<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NSD1</id>
	<title>NSD1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NSD1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NSD1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:34:33Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=NSD1&amp;diff=2345279&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NSD1&amp;diff=2345279&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T03:03:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NSD1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NSD1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11896389&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita Ha HA, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura Ki K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N | عنوان = Haploinsufficiency of NSD1 causes Sotos syndrome | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 30 | العدد = 4 | صفحات = 365–6 |تاريخ=April 2002 | pmid = 11896389 | doi = 10.1038/ng863 | مسار =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12464997&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Douglas J, Hanks S, Temple IK, Davies S, Murray A, Upadhyaya M, Tomkins S, Hughes HE, Cole TR, Rahman N | عنوان = NSD1 mutations are the major cause of Sotos syndrome and occur in some cases of Weaver syndrome but are rare in other overgrowth phenotypes | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 72 | العدد = 1 | صفحات = 132–43 |تاريخ=January 2003 | pmid = 12464997 | pmc = 378618 | doi = 10.1086/345647| مسار =   }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب|عنوان=NSD1 Gene|مسار=https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=NSD1|موقع=GeneCards human gene database|ناشر=Weizmann Institute of Science|تاريخ الوصول=31 December 2017| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171231104248/http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=NSD1 | تاريخ أرشيف = 31 ديسمبر 2017 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9628876&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Huang N, vom Baur E, Garnier JM, Lerouge T, Vonesch JL, Lutz Y, Chambon P, Losson R | عنوان = Two distinct nuclear receptor interaction domains in NSD1, a novel SET protein that exhibits characteristics of both corepressors and coactivators | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 17 | العدد = 12 | صفحات = 3398–412 |تاريخ=June 1998 | pmid = 9628876 | pmc = 1170677 | doi = 10.1093/emboj/17.12.3398 | مسار =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 5}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-5}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>