https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MYT1LMYT1L - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:22:11Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=MYT1L&diff=2344476&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T05:56:16Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MYT1L'''{{فاصل}} ('''Myelin transcription factor 1 like''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MYT1L في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"><br />
{{استشهاد ويب<br />
| عنوان = Entrez Gene: Myelin transcription factor 1 like<br />
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/23040<br />
| تاريخ الوصول = 2018-02-05<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20120511120806/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/23040 | تاريخ أرشيف = 11 مايو 2012 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Vrijenhoek T, Buizer-Voskamp JE, van der Stelt I, Strengman E, Sabatti C, Geurts van Kessel A, Brunner HG, Ophoff RA, Veltman JA |عنوان=Recurrent CNVs disrupt three candidate genes in schizophrenia patients |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=83 |العدد=4 |صفحات=504–10 |سنة=2008 |pmid=18940311 |pmc=2561936 |doi=10.1016/j.ajhg.2008.09.011 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR |عنوان=Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=16 |العدد=7-8 |صفحات=247–53 |سنة=2010 |pmid=20379614 |pmc=2896464 |doi=10.2119/molmed.2009.00159 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang T, Zeng Z, Li T, Liu J, Li J, Li Y, Zhao Q, Wei Z, Wang Y, Li B, Feng G, He L, Shi Y |عنوان=Common SNPs in myelin transcription factor 1-like (MYT1L): association with major depressive disorder in the Chinese Han population |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=5 |العدد=10 |صفحات=e13662 |سنة=2010 |pmid=21048971 |pmc=2965102 |doi=10.1371/journal.pone.0013662 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang T, Zeng Z, Li T, Liu J, Li J, Li Y, Zhao Q, Wei Z, Wang Y, Li B, Feng G, He L, Shi Y |عنوان=Common SNPs in myelin transcription factor 1-like (MYT1L): association with major depressive disorder in the Chinese Han population |صحيفة=PLoS ONE |المجلد=5 |العدد=10 |صفحات=e13662 |سنة=2010 |pmid=21048971 |pmc=2965102 |doi=10.1371/journal.pone.0013662 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Li W, Wang X, Zhao J, Lin J, Song XQ, Yang Y, Jiang C, Xiao B, Yang G, Zhang HX, Lv LX |عنوان=Association study of myelin transcription factor 1-like polymorphisms with schizophrenia in Han Chinese population |صحيفة=Genes Brain Behav. |المجلد=11 |العدد=1 |صفحات=87–93 |سنة=2012 |pmid=21923761 |doi=10.1111/j.1601-183X.2011.00734.x |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stevens SJ, van Ravenswaaij-Arts CM, Janssen JW, Klein Wassink-Ruiter JS, van Essen AJ, Dijkhuizen T, van Rheenen J, Heuts-Vijgen R, Stegmann AP, Smeets EE, Engelen JJ |عنوان=MYT1L is a candidate gene for intellectual disability in patients with 2p25.3 (2pter) deletions |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=155A |العدد=11 |صفحات=2739–45 |سنة=2011 |pmid=21990140 |doi=10.1002/ajmg.a.34274 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Meyer KJ, Axelsen MS, Sheffield VC, Patil SR, Wassink TH |عنوان=Germline mosaic transmission of a novel duplication of PXDN and MYT1L to two male half-siblings with autism |صحيفة=Psychiatr. Genet. |المجلد=22 |العدد=3 |صفحات=137–40 |سنة=2012 |pmid=22157634 |pmc=3309069 |doi=10.1097/YPG.0b013e32834dc3f5 |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lee Y, Mattai A, Long R, Rapoport JL, Gogtay N, Addington AM |عنوان=Microduplications disrupting the MYT1L gene (2p25.3) are associated with schizophrenia |صحيفة=Psychiatr. Genet. |المجلد=22 |العدد=4 |صفحات=206–9 |سنة=2012 |pmid=22547139 |pmc=3384746 |doi=10.1097/YPG.0b013e328353ae3d |مسار=}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rio M, Royer G, Gobin S, de Blois MC, Ozilou C, Bernheim A, Nizon M, Munnich A, Bonnefont JP, Romana S, Vekemans M, Turleau C, Malan V |عنوان=Monozygotic twins discordant for submicroscopic chromosomal anomalies in 2p25.3 region detected by array CGH |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=84 |العدد=1 |صفحات=31–6 |سنة=2013 |pmid=23061379 |doi=10.1111/cge.12036 |مسار=}}<br />
<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>عبد العزيز