https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=OPA3
OPA3 - تاريخ المراجعة
2026-06-13T13:40:29Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=OPA3&diff=2347751&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T14:21:53Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''OPA3'''{{فاصل}} ('''OPA3, outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] OPA3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9097959">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nystuen A, Costeff H, Elpeleg ON, Apter N, Bonne-Tamir B, Mohrenweiser H, Haider N, Stone EM, Sheffield VC | عنوان = Iraqi-Jewish kindreds with optic atrophy plus (3-methylglutaconic aciduria type 3) demonstrate linkage disequilibrium with the CTG repeat in the 3' untranslated region of the myotonic dystrophy protein kinase gene | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 6 | العدد = 4 | صفحات = 563–9 |تاريخ=Jul 1997 | pmid = 9097959 | pmc = | doi =10.1093/hmg/6.4.563 }}</ref><ref name="pmid11668429">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Anikster Y, Kleta R, Shaag A, Gahl WA, Elpeleg O | عنوان = Type III 3-Methylglutaconic Aciduria (Optic Atrophy Plus Syndrome, or Costeff Optic Atrophy Syndrome): Identification of the OPA3 Gene and Its Founder Mutation in Iraqi Jews | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 69 | العدد = 6 | صفحات = 1218–24 |تاريخ=Nov 2001 | pmid = 11668429 | pmc = 1235533 | doi = 10.1086/324651 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: OPA3 optic atrophy 3 (autosomal recessive, with chorea and spastic paraplegia)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=80207| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100410152545/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=80207 | تاريخ أرشيف = 10 أبريل 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000 | pmc=310948 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kleta R, Skovby F, Christensen E, etal |عنوان=3-Methylglutaconic aciduria type III in a non-Iraqi-Jewish kindred: clinical and molecular findings |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=76 |العدد= 3 |صفحات= 201–6 |سنة= 2003 |pmid= 12126933 |doi=10.1016/S1096-7192(02)00047-1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=GARCIN R, RAVERDY P, DELTHIL S, etal |عنوان=[On a heredo-familial disease combining cataract, optic atrophy, extrapyramidal symptoms and certain defects of Friedreich's disease. (Its nosological position in relation to the Behr's syndrome, the Marinesco-Sjogren syndrome and Friedreich's disease with ocular symptoms.] |صحيفة=Rev. Neurol. (Paris) |المجلد=104 |العدد= |صفحات= 373–9 |سنة= 1998 |pmid= 13703570 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reynier P, Amati-Bonneau P, Verny C, etal |عنوان=OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=41 |العدد= 9 |صفحات= e110 |سنة= 2005 |pmid= 15342707 |doi= 10.1136/jmg.2003.016576 | pmc=1735897 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704 | pmc=528930 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, etal |عنوان=The LIFEdb database in 2006 |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139 | pmc=1347501 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fink N, Mouallem M |عنوان=[Costeff syndrome: a syndrome that was described in Israel and the responsible gene discovered by an Israeli doctor] |صحيفة=Harefuah |المجلد=145 |العدد= 6 |صفحات= 402–3, 472 |سنة= 2006 |pmid= 16838891 |doi= }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div>
عبد العزيز