<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NDRG2</id>
	<title>NDRG2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=NDRG2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NDRG2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:12:13Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=NDRG2&amp;diff=2347033&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=NDRG2&amp;diff=2347033&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-07-08T08:50:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NDRG2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;NDRG family member 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NDRG2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[وظيفة|الوظيفة]]:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
يساهم في تنظيم مسار إشارات &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Wnt&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. ينظم التنشيط النسخي بوساطة &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CTNNB1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; [[جين|للجينات]] المستهدفة ، &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;مثل CCND1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ، وبالتالي قد يعمل &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[مثبط|كمثبط]] [[ورم|للورم]]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. قد يكون متورطا في الخلايا التغصنية وتمايز [[عصبون|الخلايا العصبية]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;الحذر:&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لديه بعض التشابه مع &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;هيدروليزات&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ، لكنه يفتقر إلى ثالوث &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ser-His-Asp&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; [[تحفيز حيوي|التحفيزي]] المحفوظ. ليس له نشاط هيدروليز تجاه p-nitrophenyl butyrate ([[في المختبر]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
هذا [[جين|الجين]] هو عضو في عائلة [[جين|الجينات]] الخاضعة للتنظيم &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[N-myc]]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; والتي تنتمي إلى عائلة alpha / beta [[هيدروليز]] superfamily. [[بروتين|البروتين]] [[مرمز|المشفر]] بواسطة هذا [[جين|الجين]] هو &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[بروتين]] [[سيتوبلازم]]ي&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; قد يلعب دورًا في نمو النيرات. قد يكون هذا [[جين|الجين]] متورطًا في تسرطن &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[ورم أرومي دبقي متعدد الأشكال|الورم الأرومي الدبقي]]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. ينتج عن التضفير البديل متغيرات نسخ متعددة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: NDRG2 NDRG family member 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=57447| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308065742/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=57447 | تاريخ أرشيف = 8 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10831399&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kalaydjieva L, Gresham D, Gooding R, Heather L, Baas F, de Jonge R, Blechschmidt K, Angelicheva D, Chandler D, Worsley P, Rosenthal A, King RH, Thomas PK | عنوان = N-myc downstream-regulated gene 1 is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy-Lom | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 67 | العدد = 1 | صفحات = 47–58 |تاريخ=Aug 2000 | pmid = 10831399 | pmc = 1287101 | doi = 10.1086/302978 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 5 |صفحات= 337–45 |سنة= 2000 |pmid= 10574462 |doi=10.1093/dnares/6.5.337  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, etal |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhou RH, Kokame K, Tsukamoto Y, etal |عنوان=Characterization of the human NDRG gene family: a newly identified member, NDRG4, is specifically expressed in brain and heart. |صحيفة=Genomics |المجلد=73 |العدد= 1 |صفحات= 86–97 |سنة= 2001 |pmid= 11352569 |doi= 10.1006/geno.2000.6496 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Qu X, Zhai Y, Wei H, etal |عنوان=Characterization and expression of three novel differentiation-related genes belong to the human NDRG gene family. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biochemistry_2002-01_229_1-2/page/n40 |صحيفة=Mol. Cell. Biochem. |المجلد=229 |العدد= 1-2 |صفحات= 35–44 |سنة= 2002 |pmid= 11936845 |doi=10.1023/A:1017934810825  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ohki T, Hongo S, Nakada N, etal |عنوان=Inhibition of neurite outgrowth by reduced level of NDRG4 protein in antisense transfected PC12 cells. |صحيفة=Brain Res. Dev. Brain Res. |المجلد=135 |العدد= 1-2 |صفحات= 55–63 |سنة= 2002 |pmid= 11978393 |doi=10.1016/S0165-3806(02)00300-0  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Deng Y, Yao L, Chau L, etal |عنوان=N-Myc downstream-regulated gene 2 (NDRG2) inhibits glioblastoma cell proliferation. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=106 |العدد= 3 |صفحات= 342–7 |سنة= 2003 |pmid= 12845671 |doi= 10.1002/ijc.11228 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Choi SC, Kim KD, Kim JT, etal |عنوان=Expression and regulation of NDRG2 (N-myc downstream regulated gene 2) during the differentiation of dendritic cells. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=553 |العدد= 3 |صفحات= 413–8 |سنة= 2003 |pmid= 14572661 |doi=10.1016/S0014-5793(03)01030-5  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Devroe E, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Silver PA |عنوان=Human Mob proteins regulate the NDR1 and NDR2 serine-threonine kinases. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 23 |صفحات= 24444–51 |سنة= 2004 |pmid= 15067004 |doi= 10.1074/jbc.M401999200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mitchelmore C, Büchmann-Møller S, Rask L, etal |عنوان=NDRG2: a novel Alzheimer&amp;#039;s disease associated protein. |صحيفة=Neurobiol. Dis. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 48–58 |سنة= 2004 |pmid= 15207261 |doi= 10.1016/j.nbd.2004.01.003 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Murray JT, Campbell DG, Morrice N, etal |عنوان=Exploitation of KESTREL to identify NDRG family members as physiological substrates for SGK1 and GSK3. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=384 |العدد= Pt 3 |صفحات= 477–88 |سنة= 2005 |pmid= 15461589 |doi= 10.1042/BJ20041057  | pmc=1134133 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704  | pmc=528930 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hu XL, Liu XP, Lin SX, etal |عنوان=NDRG2 expression and mutation in human liver and pancreatic cancers. |صحيفة=World J. Gastroenterol. |المجلد=10 |العدد= 23 |صفحات= 3518–21 |سنة= 2005 |pmid= 15526377 |doi=  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Devroe E, Silver PA, Engelman A |عنوان=HIV-1 incorporates and proteolytically processes human NDR1 and NDR2 serine-threonine kinases. |صحيفة=Virology |المجلد=331 |العدد= 1 |صفحات= 181–9 |سنة= 2005 |pmid= 15582665 |doi= 10.1016/j.virol.2004.10.023 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Amente S, Napolitano G, Licciardo P, etal |عنوان=Identification of proteins interacting with the RNAPII FCP1 phosphatase: FCP1 forms a complex with arginine methyltransferase PRMT5 and it is a substrate for PRMT5-mediated methylation. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=579 |العدد= 3 |صفحات= 683–9 |سنة= 2005 |pmid= 15670829 |doi= 10.1016/j.febslet.2004.12.045 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Lusis EA, Watson MA, Chicoine MR, etal |عنوان=Integrative genomic analysis identifies NDRG2 as a candidate tumor suppressor gene frequently inactivated in clinically aggressive meningioma. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=65 |العدد= 16 |صفحات= 7121–6 |سنة= 2005 |pmid= 16103061 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-05-0043 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 14}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>