https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NPHS2NPHS2 - تاريخ المراجعة2026-06-04T03:07:31Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=NPHS2&diff=2344076&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:03:25Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NPHS2'''{{فاصل}} ('''NPHS2, podocin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NPHS2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8589695">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fuchshuber A, Jean G, Gribouval O, Gubler MC, Broyer M, Beckmann JS, Niaudet P, Antignac C | عنوان = Mapping a gene (SRN1) to chromosome 1q25-q31 in idiopathic nephrotic syndrome confirms a distinct entity of autosomal recessive nephrosis | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 4 | العدد = 11 | صفحات = 2155–8 | تاريخ = Mar 1996 | pmid = 8589695 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/4.11.2155 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NPHS2 Nephrosis 2, idiopathic, steroid-resistant (podocin)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7827| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10742096">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boute N, Gribouval O, Roselli S, Benessy F, Lee H, Fuchshuber A, Dahan K, Gubler MC, Niaudet P, Antignac C | عنوان = NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 24 | العدد = 4 | صفحات = 349–54 | تاريخ = May 2000 | pmid = 10742096 | pmc = | doi = 10.1038/74166 }}</ref>يوفر الجين NPHS2 تعليمات لصنع بروتين يسمى بودوسين. يوجد بودوسين بشكل أساسي في الكلى ،تم العثور على البودوسين في خلايا تسمى صانعات البودوسين، والتي تتواجد في الكبيبات.<br />
<br />
يشارك البروتين في صنع اشارات كيميائية تساعد الخلية الكلوية على التكيف مع التغييرات التي تحدث أثناء عملية الترشيح.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب<br />
| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/gene/nphs2/<br />
| عنوان = NPHS2 gene: MedlinePlus Genetics<br />
| موقع = medlineplus.gov<br />
| لغة = en<br />
| تاريخ الوصول = 2021-02-03<br />
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20201127150843/https://medlineplus.gov/genetics/gene/nphs2/<br />
|تاريخ أرشيف=2020-11-27}}</ref><br />
<br />
من الممكن أن تسبب الطفرات الجينية على جين NPHS2 أشكالًا من المتلازمة الكلوية تسمى المتلازمة الكلوية الطفولية ، تظهر علامات الحالة وأعراضها بين 4 و 12 شهرًا من العمر. تشبه سمات هذه الحالة المتلازمة الكلوية الخلقية ، لكنها غالبًا ما تكون أقل حدة. <ref name="مولد تلقائيا1" /><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Caridi G, Perfumo F, Ghiggeri GM | عنوان = NPHS2 (Podocin) mutations in nephrotic syndrome. Clinical spectrum and fine mechanisms | صحيفة = Pediatr. Res. | المجلد = 57 | العدد = 5 Pt 2 | صفحات = 54R–61R | سنة = 2005 | pmid = 15817495 | doi = 10.1203/01.PDR.0000160446.01907.B1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = | عنوان = Correction to "NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome" | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 25 | العدد = 1 | صفحات = 125 | سنة = 2000 | pmid = 10802674 | doi = 10.1038/75526 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Huber TB, Kottgen M, Schilling B, Walz G, Benzing T | عنوان = Interaction with podocin facilitates nephrin signaling | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 45 | صفحات = 41543–6 | سنة = 2001 | pmid = 11562357 | doi = 10.1074/jbc.C100452200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Caridi G, Bertelli R, Carrea A, Di Duca M, Catarsi P, Artero M, Carraro M, Zennaro C, Candiano G, Musante L, Seri M, Ginevri F, Perfumo F, Ghiggeri GM | عنوان = Prevalence, genetics, and clinical features of patients carrying podocin mutations in steroid-resistant nonfamilial focal segmental glomerulosclerosis | صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol. | المجلد = 12 | العدد = 12 | صفحات = 2742–6 | سنة = 2002 | pmid = 11729243 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schwarz K, Simons M, Reiser J, Saleem MA, Faul C, Kriz W, Shaw AS, Holzman LB, Mundel P | عنوان = Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin | صحيفة = J. Clin. Invest. | المجلد = 108 | العدد = 11 | صفحات = 1621–9 | سنة = 2002 | pmid = 11733557 | pmc = 200981 | doi = 10.1172/JCI12849 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Karle SM, Uetz B, Ronner V, Glaeser L, Hildebrandt F, Fuchshuber A | عنوان = Novel mutations in NPHS2 detected in both familial and sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome | صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol. | المجلد = 13 | العدد = 2 | صفحات = 388–93 | سنة = 2002 | pmid = 11805166 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Koziell A, Grech V, Hussain S, Lee G, Lenkkeri U, Tryggvason K, Scambler P | عنوان = Genotype/phenotype correlations of NPHS1 and NPHS2 mutations in nephrotic syndrome advocate a functional inter-relationship in glomerular filtration | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 11 | العدد = 4 | صفحات = 379–88 | سنة = 2002 | pmid = 11854170 | doi = 10.1093/hmg/11.4.379 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boute N, Roselli S, Gribouval O, Niaudet P, Gubler MC, Antignac C | عنوان = [Characterization of the NPH2 gene, coding for the glomerular protein podocin, implicated in a familial form of cortico-resistant nephrotic syndrome transmitted as an autosomal recessive] | صحيفة = Néphrologie | المجلد = 23 | العدد = 1 | صفحات = 35–6 | سنة = 2002 | pmid = 11908478 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Carraro M, Caridi G, Bruschi M, Artero M, Bertelli R, Zennaro C, Musante L, Candiano G, Perfumo F, Ghiggeri GM | عنوان = Serum glomerular permeability activity in patients with podocin mutations (NPHS2) and steroid-resistant nephrotic syndrome | صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol. | المجلد = 13 | العدد = 7 | صفحات = 1946–52 | سنة = 2002 | pmid = 12089392 | doi = 10.1097/01.ASN.0000016445.29513.AB }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Saleem MA, Ni L, Witherden I, Tryggvason K, Ruotsalainen V, Mundel P, Mathieson PW | عنوان = Co-Localization of Nephrin, Podocin, and the Actin Cytoskeleton : Evidence for a Role in Podocyte Foot Process Formation | مسار = https://archive.org/details/sim_american-journal-of-pathology_2002-10_161_4/page/1459 | صحيفة = Am. J. Pathol. | المجلد = 161 | العدد = 4 | صفحات = 1459–66 | سنة = 2002 | pmid = 12368218 | pmc = 1867300 | doi = 10.1016/S0002-9440(10)64421-5 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sellin L, Huber TB, Gerke P, Quack I, Pavenstädt H, Walz G | عنوان = NEPH1 defines a novel family of podocin interacting proteins | صحيفة = FASEB J. | المجلد = 17 | العدد = 1 | صفحات = 115–7 | سنة = 2003 | pmid = 12424224 | doi = 10.1096/fj.02-0242fje }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tsukaguchi H, Sudhakar A, Le TC, Nguyen T, Yao J, Schwimmer JA, Schachter AD, Poch E, Abreu PF, Appel GB, Pereira AB, Kalluri R, Pollak MR | عنوان = NPHS2 mutations in late-onset focal segmental glomerulosclerosis: R229Q is a common disease-associated allele | صحيفة = J. Clin. Invest. | المجلد = 110 | العدد = 11 | صفحات = 1659–66 | سنة = 2003 | pmid = 12464671 | pmc = 151634 | doi = 10.1172/JCI16242 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Komatsuda A, Wakui H, Maki N, Kigawa A, Goto H, Ohtani H, Hamai K, Oyama Y, Makoto H, Sawada K, Imai H | عنوان = Analysis of mutations in alpha-actinin 4 and podocin genes of patients with chronic renal failure due to sporadic focal segmental glomerulosclerosis | صحيفة = Renal Failure | المجلد = 25 | العدد = 1 | صفحات = 87–93 | سنة = 2003 | pmid = 12617336 | doi = 10.1081/JDI-120017471 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ohashi T, Uchida K, Uchida S, Sasaki S, Nihei H | عنوان = Intracellular mislocalization of mutant podocin and correction by chemical chaperones | صحيفة = Histochem. Cell Biol. | المجلد = 119 | العدد = 3 | صفحات = 257–64 | سنة = 2004 | pmid = 12649741 | doi = 10.1007/s00418-003-0511-x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maruyama K, Iijima K, Ikeda M, Kitamura A, Tsukaguchi H, Yoshiya K, Hoshii S, Wada N, Uemura O, Satomura K, Honda M, Yoshikawa N | عنوان = NPHS2 mutations in sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome in Japanese children | صحيفة = Pediatr. Nephrol. | المجلد = 18 | العدد = 5 | صفحات = 412–6 | سنة = 2004 | pmid = 12687458 | doi = 10.1007/s00467-003-1120-6 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Caridi G, Bertelli R, Di Duca M, Dagnino M, Emma F, Onetti Muda A, Scolari F, Miglietti N, Mazzucco G, Murer L, Carrea A, Massella L, Rizzoni G, Perfumo F, Ghiggeri GM | عنوان = Broadening the spectrum of diseases related to podocin mutations | صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol. | المجلد = 14 | العدد = 5 | صفحات = 1278–86 | سنة = 2003 | pmid = 12707396 | doi = 10.1097/01.ASN.0000060578.79050.E0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Guan N, Ding J, Zhang J, Yang J | عنوان = Expression of nephrin, podocin, alpha-actinin, and WT1 in children with nephrotic syndrome | صحيفة = Pediatr. Nephrol. | المجلد = 18 | العدد = 11 | صفحات = 1122–7 | سنة = 2004 | pmid = 12961083 | doi = 10.1007/s00467-003-1240-z }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
<br />
[[تصنيف:بروتينات]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>عبد العزيز