<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=OSTM1</id>
	<title>OSTM1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=OSTM1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=OSTM1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T08:19:16Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=OSTM1&amp;diff=2345620&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=OSTM1&amp;diff=2345620&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T14:25:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;OSTM1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Osteopetrosis associated transmembrane protein 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] OSTM1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12079282&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Abrahams BS, Mak GM, Berry ML, Palmquist DL, Saionz JR, Tay A, Tan YH, Brenner S, Simpson EM, Venkatesh B | عنوان = Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci | صحيفة = Genomics | المجلد = 80 | العدد = 1 | صفحات = 45–53 | تاريخ = Jun 2002 | pmid = 12079282 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.2002.6795 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12627228&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chalhoub N, Benachenhou N, Rajapurohitam V, Pata M, Ferron M, Frattini A, Villa A, Vacher J | عنوان = Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human | صحيفة = Nat Med | المجلد = 9 | العدد = 4 | صفحات = 399–406 | تاريخ = Apr 2003 | pmid = 12627228 | pmc =  | doi = 10.1038/nm842 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12627228&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: OSTM1 osteopetrosis associated transmembrane protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=28962| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J, Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z | عنوان = Cloning and Functional Analysis of cDNAs with Open Reading Frames for 300 Previously Undefined Genes Expressed in CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells | صحيفة = Genome Res. | المجلد = 10 | العدد = 10 | صفحات = 1546–60 | سنة = 2001 | pmid = 11042152 | pmc = 310934 | doi = 10.1101/gr.140200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fischer T, De Vries L, Meerloo T, Farquhar MG | عنوان = Promotion of Gαi3 subunit down-regulation by GIPN, a putative E3 ubiquitin ligase that interacts with RGS-GAIP | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 100 | العدد = 14 | صفحات = 8270–5 | سنة = 2003 | pmid = 12826607 | pmc = 166218 | doi = 10.1073/pnas.1432965100 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ramírez A, Faupel J, Goebel I, Stiller A, Beyer S, Stöckle C, Hasan C, Bode U, Kornak U, Kubisch C | عنوان = Identification of a novel mutation in the coding region of the grey-lethal gene OSTM1 in human malignant infantile osteopetrosis | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 23 | العدد = 5 | صفحات = 471–6 | سنة = 2004 | pmid = 15108279 | doi = 10.1002/humu.20028 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Quarello P, Forni M, Barberis L, Defilippi C, Campagnoli MF, Silvestro L, Frattini A, Chalhoub N, Vacher J, Ramenghi U | عنوان = Severe malignant osteopetrosis caused by a GL gene mutation | صحيفة = J. Bone Miner. Res. | المجلد = 19 | العدد = 7 | صفحات = 1194–9 | سنة = 2004 | pmid = 15177004 | doi = 10.1359/JBMR.040407 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K, Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T | عنوان = Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries | صحيفة = DNA Res. | المجلد = 12 | العدد = 2 | صفحات = 117–26 | سنة = 2007 | pmid = 16303743 | doi = 10.1093/dnares/12.2.117 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 6}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-6}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:عائلات البروتين]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>