https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NELL1
NELL1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T02:53:15Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=NELL1&diff=2346464&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T06:10:01Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NELL1'''{{فاصل}} ('''Neural EGFL like 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NELL1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NELL1 NEL-like 1 (chicken)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4745| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid8975702">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Watanabe TK, Katagiri T, Suzuki M, Shimizu F, Fujiwara T, Kanemoto N, Nakamura Y, Hirai Y, Maekawa H, Takahashi E | عنوان = Cloning and characterization of two novel human cDNAs (NELL1 and NELL2) encoding proteins with six EGF-like repeats | صحيفة = Genomics | المجلد = 38 | العدد = 3 | صفحات = 273–6 |تاريخ=Mar 1997 | pmid = 8975702 | pmc = | doi =10.1006/geno.1996.0628 }}</ref><ref name="medicalxpress">{{استشهاد ويب | عنوان = Study reveals bone-building protein's impact on bone stem cells| مسار = https://medicalxpress.com/news/2015-06-reveals-bone-building-protein-impact-bone.html| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180921104522/https://medicalxpress.com/news/2015-06-reveals-bone-building-protein-impact-bone.html | تاريخ أرشيف = 21 سبتمبر 2018 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Auffray C, Behar G, Bois F, etal |عنوان=[IMAGE: molecular integration of the analysis of the human genome and its expression] |صحيفة=Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III |المجلد=318 |العدد= 2 |صفحات= 263–72 |سنة= 1995 |pmid= 7757816 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ting K, Vastardis H, Mulliken JB, etal |عنوان=Human NELL-1 expressed in unilateral coronal synostosis. |صحيفة=J. Bone Miner. Res. |المجلد=14 |العدد= 1 |صفحات= 80–9 |سنة= 1999 |pmid= 9893069 |doi=10.1359/jbmr.1999.14.1.80 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Luce MJ, Burrows PD |عنوان=The neuronal EGF-related genes NELL1 and NELL2 are expressed in hemopoietic cells and developmentally regulated in the B lineage. |صحيفة=Gene |المجلد=231 |العدد= 1–2 |صفحات= 121–6 |سنة= 1999 |pmid= 10231576 |doi=10.1016/S0378-1119(99)00093-1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kuroda S, Oyasu M, Kawakami M, etal |عنوان=Biochemical characterization and expression analysis of neural thrombospondin-1-like proteins NELL1 and NELL2 |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=265 |العدد= 1 |صفحات= 79–86 |سنة= 1999 |pmid= 10548494 |doi= 10.1006/bbrc.1999.1638 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maeda K, Matsuhashi S, Tabuchi K, etal |عنوان=Brain specific human genes, NELL1 and NELL2, are predominantly expressed in neuroblastoma and other embryonal neuroepithelial tumors |صحيفة=Neurol. Med. Chir. (Tokyo) |المجلد=41 |العدد= 12 |صفحات= 582–8; discussion 589 |سنة= 2002 |pmid= 11803583 |doi=10.2176/nmc.41.582 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang X, Kuroda S, Carpenter D, etal |عنوان=Craniosynostosis in transgenic mice overexpressing Nell-1 |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=110 |العدد= 6 |صفحات= 861–70 |سنة= 2002 |pmid= 12235118 |doi=10.1172/JCI15375 | pmc=151127 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Okamoto K, Matsuzaka Y, Yoshikawa Y, etal |عنوان=Identification of NAD+-dependent isocitrate dehydrogenase 3 gamma-like (IDH3GL) gene and its genetic polymorphisms |صحيفة=Gene |المجلد=323 |العدد= |صفحات= 141–8 |سنة= 2004 |pmid= 14659887 |doi=10.1016/j.gene.2003.09.014 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tsutsumi S, Kamata N, Vokes TJ, etal |عنوان=The novel gene encoding a putative transmembrane protein is mutated in gnathodiaphyseal dysplasia (GDD) |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=74 |العدد= 6 |صفحات= 1255–61 |سنة= 2004 |pmid= 15124103 |doi= 10.1086/421527 | pmc=1182089 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lim J, Hao T, Shaw C, etal |عنوان=A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration |صحيفة=Cell |المجلد=125 |العدد= 4 |صفحات= 801–14 |سنة= 2006 |pmid= 16713569 |doi= 10.1016/j.cell.2006.03.032 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Truong T, Zhang X, Pathmanathan D, etal |عنوان=Craniosynostosis-associated gene nell-1 is regulated by runx2 |صحيفة=J. Bone Miner. Res. |المجلد=22 |العدد= 1 |صفحات= 7–18 |سنة= 2007 |pmid= 17042739 |doi= 10.1359/jbmr.061012 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jin Z, Mori Y, Yang J, etal |عنوان=Hypermethylation of the nel-like 1 gene is a common and early event and is associated with poor prognosis in early-stage esophageal adenocarcinoma |صحيفة=Oncogene |المجلد=26 |العدد= 43 |صفحات= 6332–40 |سنة= 2007 |pmid= 17452981 |doi= 10.1038/sj.onc.1210461 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div>
عبد العزيز