https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NHLRC1
NHLRC1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:58:40Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=NHLRC1&diff=2345408&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T14:02:45Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NHLRC1'''{{فاصل}} ('''NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NHLRC1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid12958597">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chan EM, Young EJ, Ianzano L, Munteanu I, Zhao X, Christopoulos CC, Avanzini G, Elia M, Ackerley CA, Jovic NJ, Bohlega S, Andermann E, Rouleau GA, Delgado-Escueta AV, Minassian BA, Scherer SW | عنوان = Mutations in NHLRC1 cause progressive myoclonus epilepsy | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 35 | العدد = 2 | صفحات = 125–7 |تاريخ=Sep 2003 | pmid = 12958597 | pmc = | doi = 10.1038/ng1238 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NHLRC1 NHL repeat containing 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=378884| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations =<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. |صحيفة=Nature |المجلد=425 |العدد= 6960 |صفحات= 805–11 |سنة= 2003 |pmid= 14574404 |doi= 10.1038/nature02055 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gómez-Abad C, Gómez-Garre P, Gutiérrez-Delicado E, etal |عنوان=Lafora disease due to EPM2B mutations: a clinical and genetic study. |صحيفة=Neurology |المجلد=64 |العدد= 6 |صفحات= 982–6 |سنة= 2006 |pmid= 15781812 |doi= 10.1212/01.WNL.0000154519.10805.F7 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Gentry MS, Worby CA, Dixon JE |عنوان=Insights into Lafora disease: malin is an E3 ubiquitin ligase that ubiquitinates and promotes the degradation of laforin. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد= 24 |صفحات= 8501–6 |سنة= 2005 |pmid= 15930137 |doi= 10.1073/pnas.0503285102 | pmc=1150849 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lohi H, Ianzano L, Zhao XC, etal |عنوان=Novel glycogen synthase kinase 3 and ubiquitination pathways in progressive myoclonus epilepsy. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 18 |صفحات= 2727–36 |سنة= 2006 |pmid= 16115820 |doi= 10.1093/hmg/ddi306 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Singh S, Sethi I, Francheschetti S, etal |عنوان=Novel NHLRC1 mutations and genotype-phenotype correlations in patients with Lafora's progressive myoclonic epilepsy. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=43 |العدد= 9 |صفحات= e48 |سنة= 2007 |pmid= 16950819 |doi= 10.1136/jmg.2005.039479 |pmc=2564581 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mittal S, Dubey D, Yamakawa K, Ganesh S |عنوان=Lafora disease proteins malin and laforin are recruited to aggresomes in response to proteasomal impairment. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=16 |العدد= 7 |صفحات= 753–62 |سنة= 2007 |pmid= 17337485 |doi= 10.1093/hmg/ddm006 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز