https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=OTOF
OTOF - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:07:46Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=OTOF&diff=2344492&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:04:54Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''OTOF'''{{فاصل}} ('''Otoferlin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] OTOF في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |المؤلفون=Rodriguez-Ballesteros M, Reynoso R, Olarte M, Villamar M, Morera C, Santarelli R, Arslan E, Meda C, Curet C, Volter C, Sainz-Quevedo M, Castorina P, Ambrosetti U, Berrettini S, Frei K, Tedin S, Smith J, Cruz Tapia M, Cavalle L, Gelvez N, Primignani P, Gomez-Rosas E, Martin M, Moreno-Pelayo MA, Tamayo M, Moreno-Barral J, Moreno F, del Castillo I | عنوان = A multicenter study on the prevalence and spectrum of mutations in the otoferlin gene (OTOF) in subjects with nonsyndromic hearing impairment and auditory neuropathy | صحيفة = Hum Mutat | المجلد = 29 | العدد = 6 | صفحات = 823–31 |تاريخ=May 2008 | pmid = 18381613 | pmc = | doi = 10.1002/humu.20708 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |المؤلفون=Yasunaga S, Grati M, Cohen-Salmon M, El-Amraoui A, Mustapha M, Salem N, El-Zir E, Loiselet J, Petit C | عنوان = A mutation in OTOF, encoding otoferlin, a FER-1-like protein, causes DFNB9, a nonsyndromic form of deafness | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 21 | العدد = 4 | صفحات = 363–9 |تاريخ=Apr 1999 | pmid = 10192385 | pmc = 305826| doi = 10.1038/7693 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: OTOF otoferlin| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9381| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307072652/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9381 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations =<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Fukushima K |عنوان=An autosomal recessive nonsyndromic form of sensorineural hearing loss maps to 3p-DFNB6 |صحيفة=Genome Res. |المجلد=5 |العدد= 3 |صفحات= 305–8 |سنة= 1996 |pmid= 8593615 |doi=10.1101/gr.5.3.305 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ramesh A | مؤلف3=Srisailapathy CR | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ni | الأول4=L | الأخير5=Wayne | الأول5=S | الأخير6=O'Neill | الأول6=M E | الأخير7=Van Camp | الأول7=G | الأخير8=Coucke | الأول8=P | الأخير9=Jain | الأول9=P }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yasunaga S, Petit C |عنوان=Physical map of the region surrounding the OTOFERLIN locus on chromosome 2p22-p23 |صحيفة=Genomics |المجلد=66 |العدد= 1 |صفحات= 110–2 |سنة= 2000 |pmid= 10843812 |doi= 10.1006/geno.2000.6185 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Adato A, Raskin L, Petit C, Bonne-Tamir B |عنوان=Deafness heterogeneity in a Druze isolate from the Middle East: novel OTOF and PDS mutations, low prevalence of GJB2 35delG mutation and indication for a new DFNB locus |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=8 |العدد= 6 |صفحات= 437–42 |سنة= 2000 |pmid= 10878664 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200489 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Yasunaga S |عنوان=OTOF Encodes Multiple Long and Short Isoforms: Genetic Evidence That the Long Ones Underlie Recessive Deafness DFNB9 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=67 |العدد= 3 |صفحات= 591–600 |سنة= 2000 |pmid= 10903124 |doi=10.1086/303049 | pmc=1287519 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Grati M | مؤلف3=Chardenoux S | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Smith | الأول4=Tenesha N. | الأخير5=Friedman | الأول5=Thomas B. | الأخير6=Lalwani | الأول6=Anil K. | الأخير7=Wilcox | الأول7=Edward R. | الأخير8=Petit | الأول8=Christine }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Migliosi V |عنوان=Q829X, a novel mutation in the gene encoding otoferlin (OTOF), is frequently found in Spanish patients with prelingual non-syndromic hearing loss |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=39 |العدد= 7 |صفحات= 502–6 |سنة= 2002 |pmid= 12114484 |doi=10.1136/jmg.39.7.502 | pmc=1735186 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Modamio-Høybjør S | مؤلف3=Moreno-Pelayo MA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Rodríguez-Ballesteros | الأول4=M | الأخير5=Villamar | الأول5=M | الأخير6=Tellería | الأول6=D | الأخير7=Menéndez | الأول7=I | الأخير8=Moreno | الأول8=F | الأخير9=Del Castillo | الأول9=I }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Mirghomizadeh F |عنوان=Substitutions in the conserved C2C domain of otoferlin cause DFNB9, a form of nonsyndromic autosomal recessive deafness |صحيفة=Neurobiol. Dis. |المجلد=10 |العدد= 2 |صفحات= 157–64 |سنة= 2002 |pmid= 12127154 |doi=10.1006/nbdi.2002.0488 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Pfister M | مؤلف3=Apaydin F | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Petit | الأول4=C. | الأخير5=Kupka | الأول5=S. | الأخير6=Pusch | الأول6=C. M. | الأخير7=Zenner | الأول7=H. P. | الأخير8=Blin | الأول8=N. }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mirghomizadeh F, Pfister M, Blin N, Pusch CM |عنوان=Uncommon cytidine-homopolymer dimorphism in 5'-UTR of the human otoferlin gene |صحيفة=Int. J. Mol. Med. |المجلد=11 |العدد= 1 |صفحات= 63–4 |سنة= 2003 |pmid= 12469219 |doi= 10.3892/ijmm.11.1.63}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Varga R |عنوان=Non-syndromic recessive auditory neuropathy is the result of mutations in the otoferlin (OTOF) gene |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=40 |العدد= 1 |صفحات= 45–50 |سنة= 2003 |pmid= 12525542 |doi=10.1136/jmg.40.1.45 | pmc=1735255 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Kelley PM | مؤلف3=Keats BJ | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Starr | الأول4=A | الأخير5=Leal | الأول5=SM | الأخير6=Cohn | الأول6=E | الأخير7=Kimberling | الأول7=WJ }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Piechotta K, Garbarini N, England R, Delpire E |عنوان=Characterization of the interaction of the stress kinase SPAK with the Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>−</sup> cotransporter in the nervous system: evidence for a scaffolding role of the kinase |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 52 |صفحات= 52848–56 |سنة= 2004 |pmid= 14563843 |doi= 10.1074/jbc.M309436200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Varga R |عنوان=OTOF mutations revealed by genetic analysis of hearing loss families including a potential temperature sensitive auditory neuropathy allele |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=43 |العدد= 7 |صفحات= 576–81 |سنة= 2006 |pmid= 16371502 |doi= 10.1136/jmg.2005.038612 | pmc=2593030 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Avenarius MR | مؤلف3=Kelley PM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Keats | الأول4=BJ | الأخير5=Berlin | الأول5=CI | الأخير6=Hood | الأول6=LJ | الأخير7=Morlet | الأول7=TG | الأخير8=Brashears | الأول8=SM | الأخير9=Starr | الأول9=A }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Roux I |عنوان=Otoferlin, defective in a human deafness form, is essential for exocytosis at the auditory ribbon synapse |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 2 |صفحات= 277–89 |سنة= 2006 |pmid= 17055430 |doi= 10.1016/j.cell.2006.08.040 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Safieddine S | مؤلف3=Nouvian R | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Grati | الأول4=M'Hamed | الأخير5=Simmler | الأول5=Marie-Christine | الأخير6=Bahloul | الأول6=Amel | الأخير7=Perfettini | الأول7=Isabelle | الأخير8=Le Gall | الأول8=Morgane | الأخير9=Rostaing | الأول9=Philippe }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>
عبد العزيز