https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=PAX1
PAX1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:37:41Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=PAX1&diff=2347991&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:05:20Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''PAX1'''{{فاصل}} ('''Paired box 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PAX1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PAX1 paired box gene 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5075| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid1358810">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schnittger S, Rao VV, Deutsch U, Gruss P, Balling R, Hansmann I | عنوان = Pax1, a member of the paired box-containing class of developmental control genes, is mapped to human chromosome 20p11.2 by in situ hybridization (ISH and FISH) | صحيفة = Genomics | المجلد = 14 | العدد = 3 | صفحات = 740–4 |تاريخ=December 1992 | pmid = 1358810 | pmc = | doi =10.1016/S0888-7543(05)80177-6 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bannykh SI, Emery SC, Gerber JK, etal |عنوان=Aberrant Pax1 and Pax9 expression in Jarcho-Levin syndrome: report of two Caucasian siblings and literature review. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=120 |العدد= 2 |صفحات= 241–6 |سنة= 2004 |pmid= 12833407 |doi= 10.1002/ajmg.a.20192 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Burri M, Tromvoukis Y, Bopp D, etal |عنوان=Conservation of the paired domain in metazoans and its structure in three isolated human genes |صحيفة=EMBO J. |المجلد=8 |العدد= 4 |صفحات= 1183–90 |سنة= 1989 |pmid= 2501086 |doi= | pmc=400932 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Smith CA, Tuan RS |عنوان=Human PAX gene expression and development of the vertebral column | مسار=https://archive.org/details/sim_clinical-orthopaedics-and-related-research_1994-05_302/page/241 |صحيفة=Clin. Orthop. Relat. Res. |المجلد= |العدد= 302 |صفحات= 241–50 |سنة= 1994 |pmid= 7909508 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stapleton P, Weith A, Urbánek P, etal |عنوان=Chromosomal localization of seven PAX genes and cloning of a novel family member, PAX-9 |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=3 |العدد= 4 |صفحات= 292–8 |سنة= 1995 |pmid= 7981748 |doi= 10.1038/ng0493-292 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hol FA, Geurds MP, Chatkupt S, etal |عنوان=PAX genes and human neural tube defects: an amino acid substitution in PAX1 in a patient with spina bifida |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=33 |العدد= 8 |صفحات= 655–60 |سنة= 1996 |pmid= 8863157 |doi=10.1136/jmg.33.8.655 | pmc=1050699 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wilm B, Dahl E, Peters H, etal |عنوان=Targeted disruption of Pax1 defines its null phenotype and proves haploinsufficiency |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=95 |العدد= 15 |صفحات= 8692–7 |سنة= 1998 |pmid= 9671740 |doi=10.1073/pnas.95.15.8692 | pmc=21138 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, etal |عنوان=Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=499 |العدد= 3 |صفحات= 274–8 |سنة= 2001 |pmid= 11423130 |doi=10.1016/S0014-5793(01)02556-X }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, etal |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20 |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Eraly SA, Hamilton BA, Nigam SK |عنوان=Organic anion and cation transporters occur in pairs of similar and similarly expressed genes |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=300 |العدد= 2 |صفحات= 333–42 |سنة= 2003 |pmid= 12504088 |doi=10.1016/S0006-291X(02)02853-X }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=McGaughran JM, Oates A, Donnai D, etal |عنوان=Mutations in PAX1 may be associated with Klippel-Feil syndrome |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=11 |العدد= 6 |صفحات= 468–74 |سنة= 2004 |pmid= 12774041 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200987 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Giampietro PF, Raggio CL, Reynolds CE, etal |عنوان=An analysis of PAX1 in the development of vertebral malformations |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=68 |العدد= 5 |صفحات= 448–53 |سنة= 2005 |pmid= 16207213 |doi= 10.1111/j.1399-0004.2005.00520.x }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 20}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>
عبد العزيز