https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NOBOXNOBOX - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:35:43Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=NOBOX&diff=2345942&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T14:08:27Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NOBOX'''{{فاصل}} ('''NOBOX oogenesis homeobox''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NOBOX في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid16597639">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Huntriss J, Hinkins M, Picton HM | عنوان = cDNA cloning and expression of the human NOBOX gene in oocytes and ovarian follicles | صحيفة = Molecular Human Reproduction | المجلد = 12 | العدد = 5 | صفحات = 283–9 | تاريخ = May 2006 | pmid = 16597639 | doi = 10.1093/molehr/gal035 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NOBOX oogenesis homeobox| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=135935| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11804785">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suzumori N, Yan C, Matzuk MM, Rajkovic A | عنوان = Nobox is a homeobox-encoding gene preferentially expressed in primordial and growing oocytes | صحيفة = Mechanisms of Development | المجلد = 111 | العدد = 1-2 | صفحات = 137–41 | تاريخ = Feb 2002 | pmid = 11804785 | doi = 10.1016/S0925-4773(01)00620-7 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rovescalli AC, Asoh S, Nirenberg M | عنوان = Cloning and characterization of four murine homeobox genes | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 93 | العدد = 20 | صفحات = 10691–6 | تاريخ = Oct 1996 | pmid = 8855241 | pmc = 38216 | doi = 10.1073/pnas.93.20.10691 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Qin Y, Choi Y, Zhao H, Simpson JL, Chen ZJ, Rajkovic A | عنوان = NOBOX homeobox mutation causes premature ovarian failure | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 81 | العدد = 3 | صفحات = 576–81 | تاريخ = Sep 2007 | pmid = 17701902 | pmc = 1950834 | doi = 10.1086/519496 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brauner R, Bashamboo A, Rouget S, Goulet M, Philibert P, Sarda-Thibault H, Trivin C, Misrahi M, Sultan C, McElreavey K | عنوان = Clinical, biological and genetic analysis of prepubertal isolated ovarian cyst in 11 girls | صحيفة = PLoS One | المجلد = 5 | العدد = 6 | صفحات = e11282 | سنة = 2010 | pmid = 20593028 | pmc = 2892512 | doi = 10.1371/journal.pone.0011282 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhao XX, Suzumori N, Yamaguchi M, Suzumori K | عنوان = Mutational analysis of the homeobox region of the human NOBOX gene in Japanese women who exhibit premature ovarian failure | صحيفة = Fertility and Sterility | المجلد = 83 | العدد = 6 | صفحات = 1843–4 | تاريخ = Jun 2005 | pmid = 15950662 | doi = 10.1016/j.fertnstert.2004.12.031 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Oldenburg RA, van Dooren MF, de Graaf B, Simons E, Govaerts L, Swagemakers S, Verkerk JM, Oostra BA, Bertoli-Avella AM | عنوان = A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus | صحيفة = Human Reproduction | المجلد = 23 | العدد = 12 | صفحات = 2835–41 | تاريخ = Dec 2008 | pmid = 18689850 | doi = 10.1093/humrep/den278 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van Dooren MF, Bertoli-Avellab AM, Oldenburg RA | عنوان = Premature ovarian failure and gene polymorphisms | صحيفة = Current Opinion in Obstetrics and Gynecology | المجلد = 21 | العدد = 4 | صفحات = 313–7 | تاريخ = Aug 2009 | pmid = 19610175 | doi = 10.1097/gco.0b013e32832e0813}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rajkovic A, Pangas SA, Ballow D, Suzumori N, Matzuk MM | عنوان = NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression | صحيفة = Science | المجلد = 305 | العدد = 5687 | صفحات = 1157–9 | تاريخ = Aug 2004 | pmid = 15326356 | doi = 10.1126/science.1099755 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rossi E, Verri AP, Patricelli MG, Destefani V, Ricca I, Vetro A, Ciccone R, Giorda R, Toniolo D, Maraschio P, Zuffardi O | عنوان = A 12Mb deletion at 7q33-q35 associated with autism spectrum disorders and primary amenorrhea | صحيفة = European Journal of Medical Genetics | المجلد = 51 | العدد = 6 | صفحات = 631–8 | سنة = 2008 | pmid = 18675947 | doi = 10.1016/j.ejmg.2008.06.010 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Qin Y, Shi Y, Zhao Y, Carson SA, Simpson JL, Chen ZJ | عنوان = Mutation analysis of NOBOX homeodomain in Chinese women with premature ovarian failure | صحيفة = Fertility and Sterility | المجلد = 91 | العدد = 4 Suppl | صفحات = 1507–9 | تاريخ = Apr 2009 | pmid = 18930203 | doi = 10.1016/j.fertnstert.2008.08.020 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز