https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PCDH15
PCDH15 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:22:38Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PCDH15&diff=2346273&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T14:37:26Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PCDH15'''{{فاصل}} ('''Protocadherin related 15''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PCDH15 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid11398101">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ahmed ZM, Riazuddin S, Bernstein SL, Ahmed Z, Khan S, Griffith AJ, Morell RJ, Friedman TB, Riazuddin S, Wilcox ER | عنوان = Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 69 | العدد = 1 | صفحات = 25–34 |تاريخ=Jun 2001 | pmid = 11398101 | pmc = 1226045 | doi = 10.1086/321277 }}</ref><ref name="pmid14570705">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ahmed ZM, Riazuddin S, Ahmad J, Bernstein SL, Guo Y, Sabar MF, Sieving P, Riazuddin S, Griffith AJ, Friedman TB, Belyantseva IA, Wilcox ER | عنوان = PCDH15 is expressed in the neurosensory epithelium of the eye and ear and mutant alleles are responsible for both USH1F and DFNB23 | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 12 | العدد = 24 | صفحات = 3215–23 |تاريخ=Dec 2003 | pmid = 14570705 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/ddg358 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PCDH15 protocadherin 15| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=65217| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Alagramam KN, Murcia CL, Kwon HY, etal |عنوان=The mouse Ames waltzer hearing-loss mutant is caused by mutation of Pcdh15, a novel protocadherin gene. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=27 |العدد= 1 |صفحات= 99–102 |سنة= 2001 |pmid= 11138007 |doi= 10.1038/83837 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Alagramam KN, Yuan H, Kuehn MH, etal |عنوان=Mutations in the novel protocadherin PCDH15 cause Usher syndrome type 1F. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 16 |صفحات= 1709–18 |سنة= 2001 |pmid= 11487575 |doi=10.1093/hmg/10.16.1709 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ben-Yosef T, Ness SL, Madeo AC, etal |عنوان=A mutation of PCDH15 among Ashkenazi Jews with the type 1 Usher syndrome. |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=348 |العدد= 17 |صفحات= 1664–70 |سنة= 2003 |pmid= 12711741 |doi= 10.1056/NEJMoa021502 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zheng QY, Yan D, Ouyang XM, etal |عنوان=Digenic inheritance of deafness caused by mutations in genes encoding cadherin 23 and protocadherin 15 in mice and humans. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 1 |صفحات= 103–11 |سنة= 2005 |pmid= 15537665 |doi= 10.1093/hmg/ddi010 | pmc=2858222 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ouyang XM, Yan D, Du LL, etal |عنوان=Characterization of Usher syndrome type I gene mutations in an Usher syndrome patient population. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=116 |العدد= 4 |صفحات= 292–9 |سنة= 2005 |pmid= 15660226 |doi= 10.1007/s00439-004-1227-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Roux AF, Faugère V, Le Guédard S, etal |عنوان=Survey of the frequency of USH1 gene mutations in a cohort of Usher patients shows the importance of cadherin 23 and protocadherin 15 genes and establishes a detection rate of above 90%. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=43 |العدد= 9 |صفحات= 763–8 |سنة= 2007 |pmid= 16679490 |doi= 10.1136/jmg.2006.041954 | pmc=2564578 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zheng QY, Yu H, Washington JL, etal |عنوان=A new spontaneous mutation in the mouse protocadherin 15 gene. |صحيفة=Hear. Res. |المجلد=219 |العدد= 1-2 |صفحات= 110–20 |سنة= 2007 |pmid= 16887306 |doi= 10.1016/j.heares.2006.06.010 | pmc=2855306 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Le Guédard S, Faugère V, Malcolm S, etal |عنوان=Large genomic rearrangements within the PCDH15 gene are a significant cause of USH1F syndrome. |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=13 |العدد= |صفحات= 102–7 |سنة= 2007 |pmid= 17277737 |doi= | pmc=2533038 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 10}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div>
عبد العزيز