https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NUFIP2
NUFIP2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:13:53Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=NUFIP2&diff=2347495&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:03:49Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NUFIP2'''{{فاصل}} ('''NUFIP2, FMR1 interacting protein 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NUFIP2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid12837692">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bardoni B, Castets M, Huot ME, Schenck A, Adinolfi S, Corbin F, Pastore A, Khandjian EW, Mandel JL | عنوان = 82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 12 | العدد = 14 | صفحات = 1689–98 |تاريخ=Jul 2003 | pmid = 12837692 | pmc = | doi =10.1093/hmg/ddg181 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NUFIP2 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57532| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid16407062">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ramos A, Hollingworth D, Adinolfi S, Castets M, Kelly G, Frenkiel TA, Bardoni B, Pastore A | عنوان = The structure of the N-terminal domain of the fragile X mental retardation protein: a platform for protein-protein interaction | صحيفة = Structure | المجلد = 14 | العدد = 1 | صفحات = 21–31 |تاريخ=Jan 2006 | pmid = 16407062 | pmc = | doi = 10.1016/j.str.2005.09.018 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 1 |صفحات= 65–73 |سنة= 2000 |pmid= 10718198 |doi=10.1093/dnares/7.1.65 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, etal |عنوان=Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry. |صحيفة=Anal. Chem. |المجلد=76 |العدد= 10 |صفحات= 2763–72 |سنة= 2004 |pmid= 15144186 |doi= 10.1021/ac035352d }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jin J, Smith FD, Stark C, etal |عنوان=Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization. |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=14 |العدد= 16 |صفحات= 1436–50 |سنة= 2004 |pmid= 15324660 |doi= 10.1016/j.cub.2004.07.051 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, etal |عنوان=Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=3 |العدد= 11 |صفحات= 1093–101 |سنة= 2005 |pmid= 15345747 |doi= 10.1074/mcp.M400085-MCP200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, etal |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. |مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 17}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>
عبد العزيز