https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NIPA2
NIPA2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:35:01Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=NIPA2&diff=2347092&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:02:42Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NIPA2'''{{فاصل}} ('''NIPA magnesium transporter 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NIPA2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid14508708">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chai JH, Locke DP, Greally JM, Knoll JH, Ohta T, Dunai J, Yavor A, Eichler EE, Nicholls RD | عنوان = Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 73 | العدد = 4 | صفحات = 898–925 |تاريخ=Sep 2003 | pmid = 14508708 | pmc = 1180611 | doi = 10.1086/378816 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=81614| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bittel DC, Kibiryeva N, Butler MG |عنوان=Expression of 4 genes between chromosome 15 breakpoints 1 and 2 and behavioral outcomes in Prader-Willi syndrome |صحيفة=Pediatrics |المجلد=118 |العدد= 4 |صفحات= e1276–e1283 |سنة= 2006 |pmid= 16982806 |doi= 10.1542/peds.2006-0424 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–2127 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lefèvre C |عنوان=Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=13 |العدد= 20 |صفحات= 2473–2482 |سنة= 2005 |pmid= 15317751 |doi= 10.1093/hmg/ddh263 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Bouadjar B | مؤلف3=Karaduman A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Jobard | الأول4=F | الأخير5=Saker | الأول5=S | الأخير6=Ozguc | الأول6=M | الأخير7=Lathrop | الأول7=M | الأخير8=Prud'Homme | الأول8=JF | الأخير9=Fischer | الأول9=J }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Glinsky GV |عنوان=Gene expression profiling predicts clinical outcome of prostate cancer |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=113 |العدد= 6 |صفحات= 913–923 |سنة= 2004 |pmid= 15067324 |doi= 10.1172/JCI20032 | pmc=362118 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Glinskii AB | مؤلف3=Stephenson AJ | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hoffman | الأول4=Robert M. | الأخير5=Gerald | الأول5=William L. }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–45 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–16903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Andersson B |عنوان=A "double adaptor" method for improved shotgun library construction |صحيفة=Anal. Biochem. |المجلد=236 |العدد= 1 |صفحات= 107–113 |سنة= 1996 |pmid= 8619474 |doi= 10.1006/abio.1996.0138 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wentland MA | مؤلف3=Ricafrente JY | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Liu | الأول4=W | الأخير5=Gibbs | الأول5=RA }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 15}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-15}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]</div>
عبد العزيز