https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NPHP4
NPHP4 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:24:15Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=NPHP4&diff=2344075&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:03:23Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NPHP4'''{{فاصل}} ('''Nephrocystin 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NPHP4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NPHP4 nephronophthisis 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=261734| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11920287">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schuermann MJ, Otto E, Becker A, Saar K, Ruschendorf F, Polak BC, Ala-Mello S, Hoefele J, Wiedensohler A, Haller M, Omran H, Nurnberg P, Hildebrandt F | عنوان = Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36 | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 70 | العدد = 5 | صفحات = 1240–6 |تاريخ=Apr 2002 | pmid = 11920287 | pmc = 447598 | doi = 10.1086/340317 }}</ref><ref name="pmid12205563">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Otto E, Hoefele J, Ruf R, Mueller AM, Hiller KS, Wolf MT, Schuermann MJ, Becker A, Birkenhager R, Sudbrak R, Hennies HC, Nurnberg P, Hildebrandt F | عنوان = A gene mutated in nephronophthisis and retinitis pigmentosa encodes a novel protein, nephroretinin, conserved in evolution | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 71 | العدد = 5 | صفحات = 1161–7 |تاريخ=Oct 2002 | pmid = 12205563 | pmc = 385091 | doi = 10.1086/344395 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ishikawa K, Nagase T, Suyama M, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=5 |العدد= 3 |صفحات= 169–76 |سنة= 1998 |pmid= 9734811 |doi=10.1093/dnares/5.3.169 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Donaldson JC, Dise RS, Ritchie MD, Hanks SK |عنوان=Nephrocystin-conserved domains involved in targeting to epithelial cell-cell junctions, interaction with filamins, and establishing cell polarity. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 32 |صفحات= 29028–35 |سنة= 2002 |pmid= 12006559 |doi= 10.1074/jbc.M111697200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mollet G, Salomon R, Gribouval O, etal |عنوان=The gene mutated in juvenile nephronophthisis type 4 encodes a novel protein that interacts with nephrocystin. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=32 |العدد= 2 |صفحات= 300–5 |سنة= 2002 |pmid= 12244321 |doi= 10.1038/ng996 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mollet G, Silbermann F, Delous M, etal |عنوان=Characterization of the nephrocystin/nephrocystin-4 complex and subcellular localization of nephrocystin-4 to primary cilia and centrosomes. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 5 |صفحات= 645–56 |سنة= 2005 |pmid= 15661758 |doi= 10.1093/hmg/ddi061 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hoefele J, Sudbrak R, Reinhardt R, etal |عنوان=Mutational analysis of the NPHP4 gene in 250 patients with nephronophthisis. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=25 |العدد= 4 |صفحات= 411 |سنة= 2006 |pmid= 15776426 |doi= 10.1002/humu.9326 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Roepman R, Letteboer SJ, Arts HH, etal |عنوان=Interaction of nephrocystin-4 and RPGRIP1 is disrupted by nephronophthisis or Leber congenital amaurosis-associated mutations. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد= 51 |صفحات= 18520–5 |سنة= 2006 |pmid= 16339905 |doi= 10.1073/pnas.0505774102 | pmc=1317916 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Szafranski K, Schindler S, Taudien S, etal |عنوان=Violating the splicing rules: TG dinucleotides function as alternative 3' splice sites in U2-dependent introns. |صحيفة= Genome Biology|المجلد=8 |العدد= 8 |صفحات= R154 |سنة= 2007|pmid= 17672918 |doi= 10.1186/gb-2007-8-8-r154 | pmc=2374985 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mistry K, Ireland JH, Ng RC, etal |عنوان=Novel mutations in NPHP4 in a consanguineous family with histological findings of focal segmental glomerulosclerosis. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-kidney-diseases_2007-11_50_5/page/855 |صحيفة=Am. J. Kidney Dis. |المجلد=50 |العدد= 5 |صفحات= 855–64 |سنة= 2007 |pmid= 17954299 |doi= 10.1053/j.ajkd.2007.08.009 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>
عبد العزيز