https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=NAGLUNAGLU - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:47:15Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=NAGLU&diff=2347324&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T06:02:28Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''NAGLU'''{{فاصل}} ('''Alpha-N-acetylglucosaminidase''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] NAGLU في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: N-acetylglucosaminidase, alpha | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4669 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150619065956/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/4669 | تاريخ أرشيف = 19 يونيو 2015 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weber B, Blanch L, Clements PR, Scott HS, Hopwood JJ | عنوان = Cloning and expression of the gene involved in Sanfilippo B syndrome (mucopolysaccharidosis III B) | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 5 | العدد = 6 | صفحات = 771–7 | تاريخ = June 1996 | pmid = 8776591 | doi = 10.1093/hmg/5.6.771 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Clark AG, Glanowski S, Nielsen R, Thomas PD, Kejariwal A, Todd MA, Tanenbaum DM, Civello D, Lu F, Murphy B, Ferriera S, Wang G, Zheng X, White TJ, Sninsky JJ, Adams MD, Cargill M | عنوان = Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios | صحيفة = Science | المجلد = 302 | العدد = 5652 | صفحات = 1960–3 | تاريخ = December 2003 | pmid = 14671302 | pmc = | doi = 10.1126/science.1088821 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yogalingam G, Hopwood JJ | عنوان = Molecular genetics of mucopolysaccharidosis type IIIA and IIIB: Diagnostic, clinical, and biological implications | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 18 | العدد = 4 | صفحات = 264–81 | تاريخ = October 2001 | pmid = 11668611 | pmc = | doi = 10.1002/humu.1189 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhao HG, Li HH, Bach G, Schmidtchen A, Neufeld EF | عنوان = The molecular basis of Sanfilippo syndrome type B | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 93 | العدد = 12 | صفحات = 6101–5 | تاريخ = June 1996 | pmid = 8650226 | pmc = 39196 | doi = 10.1073/pnas.93.12.6101 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Winder-Rhodes SE, Garcia-Reitböck P, Ban M, Evans JR, Jacques TS, Kemppinen A, Foltynie T, Williams-Gray CH, Chinnery PF, Hudson G, Burn DJ, Allcock LM, Sawcer SJ, Barker RA, Spillantini MG | عنوان = Genetic and pathological links between Parkinson's disease and the lysosomal disorder Sanfilippo syndrome | صحيفة = Movement Disorders | المجلد = 27 | العدد = 2 | صفحات = 312–5 | تاريخ = February 2012 | pmid = 22102531 | pmc = | doi = 10.1002/mds.24029 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sasaki T, Sukegawa K, Masue M, Fukuda S, Tomatsu S, Orii T | عنوان = Purification and partial characterization of alpha-N-acetylglucosaminidase from human liver | صحيفة = Journal of Biochemistry | المجلد = 110 | العدد = 5 | صفحات = 842–6 | تاريخ = November 1991 | pmid = 1783617 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Vance JM, Pericak-Vance MA, Elston RC, Conneally PM, Namboodiri KK, Wappner RS, Yu PL | عنوان = Evidence of genetic variation for alpha-N-acetyl-D-glucosaminidase in black and white populations: a new polymorphism | صحيفة = American Journal of Medical Genetics | المجلد = 7 | العدد = 2 | صفحات = 131–40 | سنة = 1980 | pmid = 6781343 | pmc = | doi = 10.1002/ajmg.1320070207 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schmidtchen A, Greenberg D, Zhao HG, Li HH, Huang Y, Tieu P, Zhao HZ, Cheng S, Zhao Z, Whitley CB, Di Natale P, Neufeld EF | عنوان = NAGLU mutations underlying Sanfilippo syndrome type B | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 62 | العدد = 1 | صفحات = 64–9 | تاريخ = January 1998 | pmid = 9443878 | pmc = 1376809 | doi = 10.1086/301685 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ayala JM, Goyal S, Liverton NJ, Claremon DA, O'Keefe SJ, Hanlon WA | عنوان = Serum-induced monocyte differentiation and monocyte chemotaxis are regulated by the p38 MAP kinase signal transduction pathway | صحيفة = Journal of Leukocyte Biology | المجلد = 67 | العدد = 6 | صفحات = 869–75 | تاريخ = June 2000 | pmid = 10857861 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 17}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>عبد العزيز