https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PCSK9
PCSK9 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:49:06Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PCSK9&diff=2339549&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:05:49Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
<br />
'''النوعِ التاسع سبتيليزين/كيكسين كونفيرتاز طليعة البروتين''' {{إنج|Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9}} ويُدعى اختصارًا '''PCSK9'''، هوَ [[إنزيم]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] "PCSK9 " في [[إنسان|الإنسان]] على [[صبغي 1 (إنسان)|الصبغي الأول]].<ref name = "Seidah_2003">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Seidah NG, Benjannet S, Wickham L, Marcinkiewicz J, Jasmin SB, Stifani S, Basak A, Prat A, Chretien M | عنوان = The secretory proprotein convertase neural apoptosis-regulated convertase 1 (NARC-1): liver regeneration and neuronal differentiation | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 100 | العدد = 3 | صفحات = 928–33 |تاريخ=February 2003 | pmid = 12552133 | pmc = 298703 | doi = 10.1073/pnas.0335507100 }}</ref><br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع}}<br />
== قراءات إضافية ==<br />
{{بداية المراجع|33em}}<br />
<!-- alphabetised on author1last --><br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Abifadel M, Rabès JP, Boileau C, Varret M | عنوان = [After the LDL receptor and apolipoprotein B, autosomal dominant hypercholesterolemia reveals its third protagonist: PCSK9] |لغة=الفرنسية | صحيفة = Ann. Endocrinol. |مكان = Paris | المجلد = 68 | العدد = 2–3 | صفحات = 138–46 |تاريخ = يونيو 2007 | pmid = 17391637 | doi = 10.1016/j.ando.2007.02.002 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Allard D, Amsellem S, Abifadel M, Trillard M, Devillers M, Luc G, Krempf M, Reznik Y, Girardet JP, Fredenrich A, Junien C, Varret M, Boileau C, Benlian P, Rabès JP | عنوان = Novel mutations of the PCSK9 gene cause variable phenotype of autosomal dominant hypercholesterolemia | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 26 | العدد = 5 | صفحة = 497 |تاريخ = نوفمبر 2005 | pmid = 16211558 | doi = 10.1002/humu.9383 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Benjannet S, Rhainds D, Essalmani R, Mayne J, Wickham L, Jin W, Asselin MC, Hamelin J, Varret M, Allard D, Trillard M, Abifadel M, Tebon A, Attie AD, Rader DJ, Boileau C, Brissette L, Chrétien M, Prat A, Seidah NG | عنوان = NARC-1/PCSK9 and its natural mutants: zymogen cleavage and effects on the low density lipoprotein (LDL) receptor and LDL cholesterol | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 279 | العدد = 47 | صفحات = 48865–75 |تاريخ = نوفمبر 2004 | pmid = 15358785 | doi = 10.1074/jbc.M409699200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Lalanne F, Lambert G, Amar MJ, Chétiveaux M, Zaïr Y, Jarnoux AL, Ouguerram K, Friburg J, Seidah NG, Brewer HB, Krempf M, Costet P | عنوان = Wild-type PCSK9 inhibits LDL clearance but does not affect apoB-containing lipoprotein production in mouse and cultured cells | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-lipid-research_2005-06_46_6/page/1312 | صحيفة = J. Lipid Res. | المجلد = 46 | العدد = 6 | صفحات = 1312–9 |تاريخ = يونيو 2005 | pmid = 15741654 | doi = 10.1194/jlr.M400396-JLR200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Lambert G | عنوان = Unravelling the functional significance of PCSK9 | صحيفة = Curr. Opin. Lipidol. | المجلد = 18 | العدد = 3 | صفحات = 304–9 |تاريخ = يونيو 2007 | pmid = 17495605 | doi = 10.1097/MOL.0b013e3281338531 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Leren TP | عنوان = Mutations in the PCSK9 gene in Norwegian subjects with autosomal dominant hypercholesterolemia | صحيفة = Clin. Genet. | المجلد = 65 | العدد = 5 | صفحات = 419–22 |تاريخ = مايو 2004 | pmid = 15099351 | doi = 10.1111/j.0009-9163.2004.0238.x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Maxwell KN, Breslow JL | عنوان = Adenoviral-mediated expression of Pcsk9 in mice results in a low-density lipoprotein receptor knockout phenotype | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 101 | العدد = 18 | صفحات = 7100–5 |تاريخ = مايو 2004 | pmid = 15118091 | pmc = 406472 | doi = 10.1073/pnas.0402133101 | bibcode = 2004PNAS..101.7100M }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Maxwell KN, Soccio RE, Duncan EM, Sehayek E, Breslow JL | عنوان = Novel putative SREBP and LXR target genes identified by microarray analysis in liver of cholesterol-fed mice | مسار = https://archive.org/details/sim_journal-of-lipid-research_2003-11_44_11/page/2109 | صحيفة = J. Lipid Res. | المجلد = 44 | العدد = 11 | صفحات = 2109–19 |تاريخ = نوفمبر 2003 | pmid = 12897189 | doi = 10.1194/jlr.M300203-JLR200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Naoumova RP, Tosi I, Patel D, Neuwirth C, Horswell SD, Marais AD, van Heyningen C, Soutar AK | عنوان = Severe hypercholesterolemia in four British families with the D374Y mutation in the PCSK9 gene: long-term follow-up and treatment response | مسار = https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2005-12_25_12/page/2654 | صحيفة = Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. | المجلد = 25 | العدد = 12 | صفحات = 2654–60 |تاريخ = ديسمبر 2005 | pmid = 16224054 | doi = 10.1161/01.ATV.0000190668.94752.ab }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Naureckiene S, Ma L, Sreekumar K, Purandare U, Lo CF, Huang Y, Chiang LW, Grenier JM, Ozenberger BA, Jacobsen JS, Kennedy JD, DiStefano PS, Wood A, Bingham B | عنوان = Functional characterization of Narc 1, a novel proteinase related to proteinase K | صحيفة = Arch. Biochem. Biophys. | المجلد = 420 | العدد = 1 | صفحات = 55–67 |تاريخ = ديسمبر 2003 | pmid = 14622975 | doi = 10.1016/j.abb.2003.09.011 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Ouguerram K, Chetiveaux M, Zair Y, Costet P, Abifadel M, Varret M, Boileau C, Magot T, Krempf M | عنوان = Apolipoprotein B100 metabolism in autosomal-dominant hypercholesterolemia related to mutations in PCSK9 | مسار = https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2004-08_24_8/page/1448 | صحيفة = Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. | المجلد = 24 | العدد = 8 | صفحات = 1448–53 |تاريخ = أغسطس 2004 | pmid = 15166014 | doi = 10.1161/01.ATV.0000133684.77013.88 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Pisciotta L, Priore Oliva C, Cefalù AB, Noto D, Bellocchio A, Fresa R, Cantafora A, Patel D, Averna M, Tarugi P, Calandra S, Bertolini S | عنوان = Additive effect of mutations in LDLR and PCSK9 genes on the phenotype of familial hypercholesterolemia | صحيفة = Atherosclerosis | المجلد = 186 | العدد = 2 | صفحات = 433–40 |تاريخ = يونيو 2006 | pmid = 16183066 | doi = 10.1016/j.atherosclerosis.2005.08.015 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Shibata N, Ohnuma T, Higashi S, Higashi M, Usui C, Ohkubo T, Watanabe T, Kawashima R, Kitajima A, Ueki A, Nagao M, Arai H | عنوان = No genetic association between PCSK9 polymorphisms and Alzheimer's disease and plasma cholesterol level in Japanese patients | صحيفة = Psychiatr. Genet. | المجلد = 15 | العدد = 4 | صفحة = 239 |تاريخ = ديسمبر 2005 | pmid = 16314752 | doi = 10.1097/00041444-200512000-00004 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Sun XM, Eden ER, Tosi I, Neuwirth CK, Wile D, Naoumova RP, Soutar AK | عنوان = Evidence for effect of mutant PCSK9 on apolipoprotein B secretion as the cause of unusually severe dominant hypercholesterolaemia | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 14 | العدد = 9 | صفحات = 1161–9 |تاريخ = مايو 2005 | pmid = 15772090 | doi = 10.1093/hmg/ddi128 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Timms KM, Wagner S, Samuels ME, Forbey K, Goldfine H, Jammulapati S, Skolnick MH, Hopkins PN, Hunt SC, Shattuck DM | عنوان = A mutation in PCSK9 causing autosomal-dominant hypercholesterolemia in a Utah pedigree | صحيفة = Hum. Genet. | المجلد = 114 | العدد = 4 | صفحات = 349–53 |تاريخ = مارس 2004 | pmid = 14727179 | doi = 10.1007/s00439-003-1071-9 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين = Varret M, Rabès JP, Saint-Jore B, Cenarro A, Marinoni JC, Civeira F, Devillers M, Krempf M, Coulon M, Thiart R, Kotze MJ, Schmidt H, Buzzi JC, Kostner GM, Bertolini S, Pocovi M, Rosa A, Farnier M, Martinez M, Junien C, Boileau C | عنوان = A third major locus for autosomal dominant hypercholesterolemia maps to 1p34.1-p32 | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 64 | العدد = 5 | صفحات = 1378–87 |تاريخ = مايو 1999 | pmid = 10205269 | pmc = 1377874 | doi = 10.1086/302370 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{روابط شقيقة|commons=PCSK9}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>
عبد العزيز