<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NDUFAF4</id>
	<title>NDUFAF4 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NDUFAF4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NDUFAF4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T09:51:02Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=NDUFAF4&amp;diff=2345642&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NDUFAF4&amp;diff=2345642&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T06:08:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NDUFAF4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NDUFAF4 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{استشهاد ويب&lt;br /&gt;
| عنوان = Entrez Gene: NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4&lt;br /&gt;
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/29078&lt;br /&gt;
| تاريخ الوصول = 2017-08-07&lt;br /&gt;
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207163635/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/29078|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع |30em}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Karp CM, Shukla MN, Buckley DJ, Buckley AR |عنوان=HRPAP20: a novel calmodulin-binding protein that increases breast cancer cell invasion |صحيفة=Oncogene |المجلد=26 |العدد=12 |صفحات=1780–8 |سنة=2007 |pmid=17001319 |doi=10.1038/sj.onc.1209980 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tozlu-Kara S, Roux V, Andrieu C, Vendrell J, Vacher S, Lazar V, Spyratos F, Tubiana-Hulin M, Cohen P, Dessen P, Lidereau R, Bièche I |عنوان=Oligonucleotide microarray analysis of estrogen receptor alpha-positive postmenopausal breast carcinomas: identification of HRPAP20 and TIMELESS as outstanding candidate markers to predict the response to tamoxifen |صحيفة=J. Mol. Endocrinol. |المجلد=39 |العدد=4 |صفحات=305–18 |سنة=2007 |pmid=17909269 |doi=10.1677/JME-07-0001 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Saada A, Edvardson S, Rapoport M, Shaag A, Amry K, Miller C, Lorberboum-Galski H, Elpeleg O |عنوان=C6ORF66 is an assembly factor of mitochondrial complex I |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=82 |العدد=1 |صفحات=32–8 |سنة=2008 |pmid=18179882 |pmc=2253982 |doi=10.1016/j.ajhg.2007.08.003 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zimmermann FA, Mayr JA, Neureiter D, Feichtinger R, Alinger B, Jones ND, Eder W, Sperl W, Kofler B |عنوان=Lack of complex I is associated with oncocytic thyroid tumours |صحيفة=Br. J. Cancer |المجلد=100 |العدد=9 |صفحات=1434–7 |سنة=2009 |pmid=19352385 |pmc=2694433 |doi=10.1038/sj.bjc.6605028 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Saada A, Vogel RO, Hoefs SJ, van den Brand MA, Wessels HJ, Willems PH, Venselaar H, Shaag A, Barghuti F, Reish O, Shohat M, Huynen MA, Smeitink JA, van den Heuvel LP, Nijtmans LG |عنوان=Mutations in NDUFAF3 (C3ORF60), encoding an NDUFAF4 (C6ORF66)-interacting complex I assembly protein, cause fatal neonatal mitochondrial disease |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=84 |العدد=6 |صفحات=718–27 |سنة=2009 |pmid=19463981 |pmc=2694978 |doi=10.1016/j.ajhg.2009.04.020 |مسار=}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 6}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-6}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>