<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NEK8</id>
	<title>NEK8 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NEK8"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NEK8&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:07:24Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=NEK8&amp;diff=2347441&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NEK8&amp;diff=2347441&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T06:09:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NEK8&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NIMA related kinase 8&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NEK8 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid18199800&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Otto EA, Trapp ML, Schultheiss UT, Helou J, Quarmby LM, Hildebrandt F | عنوان = NEK8 mutations affect ciliary and centrosomal localization and may cause nephronophthisis | صحيفة = J. Am. Soc. Nephrol. | المجلد = 19 | العدد = 3 | صفحات = 587–92 |تاريخ=March 2008 | pmid = 18199800 | pmc = 2391043 | doi = 10.1681/ASN.2007040490 | مسار = | issn = }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NIMA (never in mitosis gene a)- related kinase 8| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=284086| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308020947/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=284086 | تاريخ أرشيف = 8 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bowers AJ, Boylan JF |عنوان=Nek8, a NIMA family kinase member, is overexpressed in primary human breast tumors. |صحيفة=Gene |المجلد=328 |العدد=  |صفحات= 135–42 |سنة= 2004 |pmid= 15019993 |doi= 10.1016/j.gene.2003.12.002 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B, etal |عنوان=High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells. |صحيفة=Science |المجلد=307 |العدد= 5715 |صفحات= 1621–5 |سنة= 2005 |pmid= 15761153 |doi= 10.1126/science.1105776 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Valkova N, Yunis R, Mak SK, etal |عنوان=Nek8 mutation causes overexpression of galectin-1, sorcin, and vimentin and accumulation of the major urinary protein in renal cysts of jck mice. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=4 |العدد= 7 |صفحات= 1009–18 |سنة= 2005 |pmid= 15872312 |doi= 10.1074/mcp.M500091-MCP200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Holland PM, Milne A, Garka K, etal |عنوان=Purification, cloning, and characterization of Nek8, a novel NIMA-related kinase, and its candidate substrate Bicd2. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 18 |صفحات= 16229–40 |سنة= 2002 |pmid= 11864968 |doi= 10.1074/jbc.M108662200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Simms RJ, Eley L, Sayer JA |عنوان=Nephronophthisis. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=17 |العدد= 4 |صفحات= 406–16 |سنة= 2009 |pmid= 19066617 |doi= 10.1038/ejhg.2008.238 |pmc=2986221}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wu C, Ma MH, Brown KR, etal |عنوان=Systematic identification of SH3 domain-mediated human protein-protein interactions by peptide array target screening. |صحيفة=Proteomics |المجلد=7 |العدد= 11 |صفحات= 1775–85 |سنة= 2007 |pmid= 17474147 |doi= 10.1002/pmic.200601006 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 17}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-17}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:EC 2.7.11]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>