | pmc=20933 |bibcode=1998PNAS...95.8087F }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Girzalsky W, Rehling P, Stein K, etal |عنوان=Involvement of Pex13p in Pex14p Localization and Peroxisomal Targeting Signal 2–dependent Protein Import into Peroxisomes |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=144 |العدد= 6 |صفحات= 1151–62 |سنة= 1999 |pmid= 10087260 |doi=10.1083/jcb.144.6.1151 | pmc=2150583 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Shimozawa N, Suzuki Y, Zhang Z, etal |عنوان=Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 6 |صفحات= 1077–83 |سنة= 1999 |pmid= 10332040 |doi=10.1093/hmg/8.6.1077 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Toyama R, Mukai S, Itagaki A, etal |عنوان=Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 9 |صفحات= 1673–81 |سنة= 2000 |pmid= 10441330 |doi=10.1093/hmg/8.9.1673 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu Y, Björkman J, Urquhart A, etal |عنوان=PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 3 |صفحات= 621–34 |سنة= 1999 |pmid= 10441568 |doi=10.1086/302534 | pmc=1377968 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sacksteder KA, Jones JM, South ST, etal |عنوان=Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=148 |العدد= 5 |صفحات= 931–44 |سنة= 2000 |pmid= 10704444 |doi=10.1083/jcb.148.5.931 | pmc=2174547 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fransen M, Wylin T, Brees C, etal |عنوان=Human Pex19p Binds Peroxisomal Integral Membrane Proteins at Regions Distinct from Their Sorting Sequences |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=21 |العدد= 13 |صفحات= 4413–24 |سنة= 2001 |pmid= 11390669 |doi= 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 | pmc=87101 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jones JM, Morrell JC, Gould SJ |عنوان=Multiple Distinct Targeting Signals in Integral Peroxisomal Membrane Proteins |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=153 |العدد= 6 |صفحات= 1141–50 |سنة= 2001 |pmid= 11402059 |doi=10.1083/jcb.153.6.1141 | pmc=2192020 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, etal |عنوان=Peroxisomal Targeting Signal Receptor Pex5p Interacts with Cargoes and Import Machinery Components in a Spatiotemporally Differentiated Manner: Conserved Pex5p WXXXF/Y Motifs Are Critical for Matrix Protein Import |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 1639–55 |سنة= 2002 |pmid= 11865044 |doi=10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002 | pmc=135613 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fransen M, Brees C, Ghys K, etal |عنوان=Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 243–52 |سنة= 2002 |pmid= 12096124 |doi=10.1074/mcp.M100025-MCP200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |bibcode=2002PNAS...9916899M }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fransen M, Vastiau I, Brees C, etal |عنوان=Potential role for Pex19p in assembly of PTS-receptor docking complexes |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 13 |صفحات= 12615–24 |سنة= 2004 |pmid= 14715663 |doi= 10.1074/jbc.M304941200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hashimoto K, Kato Z, Nagase T, etal |عنوان=Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder |صحيفة=Pediatr. Res. |المجلد=58 |العدد= 2 |صفحات= 263–9 |سنة= 2005 |pmid= 16006427 |doi= 10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nguyen T, Bjorkman J, Paton BC, Crane DI |عنوان=Failure of microtubule-mediated peroxisome division and trafficking in disorders with reduced peroxisome abundance |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=119 |العدد= Pt 4 |صفحات= 636–45 |سنة= 2006 |pmid= 16449325 |doi= 10.1242/jcs.02776 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>
عبد العزيز