<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ORF7a</id>
	<title>ORF7a - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ORF7a"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=ORF7a&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:05:14Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=ORF7a&amp;diff=3406478&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=ORF7a&amp;diff=3406478&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T03:04:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox protein family&lt;br /&gt;
| Symbol = bCoV_NS7A&lt;br /&gt;
| Name = بروتين NS7A لفيروسات كورونا بيتا&lt;br /&gt;
| image = PDB 1xak EBI.jpg&lt;br /&gt;
| width = &lt;br /&gt;
| caption =بنية البروتين الملحق ORF7a الخاص بسارس-كوف.&lt;br /&gt;
| Pfam = PF08779&lt;br /&gt;
| Pfam_clan =  &lt;br /&gt;
| InterPro = IPR014888&lt;br /&gt;
| SMART = &lt;br /&gt;
| PROSITE = &lt;br /&gt;
| MEROPS = &lt;br /&gt;
| SCOP = &lt;br /&gt;
| TCDB = &lt;br /&gt;
| OPM family = &lt;br /&gt;
| OPM protein = &lt;br /&gt;
| CAZy = &lt;br /&gt;
| CDD = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ORF7a&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (معروف كذلك بعدة أسماء منها SARS-X4 وU122{{فاصل}}&amp;lt;ref name=&amp;quot;liu_2014&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Liu |مؤلف1-الأول=DX |مؤلف2-الأخير=Fung |مؤلف2-الأول=TS |مؤلف3-الأخير=Chong |مؤلف3-الأول=KK |مؤلف4-الأخير=Shukla |مؤلف4-الأول=A |مؤلف5-الأخير=Hilgenfeld |مؤلف5-الأول=R |عنوان=Accessory proteins of SARS-CoV and other coronaviruses. |صحيفة=Antiviral Research |تاريخ=September 2014 |المجلد=109 |صفحات=97–109 |doi=10.1016/j.antiviral.2014.06.013 |pmid=24995382|pmc=7113789 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;) هو [[جين]] يوجد في [[جنس (تصنيف)|جنس]] [[فيروس كورونا بيتا]] من [[فصيلة (تصنيف)|فصيلة]] [[فيروس كورونا|فيروسات كورونا]]. [[تعبير جيني|يُعبّر]] عن بروتين NS7A لفيروسات كورونا بيتا وهو [[بروتين عبر غشائي]] من الصنف 1 له [[نطاق بروتين|نطاق]] مماثل ل{{وإو|نطاق غلوبين مناعي|Immunoglobulin domain}}. اكتُشف لأول مرة في [[فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 1|سارس-كوف]] وهو الفيروس الذي يسبب [[متلازمة تنفسية حادة وخيمة|المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة]] (السارس).&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15642263&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Nelson CA, Pekosz A, Lee CA, Diamond MS, Fremont DH| عنوان=Structure and intracellular targeting of the SARS-coronavirus Orf7a accessory protein. | صحيفة=Structure | سنة= 2005 | المجلد= 13 | العدد= 1 | صفحات= 75–85 | pmid=15642263 | doi=10.1016/j.str.2004.10.010 | pmc= 7125549| doi-access=free }}&amp;lt;/ref&amp;gt; يملك [[تنادد|نديد]] هذا الجين في [[فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 2|سارس-كوف-2]] وهو الفيروس الذي يسبب [[مرض فيروس كورونا 2019|كوفيد 19]] [[تراصف تسلسلي|تطابق تسلسل]] يقدر بحوالي 85% مقارنة بتسلسل سارس-كوف.&amp;lt;ref name=&amp;quot;redondo_2021&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Redondo |مؤلف1-الأول=Natalia |مؤلف2-الأخير=Zaldívar-López |مؤلف2-الأول=Sara |مؤلف3-الأخير=Garrido |مؤلف3-الأول=Juan J. |مؤلف4-الأخير=Montoya |مؤلف4-الأول=Maria |عنوان=SARS-CoV-2 Accessory Proteins in Viral Pathogenesis: Knowns and Unknowns |صحيفة=Frontiers in Immunology |تاريخ=7 July 2021 |المجلد=12 |صفحات=708264 |doi=10.3389/fimmu.2021.708264|pmid=34305949 |pmc=8293742 |hdl=10261/249329 |hdl-access=free |doi-access=free }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
ذُكرت العدديد من الوظائف المحتملة لـORF7a، والوظيفة الرئيسية هي تعديل المناعة و[[مناهضة (أدوية)|مناهضة]] ال[[إنترفيرون]].البروتين ليس [[جين لازم|أساسيا]] [[تنسخ الفيروس|لتضاعف الفيروس]].&amp;lt;ref name=liu_2014 /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== تآثرات مع البروتينات الفيروسية ===&lt;br /&gt;
تقترح دراسات في سارس-كوف ان هذا البروتين يقوم [[تآثرات البروتين-بروتين|بتآثرات بروتين بروتين]] مع [[البروتين الشوكي لفيروس كورونا|بروتين الشوكة]] و[[ORF3a]]، ويتواجد في [[فيروس|الفيرونات]] الناضجة وهو ما يجعله [[بروتين فيروسي#بروتينات بنيوية فيروسية|بروتينا بنيويا]] ثانويا.&amp;lt;ref name=liu_2014 /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;huang_2006&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Huang |مؤلف1-الأول=Cheng |مؤلف2-الأخير=Ito |مؤلف2-الأول=Naoto |مؤلف3-الأخير=Tseng |مؤلف3-الأول=Chien-Te K. |مؤلف4-الأخير=Makino |مؤلف4-الأول=Shinji |عنوان=Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 7a Accessory Protein Is a Viral Structural Protein |صحيفة=Journal of Virology |تاريخ=August 2006 |المجلد=80 |العدد=15 |صفحات=7287–7294 |doi=10.1128/JVI.00414-06|pmid=16840309 |pmc=1563709 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; لا يُعرف إن كانت هذه الأمور تحدث في [[فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 2|سارس-كوف-2]] كذلك.&amp;lt;ref name=zhou_2021 /&amp;gt; قد يلعب هذا البروتين دورا في تجميع الفيروس.&amp;lt;ref name=liu_2014 /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== تأثيرات على المضيف ===&lt;br /&gt;
وُصفت العديد من تآثرات هذا البروتين مع بروتينات [[عائل (أحياء)|الخلية المضيفة]] وذُكرت العديد من تأثيراته عليها. أُبلغ أن هذا البروتين يملك وظيفة ارتباط مع [[نطاق بروتين|نطاقات]] ال[[إنتغرين]] 1.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid16328780&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hänel K, Stangler T, Stoldt M, Willbold D | عنوان = Solution structure of the X4 protein coded by the SARS related coronavirus reveals an immunoglobulin like fold and suggests a binding activity to integrin I domains | صحيفة = J. Biomed. Sci. | المجلد = 13 | العدد = 3 | صفحات = 281–93 |تاريخ=May 2006 | pmid = 16328780 | doi = 10.1007/s11373-005-9043-9 | pmc = 7089389 | doi-access = free }}&amp;lt;/ref&amp;gt; وأُبلغ كذلك أنه يُحدث ال[[استماتة (بيولوجيا)|استماتة]] عبر مسار معتمد على ال[[كاسبيز|كاسباز]].&amp;lt;ref name=liu_2014 /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17470909&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Satija N, Lal SK| عنوان=The molecular biology of SARS coronavirus. | صحيفة=Ann N Y Acad Sci | سنة= 2007 | المجلد= 1102 | العدد=1 | صفحات= 26–38 | pmid=17470909 | doi=10.1196/annals.1408.002 | pmc= 7168024| bibcode=2007NYASA1102...26S | doi-access=free }}&amp;lt;/ref&amp;gt; ويحتوي كذلك على {{وإو|نمط تسلسل|Sequence motif}} ثبُت أنه يتوسط النقل من [[شبكة إندوبلازمية|الشبكة الإندوبلازمية]] المعتمد على [[بروتين الغطاء المعقد الثانوي|COPII]]، ويتموقع هذا البروتين في [[جهاز غولجي]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17037516&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة| عدة مؤلفين=Pekosz A, Schaecher SR, Diamond MS, Fremont DH, Sims AC, Baric RS| عنوان=Structure, expression, and intracellular localization of the SARS-CoV accessory proteins 7a and 7b. | صحيفة=Adv Exp Med Biol | سلسلة=Advances in Experimental Medicine and Biology | سنة= 2006 | المجلد= 581 | صفحات= 115–20 | pmid=17037516 | doi=10.1007/978-0-387-33012-9_20 | pmc= 7123408| isbn=978-0-387-26202-4 | doi-access=free }}&amp;lt;/ref&amp;gt; في سارس-كوف-2، وُصف بروتين ORF7a على أنه مناهض فعال لل[[إنترفيرون]].&amp;lt;ref name=redondo_2021 /&amp;gt; وربما يملك تأثيرات تعديل المناعة عبر التآثر مع الخلايا البيضاء [[خلية وحيدة|وحيدة النوى]].&amp;lt;ref name=zhou_2021 /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== البنية ==&lt;br /&gt;
{{Infobox genome&lt;br /&gt;
| image         = File:SARS-CoV-2 genome.svg&lt;br /&gt;
| caption       = الترتيب [[علم الجينوم|الجينومي]] لمستخلصة Wuhan-Hu-1، وهي أول عينة من سارس-كوف-2 حُدد تسلسلها، توضح موقع ORF7a في الجينوم.&lt;br /&gt;
| taxId         = 86693&lt;br /&gt;
| size          = 29,903 bases&lt;br /&gt;
| year          = 2020&lt;br /&gt;
| ucsc_assembly = wuhCor1&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
بروتين ORF7a هو [[بروتين عبر غشائي]] طوله 121 حمض أميني في سارس-كوف-2&amp;lt;ref name=&amp;quot;zhou_2021&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Zhou |مؤلف1-الأول=Ziliang |مؤلف2-الأخير=Huang |مؤلف2-الأول=Chunliu |مؤلف3-الأخير=Zhou |مؤلف3-الأول=Zhechong |مؤلف4-الأخير=Huang |مؤلف4-الأول=Zhaoxia |مؤلف5-الأخير=Su |مؤلف5-الأول=Lili |مؤلف6-الأخير=Kang |مؤلف6-الأول=Sisi |مؤلف7-الأخير=Chen |مؤلف7-الأول=Xiaoxue |مؤلف8-الأخير=Chen |مؤلف8-الأول=Qiuyue |مؤلف9-الأخير=He |مؤلف9-الأول=Suhua |الأخير10=Rong |الأول10=Xia |الأخير11=Xiao |الأول11=Fei |الأخير12=Chen |الأول12=Jun |الأخير13=Chen |الأول13=Shoudeng |عنوان=Structural insight reveals SARS-CoV-2 ORF7a as an immunomodulating factor for human CD14+ monocytes |صحيفة=iScience |تاريخ=March 2021 |المجلد=24 |العدد=3 |صفحات=102187 |doi=10.1016/j.isci.2021.102187|pmid=33615195 |pmc=7879101 |bibcode=2021iSci...24j2187Z }}&amp;lt;/ref&amp;gt; و133 في سارس-كوف.&amp;lt;ref name=pmid15642263 /&amp;gt; وهو بروتين عبر غشائي من النوع 1 يملك [[ببتيد إشعاري]] في النهاية الأمينية، و[[نطاق خارجي]] له {{وإو|لغ=en|تر=Microarray|عر=نطاق غلوببولين مناعي|نص=تطوي غلوبولين مناعي}} وتسلسل إبقاء في [[بروتين شبكة إندوبلازمية مقيم|الشبكة الإندوبلازمية]] بالنهاية الكربوكسيلية.&amp;lt;ref name=liu_2014 /&amp;gt;&amp;lt;ref name=zhou_2021 /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid16328780&amp;quot;/&amp;gt; تحتوي بنيته على سبع سلاسل بيتا تشكل [[صحيفة بيتا|صحيفتي بيتا]] متموضعتان على شكل {{وإو|سندويتش بيتا|Beta-sandwich}}.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15642263&amp;quot;/&amp;gt; تتجلى أغلب الاختلافات في تسلسل ORF7a بين سارس-كوف وسارس-كوف-2 في النطاق الخارجي المماثل للغلوبولين المناعي وهو الأمر الذي يمكن أن ينتج عنه اختلافات في تآثرات البروتين بروتين.&amp;lt;ref name=zhou_2021 /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== تعديلات ما بعد الترجمة ===&lt;br /&gt;
أُبلِغ أن بروتين سارس-كوف-2 يحدث له ارتباط بجزيئات ال[[يوبيكويتين]] ([[:en:Ubiquitin#Ubiquitylation|Ubiquitylation]])، يمكن أن تكون لسلاسل اليوبيكويتين المرتبطة مع ال[[لايسين]] رقم 199 علاقة بكون البروتين مناهض للإنترفيرون.&amp;lt;ref name=redondo_2021 /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;cao_2021&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Cao |مؤلف1-الأول=Zengguo |مؤلف2-الأخير=Xia |مؤلف2-الأول=Hongjie |مؤلف3-الأخير=Rajsbaum |مؤلف3-الأول=Ricardo |مؤلف4-الأخير=Xia |مؤلف4-الأول=Xianzhu |مؤلف5-الأخير=Wang |مؤلف5-الأول=Hualei |مؤلف6-الأخير=Shi |مؤلف6-الأول=Pei-Yong |عنوان=Ubiquitination of SARS-CoV-2 ORF7a promotes antagonism of interferon response |صحيفة=Cellular &amp;amp; Molecular Immunology |تاريخ=March 2021 |المجلد=18 |العدد=3 |صفحات=746–748 |doi=10.1038/s41423-020-00603-6|pmid=33473190 |pmc=7815971 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== التعبير والتموقع ==&lt;br /&gt;
إلى جانب الجينات الأخرى المشفرة [[بروتين فيروسي#بروتينات منظمة وملحقة فيروسية|للبروتينات الملحقة]]، يتواجد جين ORF7a بجوار الجينات المشفرة [[بروتين فيروسي#بروتينات بنيوية فيروسية|للبروتينات البنيوية]] في [[الاتجاهية (علم الأحياء الجزيئي)#النهاية 3&amp;#039;|النهاية 3&amp;#039;]] للجينوم الرنوي لفيروس كورونا.&amp;lt;ref name=redondo_2021 /&amp;gt; [[جين متداخل|يتداخل]] هذا الجين مع الجين [[ORF7b]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pekosz_2006&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Pekosz |مؤلف1-الأول=Andrew |مؤلف2-الأخير=Schaecher |مؤلف2-الأول=Scott R. |مؤلف3-الأخير=Diamond |مؤلف3-الأول=Michael S. |مؤلف4-الأخير=Fremont |مؤلف4-الأول=Daved H. |مؤلف5-الأخير=Sims |مؤلف5-الأول=Amy C. |مؤلف6-الأخير=Baric |مؤلف6-الأول=Ralph S. |عنوان=Structure, Expression, and Intracellular Localization of the SARS-CoV Accessory Proteins 7a and 7b |صحيفة=The Nidoviruses |سلسلة=Advances in Experimental Medicine and Biology |تاريخ=2006 |المجلد=581 |صفحات=115–120 |doi=10.1007/978-0-387-33012-9_20|pmid=17037516 |pmc=7123408 |isbn=978-0-387-26202-4 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; يتموقع البروتين الناتج من هذا الجين في سارس-كوف في [[شبكة إندوبلازمية|الشبكة الإندوبلازمية]] و[[جهاز غولجي]]، وأُبلغ عن تموقعه في {{وإو|لغ=en|تر=Vesicular-tubular cluster|عر=عنقود حويصلي أنبوبي|نص=العنقود الحويصلي الأنبوبي}} (ERGIC)، وأبلغ&amp;lt;ref name=liu_2014 /&amp;gt; عن تموقع مماثل له في جهاز غولجي بالنسبة لسارس-كوف-2.&amp;lt;ref name=&amp;quot;zhang_2020&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Zhang |مؤلف1-الأول=Jing |مؤلف2-الأخير=Cruz-cosme |مؤلف2-الأول=Ruth |مؤلف3-الأخير=Zhuang |مؤلف3-الأول=Meng-Wei |مؤلف4-الأخير=Liu |مؤلف4-الأول=Dongxiao |مؤلف5-الأخير=Liu |مؤلف5-الأول=Yuan |مؤلف6-الأخير=Teng |مؤلف6-الأول=Shaolei |مؤلف7-الأخير=Wang |مؤلف7-الأول=Pei-Hui |مؤلف8-الأخير=Tang |مؤلف8-الأول=Qiyi |عنوان=A systemic and molecular study of subcellular localization of SARS-CoV-2 proteins |صحيفة=Signal Transduction and Targeted Therapy |تاريخ=December 2020 |المجلد=5 |العدد=1 |صفحات=269 |doi=10.1038/s41392-020-00372-8|pmid=33203855 |pmc=7670843 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[ملف:7jtl orf8 7ci3 orf7a superposition.png|تصغير|يسار|[[تراصف بنيوي|رصف بنيوي]] لنطاقي الغلوبولين المناعي لـORF8 بالأزرق ({{PDB|7JTL}}&amp;lt;ref name=&amp;quot;flower_2021&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Flower |مؤلف1-الأول=Thomas G. |مؤلف2-الأخير=Buffalo |مؤلف2-الأول=Cosmo Z. |مؤلف3-الأخير=Hooy |مؤلف3-الأول=Richard M. |مؤلف4-الأخير=Allaire |مؤلف4-الأول=Marc |مؤلف5-الأخير=Ren |مؤلف5-الأول=Xuefeng |مؤلف6-الأخير=Hurley |مؤلف6-الأول=James H. |عنوان=Structure of SARS-CoV-2 ORF8, a rapidly evolving immune evasion protein |صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences |تاريخ=12 January 2021 |المجلد=118 |العدد=2 |صفحات=e2021785118 |doi=10.1073/pnas.2021785118|pmid=33361333 |pmc=7812859 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;) والـORF7a بالبرتقالي ({{PDB|7CI3}}&amp;lt;ref name=&amp;quot;zhou_2021&amp;quot; /&amp;gt;) يوضح مدى التماثل في طوبولوجيا {{وإو|سندويتش بيتا|Beta-sandwich}} الخاص بكل واحد منها.]]&lt;br /&gt;
== التطور ==&lt;br /&gt;
يُعتقد أن الـORF8 في سارس-كوف-2 والذي يشفر بروتينا يملك نطاقا مماثلا للغلوبولين المناعي، قد يكون نديد مماثل ([[:en:Sequence homology#Paralogy|paralog]]) لـORF7a وأنه نشأ من [[تكرار (وراثة)|تضاعف جيني]]،&amp;lt;ref name=&amp;quot;mariano_2020&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Mariano |مؤلف1-الأول=Giuseppina |مؤلف2-الأخير=Farthing |مؤلف2-الأول=Rebecca J. |مؤلف3-الأخير=Lale-Farjat |مؤلف3-الأول=Shamar L. M. |مؤلف4-الأخير=Bergeron |مؤلف4-الأول=Julien R. C. |عنوان=Structural Characterization of SARS-CoV-2: Where We Are, and Where We Need to Be |صحيفة=Frontiers in Molecular Biosciences |تاريخ=17 December 2020 |المجلد=7 |صفحات=605236 |doi=10.3389/fmolb.2020.605236|pmid=33392262 |pmc=7773825 |doi-access=free }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;neches_2021&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Neches |مؤلف1-الأول=Russell Y. |مؤلف2-الأخير=Kyrpides |مؤلف2-الأول=Nikos C. |مؤلف3-الأخير=Ouzounis |مؤلف3-الأول=Christos A. |عنوان=Atypical Divergence of SARS-CoV-2 Orf8 from Orf7a within the Coronavirus Lineage Suggests Potential Stealthy Viral Strategies in Immune Evasion |صحيفة=mBio |تاريخ=23 February 2021 |المجلد=12 |العدد=1 |doi=10.1128/mBio.03014-20|pmid=33468697 |pmc=7845636 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; مع ذلك تقترح بعض دراسات [[معلوماتية حيوية|المعلوماتية الحيوية]] أن كمية التشابه قد تكون منخفضة لدرجة لا تدعم حدوث تضاعف جيني والذي هو أمر غير شائع نسبيا لدى الفيروسات.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pereira_2020&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Pereira |مؤلف1-الأول=Filipe |عنوان=Evolutionary dynamics of the SARS-CoV-2 ORF8 accessory gene |صحيفة=Infection, Genetics and Evolution |تاريخ=November 2020 |المجلد=85 |صفحات=104525 |doi=10.1016/j.meegid.2020.104525|pmid=32890763 |pmc=7467077 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; نطاقات الغلوبولينات المناعية غير شائعة بين الفيروسات وباستثناء مجموعة فرعية في [[فيروس كورونا بيتا|فيروسات كورونا بيتا]] تملك ORF8 وORF7a، تم تحديد عدد صغير من [[فيروس كورونا ألفا|فيروسات كورونا ألفا]] الخفاشية التي تملك نطاقات مماثلة لنطاق الغلوبولين المناعي، بينما هذا النطاق غائب في [[فيروس كورونا غاما|فيروسات غاما]] و[[فيروس كورونا دلتا|فيروسات دلتا]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;neches_2021&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;tan_2020&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Tan |مؤلف1-الأول=Yongjun |مؤلف2-الأخير=Schneider |مؤلف2-الأول=Theresa |مؤلف3-الأخير=Leong |مؤلف3-الأول=Matthew |مؤلف4-الأخير=Aravind |مؤلف4-الأول=L. |مؤلف5-الأخير=Zhang |مؤلف5-الأول=Dapeng |عنوان=Novel Immunoglobulin Domain Proteins Provide Insights into Evolution and Pathogenesis of SARS-CoV-2-Related Viruses |صحيفة=mBio |تاريخ=30 June 2020 |المجلد=11 |العدد=3 |doi=10.1128/mBio.00760-20|pmid=32471829 |pmc=7267882 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; يمكن أن يكون اكتساب نطاقات الغلوبولين المناعي في فيروسات بيتا وغاما حدث بشكل مستقل، بينما ORF8 وORF7a يمكن أن يكون مصدرها من بروتين خاص بال[[عائل (أحياء)|مضيف]].&amp;lt;ref name=tan_2020 /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
تم تحديد تسلسل جينوم سارس-كوف-2 مرات كثيرة خلال [[جائحة فيروس كورونا|جائحة كوفيد 19]] وأُبلغ عن العديد من التحورات في هذا الجين بما في ذلك [[حذف (وراثة)|طفرات حذف]]،&amp;lt;ref name=&amp;quot;holland_2020&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Holland |مؤلف1-الأول=LaRinda A. |مؤلف2-الأخير=Kaelin |مؤلف2-الأول=Emily A. |مؤلف3-الأخير=Maqsood |مؤلف3-الأول=Rabia |مؤلف4-الأخير=Estifanos |مؤلف4-الأول=Bereket |مؤلف5-الأخير=Wu |مؤلف5-الأول=Lily I. |مؤلف6-الأخير=Varsani |مؤلف6-الأول=Arvind |مؤلف7-الأخير=Halden |مؤلف7-الأول=Rolf U. |مؤلف8-الأخير=Hogue |مؤلف8-الأول=Brenda G. |مؤلف9-الأخير=Scotch |مؤلف9-الأول=Matthew |الأخير10=Lim |الأول10=Efrem S. |عنوان=An 81-Nucleotide Deletion in SARS-CoV-2 ORF7a Identified from Sentinel Surveillance in Arizona (January to March 2020) |صحيفة=Journal of Virology |تاريخ=July 2020 |المجلد=94 |العدد=14 |صفحات=e00711-20 |doi=10.1128/JVI.00711-20|pmid=32357959 |pmc=7343219 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; [[طفرة غير منطقية|طفرات هرائية]] (التي تُحدث [[كودون توقف]] مبتسر وتتسبب في بتر البروتين)،&amp;lt;ref name=&amp;quot;nemudryi_2021&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Nemudryi |مؤلف1-الأول=Artem |مؤلف2-الأخير=Nemudraia |مؤلف2-الأول=Anna |مؤلف3-الأخير=Wiegand |مؤلف3-الأول=Tanner |مؤلف4-الأخير=Nichols |مؤلف4-الأول=Joseph |مؤلف5-الأخير=Snyder |مؤلف5-الأول=Deann T. |مؤلف6-الأخير=Hedges |مؤلف6-الأول=Jodi F. |مؤلف7-الأخير=Cicha |مؤلف7-الأول=Calvin |مؤلف8-الأخير=Lee |مؤلف8-الأول=Helen |مؤلف9-الأخير=Vanderwood |مؤلف9-الأول=Karl K. |الأخير10=Bimczok |الأول10=Diane |الأخير11=Jutila |الأول11=Mark A. |الأخير12=Wiedenheft |الأول12=Blake |عنوان=SARS-CoV-2 genomic surveillance identifies naturally occurring truncation of ORF7a that limits immune suppression |صحيفة=Cell Reports |تاريخ=June 2021 |المجلد=35 |العدد=9 |صفحات=109197 |doi=10.1016/j.celrep.2021.109197|pmid=34043946 |pmc=8118641 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; وعلى الأقل {{وإو|لغ=en|تر=Fusion gene|عر=جين اندماج|نص=اندماجا جينيا}} واحدا.&amp;lt;ref name=&amp;quot;addetia_2020&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1-الأخير=Addetia |مؤلف1-الأول=Amin |مؤلف2-الأخير=Xie |مؤلف2-الأول=Hong |مؤلف3-الأخير=Roychoudhury |مؤلف3-الأول=Pavitra |مؤلف4-الأخير=Shrestha |مؤلف4-الأول=Lasata |مؤلف5-الأخير=Loprieno |مؤلف5-الأول=Michelle |مؤلف6-الأخير=Huang |مؤلف6-الأول=Meei-Li |مؤلف7-الأخير=Jerome |مؤلف7-الأول=Keith R. |مؤلف8-الأخير=Greninger |مؤلف8-الأول=Alexander L. |عنوان=Identification of multiple large deletions in ORF7a resulting in in-frame gene fusions in clinical SARS-CoV-2 isolates |صحيفة=Journal of Clinical Virology |تاريخ=August 2020 |المجلد=129 |صفحات=104523 |doi=10.1016/j.jcv.2020.104523|pmid=32623351 |pmc=7309833 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{-}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== مراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
{{جينومات فيروس كورونا}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الوراثة|كيمياء حيوية|علم الفيروسات}}&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات فيروس كورونا]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات فيروسية لابنيوية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مجالات البروتين]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>